但老年男性常有各种疾病,如心血管病、肝脏病、肾脏病,而且常服用多种药物,这些因素均有可能引起乳腺增生,使老年男性乳腺增生症的发生率以及发病原因难以做出正确估计。 醛固酮受体拮抗剂的主要代表药物，有螺内酯、依普利酮等，为保钾型利尿药。 这类药物在临床上，主要作为治疗高血压的辅助用药。 同时，它也可以与氢氯噻嗪以及袢利尿剂一同使用，有助于预防低… 要知道安体舒通也叫阿尔达克通，螺内酯，螺旋内酯固醇或螺旋内酯甾酮。 螺内酯与醛固酮受体有很强的亲和力，能与受体结合，但无内在活性，故竞争性拮抗醛固酮的作用。
局部外用时能够有效的减少对男性的副作用，对男性和女性都有一定的效果，但是其效果和保法止比起来还是要逊色不少的，有数据说效果能达到保法止的70%左右。 因为时外用，副作用比较小，所以在国外也会有很多人使用。 安体舒通的常见不良反应包括：月经紊乱、性功能降低、高钾血症、肾功能损伤、男性乳房增生等。 作为选择性较高的MR，依普利酮在性腺方面的不良反应较安体舒通少，但是在肾功能方面却没有明显优势。 该研究中安体舒通组患者退出实验的主要原因是不良反应，而依普利酮组的主要原因是治疗效果，反应了安体舒通虽降压效果明显，但耐受性较依普利酮稍差。 2016年JECM指南中仍推荐安体舒通作为PA非手术治疗首选，依普利酮可作为备选。
安体舒通: 使用方法：
扩张动脉：硝苯吡啶、酚妥拉明、ACEI, 瓣膜狭窄和肥厚型梗阻性心肌病者慎用甚至禁用。 扩张动、静脉：硝普钠、哌唑嗪，瓣膜狭窄和肥厚型梗阻性心肌病者慎用甚至禁用。 适应证： 目前慢性心力衰竭治疗常规已不包括单纯血管扩张剂。 1）中、重度慢性左心衰竭者，如无禁忌证均可应用。
在对照的临床研究中，通过系列PSAs和前列腺活检，对前列腺增生和前列腺特异抗原升高的患者进行监测。 在这些研究中，本药未改变前列腺癌的检测率，且使用本药与使用安慰剂的患者前列腺癌的总发病率没有显著差异。 遗传毒性：体外细菌、哺乳动物细胞突变试验及体外碱性洗脱试验结果均未显示出致突变作用。 体外CHO细胞染色体畸变研究中，非那雄胺在450～550μmol浓度下，CHO细胞染色体畸变率轻度增加，该浓度相当于人口服本品5mg后血浆峰浓度的4000～5000倍。
安体舒通: 醛固酮拮抗剂的功效与作用
老年病人,每日剂量超过200mg,并合用保钾利尿剂或补钾剂,可能导致肾衰竭和肝功能异常,必须定期监测血钾浓度. 安体舒通 抗心绞痛的药物主要有硝酸酯类药物，包括硝酸甘油，硝酸甘油一般采用舌下含服的途径，起效比较快，在30秒左右即可起效，可以有效缓解心绞痛的症状。 另外一种药物是消心痛，用法和硝酸甘油相似，可以含服也可以口服，起效比硝酸甘油略慢，但药效维持的时间比硝酸甘油长。 另外可以缓解心绞痛的药物是钙离子拮抗剂，多指地尔硫卓这类非二氢吡啶类的钙离子拮抗剂，也有明确缓解心绞痛的作用。 还有尼可地尔等药物，也有一定程度缓解心绞痛的作用。
前列腺癌内细胞对雄激素的依赖各不相同，癌细胞大多数依赖于雄激素，当雄激素水平下降是即可使成人前列腺上皮萎缩，也可使前列腺癌细胞有同样变化。 治疗慢性前列腺炎的药物有很多，有哈乐、积大本特、前列舒通、前列倍喜、前列康等药物，前列舒通对于治疗慢性前列腺炎也有较好的效果。 慢性前列腺炎的病人，有尿频、尿急、排尿不畅、会阴部… 前列腺炎分为急性和慢性、有菌性和无菌性，不同性质的前列腺炎由于病因和…
安体舒通: 安体舒通的作用与功效
用来口服时，它是一种利尿剂、强力的抗雄性激素的药物；它也是一种治疗男性高血压的药物，但会产生令人痛苦的男性女乳症副作用。 可以说安体舒通的作用太多了，可以治疗很多的疾病和症状，但是治疗不同的症状需要不用的剂量，比如治疗心脏衰竭一般需要的剂量非常的低，只需要不高于50mg每天的用量【14】。 治疗正规的高血压一般用量也不超过200mg每天，根据不同的症状医生可以去调节用量，一般属于低剂量到中剂量【15】。 据临床实验报告研究结果，女性用来治疗脱发等皮肤症状是，使用安体舒通的剂量一般是比较高的，大概在100到200mg每天的用量【16】。 目前市场上被普遍认可用于替代保发止的药物为美国出品的”安体舒通抗脱发乳液”（Spironolactone Lotion）。
它并不是什么新药，且应用在男女身上用来抗雄性荷尔蒙已经超过30年的历史。 以上所有关于安体舒通（又名：螺内酯）的观点均来自于有根有据的学术文献，每一个观点后面都跟着相关的参考文献，感兴趣的话可以下载相关学术文献进行阅读。 然后添加5%米诺地尔，每天两次，并观察进一步的再生。
安体舒通: 安体舒通片药代动力学
M受体拮抗剂主要是通过阻断乙酰胆碱和M受体的结合，阻断乙酰胆碱在临床上常用的用于支气管痉挛的一类药品，像噻托溴铵、异丙托溴铵，属于M受体的拮抗剂，通过阻断乙酰胆碱和M受体的结合… 精神药物特别是抗精神病药物具有较多的副作用，较为特殊的是锥体外系反应，包括急性肌张力障碍、类震颤麻痹、静坐不能、迟发性运动障碍、兔唇综… 安宫降压丸主要是对轻度高血压，有一定程度的降压作用。 脑梗的发病机制主要是动脉闭塞，导致动脉局部区域脑组织坏死。
卡托普利试验安全性更好，试验过程中不会造成血压突然上升或下降，同时由于卡托普利试验的结果与每日摄盐水平无关，对时间及花费要求更少，可行性更好，可以在门诊患者中进行。 但卡托普利试验相对其他3项试验灵敏度及特异度较低，并存在一定的假阴性，给临床诊断带来困扰，建议可在心功能不全、严重低钾血症及难以控制的高血压患者中进行此项检查，以降低试验所致风险。 【2】男性最好不要口服安体舒通治疗雄性脱发，至于外用的安体舒通基本没有正规药物，安全性和有效性没有保证。 销售和使用都是不合法的，而且这种外用说实话感觉很难被皮肤吸收，所以效果应该会很差，或者没有效果，如果吸收好的话一样会有副作用。 这也是安体舒通能成为女性治疗治疗脱发一线药物的一个原因。
安体舒通: 安体舒通药品简介
这类主要作用于肾小管髓袢升支髓质部的利尿药，常用的有速尿[处]、利尿酸[处]。 它们的作用是双重的，即可降低肾小管对尿液的稀释功能，又阻碍尿在集合管的浓缩过程，所以利尿作用强大而迅速。 高血压急症是急诊科、心血管科及很多临床科室经常面对的急危重症之一，由于其诱发因素多、病因复杂、部分病理生理机制尚不明确，高血压患者一旦不控制血压升高，带来后果是不可逆的。 对一项为期12个月、前头顶脱发的男子参加的研究使用上述同样的方法进行评估，结果也证实了接受本品治疗的患者头皮头发生长和外观有显著改善。
因此，安体舒通能有效的防止DHT附着在头发毛囊的接受端。 1 成人①治疗水肿性疾病，每日40~120mg，分2~4次服用，至少连服5日。 ②治疗高血压，开始每日40~80mg，分次服用，至少2周，以后酌情调整剂量，不宜与血管紧张素转换酶抑制剂合用，以免增加发生高钾血症的机会。 ③治疗原发性醛固酮增多症，手术前患者每日用量100~400mg，分2~4次服用。 长期试验，每日400mg，分2~4次，连续3~4周。
安体舒通: 男性乳腺增生其他信息
（3）用药前应了解患者血钾浓度，但在某些情况血钾浓度并不能代表机体内总钾量，如酸中毒时钾从细胞内转移至细胞外而易出现高钾血症，酸中毒纠正后血钾即可下降。 （1）下列情况慎用：①无尿;②肾功能不全;③肝功能不全，因本药引起电解质紊乱可诱发肝昏迷;④低钠血症;⑤酸中毒，一方面酸中毒可加重或促发本药所致的高钾血症，另一方面本药可加重酸中毒;⑥乳房增大或月经失调者。 选择使用一种或另一种药物取决于许多因素，如年龄、在不久的将来怀孕的愿望以及其他与健康或皮肤相关的问题。 口服：開始每日40～120mg，分3～4次口服。 用藥5日後如療效滿意，可繼續用原量，否則可加用其他利尿藥。
前列腺癌是一种激素依赖性肿瘤，在疾病早期及病人条件许可的条件下可作根除性切除，大部分病人需要药物治疗，这也包括一部分根除手术病人的术前和术后治疗。 安体舒通通常为口服：开始每日40～120mg，分3～4次口服。 用药5日后如疗效满意，可继续用原量，否则可加用其他利尿药。 服后可能引起头痛、嗜睡、精神紊乱、运动失调、皮疹及乳腺分泌过多等不良反应，并可引起低钠血症、高钾血症。 原醛症指肾上腺皮质自主分泌醛固酮，导致体内潴钠排钾，血容量增多，肾素-血管紧张素系统活性受抑制，临床主要表现为高血压和低血钾。 外用时一般叫做安体舒通，一般是5%含量，美国市场上一般叫做S5 Cream（5%安体舒通乳液）。
安体舒通: 男性乳腺增生术后护理
雄激素是男性性激素，主要负责使毛囊变小，并最终使它们脱落。 螺内酯可阻断靶组织(如毛囊)的雄激素分泌和雄激素受体。 患者服用安体舒通片（螺内酯），由于螺内酯和醛固酮有竞争性作用。 醛固酮“保钠排钾”而螺内酯与其作用相反，因此可能导致体内游离态电解质失衡引发的高血钾症和低血钠症。 该品有弱的酶诱导作用，加快氨替比林和地高辛的代谢降解，使地高辛的稳态血药浓度上升约30%。 阿司匹林能阻断螺内酯的主要代谢产物坎利酮（Canrenone）在肾小管中的分泌，其利尿作用减弱。
- 色普龙这种药物极其伤肝，虽说只要是抗雄药物就有肝脏毒性，但色普龙无疑是伤肝最强滴，虽然它抗雄效果也是最好滴。
- 发作轻重不一，重者可波及上肢，有时累及呼吸肌。
- 前列舒通胶囊效果比较好，主要作用是治疗前列腺炎症以及泌尿系统感染所导致的尿痛、尿急、尿频、阴囊部潮湿等症状，该药物成分能够达到消炎止痛、清热利湿的效果。
- 两侧乳腺增生出现的时间也可不一致,持续数月至1～2 年,绝大多数在20 岁前增生的乳腺自然消退,仅有少数男孩一侧或双侧乳房永久残留不能完全消退的乳腺组织。
维脑路通有活血、化瘀的作用，从药理机制来说并不是抗血小板治疗的药物。 指南推荐的抗血小板治疗药物，包括阿司匹林、氯吡格雷、西洛他唑，因此对于脑梗塞患者，维脑路通是辅助治疗用药，而不是基本治疗用药。 维脑路通临床使用时有少数患者可出现过敏反应，如皮疹等不良副作用，如出现明显不良副反应，需及时停药。 不良反应限制安体舒通的应用，尚没有证据提示安体舒通降压效果强于噻嗪类利尿剂，但其不良反应更明显。
安体舒通: 注意事项
鉴于保法止是内服药物，长期使用可能出现的男性女性化特征以及性方面的副作用，全球顶级科研机构都在研制替代性控制双氢睾酮，并且尽可能减少副作用的替代性药物。 安体舒通 由于包括非那雄胺在内的II型5a-还原酶抑制剂具有抑制睾酮转化为二氢睾酮的作用，当怀孕妇女服用后，可引起男性胎儿外生殖器异常。 由于存在吸收非那雄胺后，继而对男性胎儿产生危险的可能性，当服用怀孕或可能受孕时，不应触摸本药的碎片和裂片，避免接触其活性成分。 血清PSA浓度与患者的年龄和前列腺体积有关，而前列腺体积又与患者的年龄有关。 当评价PSA实验室测定结果时，应考虑接受本药治疗的患者PSA水平降低的事实。 大多数患者在治疗的第一个月内PSA迅速降低，随后PSA水平稳定在一个的基线值上。
安体舒通: 安体舒通片能治疗痤疮吗
虽然患者有个体差异，其PSA数值降低的程度是可预测的。 对来自3000多名患者的双盲、安慰剂对照的4年期本药长期疗效和安全性研究的PSA数据的分析证明，典型患者服用本药治疗6个月或更长，与未经治疗的男性正常PSA值比较，其PSA值应该加倍。 这种调整不但保留了PSA检测的灵敏性和特异性，而且保持它检查前列腺癌的效能。 功用作用： 非那雄胺为一种4-氮杂甾体化合物，它是睾酮代谢成为更强的二氢睾丸酮过程中的细胞内酶-II型5a-还原酶的特异性抑制剂。
安体舒通: 前列安通片什么时候吃
某些形式的先天性肾上腺皮质增生症（其中其他盐皮质激素升高）和显性遗传的肾上腺皮质增生症也可能出现临床表现 地塞米松- 可抑制的醛固酮增多症。 2、给药应个体化，从最小有效剂量开始使用，以减少电解质紊乱等副作用的发生。 西医对本病还没有一个切实可行的治疗方法，主要采用激素对抗治疗及手术摘除，但对于手术摘除易留癍痕，既影响美观又易复发。
分清了原因，诊断依据充分以后，还不能马上启动所谓补充雄性激素，医生需要帮助评估补充了雄激素以后可能带来的利和弊。 安体舒通 常用补充雄激素的药物是十一酸睾酮，就是把睾酮进行了结构改良，避免服用以后首过的肝脏效应，通过淋巴的吸收增强了睾酮的疗效，只有明确诊断了雄激素的缺乏，才能够开始使用药物。 不要盲目地相信所谓含有雄激素的食物或者保健品，因为发现即使吃了动物的睾丸也不会提高雄激素。
其主要成分为安体舒通，调和在柔和的乳液中，外用于脱发区域的头皮，经临床验证，可以达到保发止80%的功效，且没有保法止的副作用。 安体舒通乳液配合米诺地尔溶液使用，是目前最有效的治疗脱发方法。 安体舒通 此产品目前国内没有批量生产,由 “芒哥生发机构” 自美国引进国内。 由于此方法没有副作用，因此已逐渐成为目前发达国家治疗男性脱发的主流。 即使伴有前列腺癌，本药可使前列腺增生患者的血清PSA浓度大约降低50%。 在评价PSA数据，且不排除伴有前列腺癌时，应考虑到本药会使前列腺增生患者的血清PSA水平降低。
痢特灵别名也叫做呋喃唑酮片，它是一个抗菌药物，主要用于胃肠道的感染。 呋喃唑酮属于硝基呋喃类的抗菌药物，主要通过干扰细菌氧化还原酶，从而阻断细菌的正常代谢。 痢特灵对多种病原菌都具有抗菌活性，比如对阳性菌、阴性菌都具有一定的抗菌作用，特别是对胃肠道常见的感染性病菌具有很强的抗菌作用。 另外，在一定浓度下对毛滴虫、贾第鞭毛虫也具有活性，痢特灵在临床上主要用于敏感菌所导致的细菌性痢疾、肠炎、霍乱。 另外，也可以用于伤寒、副伤寒、贾第鞭毛虫病和滴虫病。
二、补充雄性激素的药物可以考虑服用丙酸睾丸酮，丙酸睾丸酮属于一种雄性激素类药物，也常被人称为丙酸睾丸素，它可以有效的帮助人体提供腹肌是减少由于雌激素不足引起的不良症状。 三、补充雄激素还可以考虑服用羟甲雄酮，羟甲雄酮可以有效的为人体补充雄激素，且疗效较快、副作用较少，并且对于用丙酸睾丸酮无效引起的雄性激素低的治疗有着积极的作用。 安体舒通片又叫螺内酯，本身是利尿、降压类药物。 但是在皮肤科使用安体舒通片，主要是利用其具有抗雄激素样的作用，所以在治疗痤疮时，在需要调整患者体内激素水平的情况下会选择使用安体舒通片，是没有问题的。 除此之外还需要配合其他口服、外用药物，比如消炎、调整皮脂分泌的药物，也可以配合红、蓝光等综合治疗。 口服时一般叫做螺内酯，它是一种利尿剂、强力的抗雄性激素的药物；它也是一种治疗男性高血压的药物，但会产生令人痛苦的男性女乳症副作用。
常用药物： ①硝普钠（sodium nitroprusside）动静脉扩张剂，初始量10μg/min，按每5～10min增加5～10μg/min，直至产生疗效或不良反应。 ②硝酸甘油（nitroglycerin）静脉扩张剂为主，外周小动脉扩张作用弱，含服0.3mg/次，静滴10μg/min，可增至50～100μg/min。 ③酚妥拉明动脉扩张为主，也扩张静脉，静滴0.1mg/min开始，0.3mg/min维持。
安体舒通: 血管紧张素受体拮抗剂有哪些
应用现有醛固酮受体拮抗剂需注意引起月经紊乱、性功能降低、高钾血症、肾功能损伤、男性乳房增生等副作用；新一代选择性和亲和力更强的醛固酮受体拮抗剂会有更好的前景。 天然食物中，降雄激素的食物比较少见，紫丹参、黄豆有一定的降雄激素浓度作用。 高雄激素血症可以导致月经失调、卵巢功能异常、反复流产，女性患者临床表现为多毛、不孕、痤疮、肥胖，常见疾病包括多囊卵巢综合征、皮质醇增多症和先天性的肾上腺皮质增生症。 男性出现雄激素水平升高，可能会导致性腺功能亢进。
今天门诊有一位慢性心衰复查的患者，男性，45岁，缺血性心肌病，心衰两年，长期服用包括金三角的药物治疗。 今天复查时，他说发现自己胸越来越大了，怎么回事？ 安体舒通 我们在临床要使用利尿剂的时候，一般都会在氢氯噻嗪加螺内酯，一方面螺内酯是保钾利尿剂，怕利尿剂引起体内血钾丢失过多；另一方面螺内酯是治疗心衰的金三角用药。 （4）本药起作用较慢，而维持时间较长，故首日剂量可增加至常规剂量的2～3倍，以后酌情调整剂量。