該腫瘤好發於2個年齡段：2～4歲和12～16歲。 IRS最近研究表明，平均年齡為5歲(0～20歲)，66%的病人確診時不到10歲，6%的病人小於1歲，男女比例3∶2。 發病最常見的部位是頭頸部(35%)，泌尿生殖系統(26%)，四肢(19%)。 橫紋肌母細胞 橫紋肌肉瘤的診斷是在瘤細胞漿內發現橫紋，這種橫紋在蘇木精-伊紅（HE）染色有時不易證實，用Masson三色染色或磷鎢酸-蘇木精（PTAH）染色則容易發現。 橫紋肌肉瘤的形態學和細胞學特徵非常廣泛，正確診斷不應完全依賴於橫紋的有無。 發生於兒童時期，眼眶內發展較快腫瘤，瘤細胞呈梭形的肉瘤均應考慮橫紋肌肉瘤可能性，直至最後證實是其他類型的腫瘤。
而葡萄蔟狀肉瘤則病程較長，局部浸潤生長，遠處較少發生轉移，預後較好。 對原發腫瘤應行廣泛切除術，要包括周圍正常組織的切除。 首次治療應盡可能冰凍切片檢查手術切緣，並根據冰凍切除報告決定是否再進一步廣泛的切除。 橫紋肌肉瘤有時可沿肌間內縱向浸潤生長數釐米，因此根治性手術切除範圍包括腫瘤所在區域的整束肌肉，肢體肉瘤要沿受累肌肉的起止點切除。 但根據臨床經驗，當腫瘤較大時，往往累及數束肌肉，此時肌肉橫向侵犯顯然較縱向浸潤更為明顯，因此橫向受累區域外正常組織中3cm廣泛切除更為重要。 臨床上近來也發現有些橫紋肌肉瘤並未嚴格按照起止點切除，但也有長期治愈的情況，可能與腫瘤分期，年齡，分型有關，今後應製訂區分這類腫瘤的具體方案。
橫紋肌母細胞: 眼眶橫紋肌肉瘤檢查
運用New 橫紋肌母細胞 York Sloan-Kettering Cancer Center發展的療程，合併移植後標靶、免疫及化學療程，目前成功挽救一半傳統治療失敗的轉移或抗性惡性生殖細胞瘤病人。 橫紋肌母細胞 2)組織病理：基本上是梭形腫瘤細胞，具有多形性可見到長形帶狀細胞，胞質豐富，染為鮮紅色，胞質內可見到橫紋，即肌纖維。 1.胚胎型橫紋肌肉瘤組織病理在黏液基質中存在圓形或梭形細胞。 核呈圓形或卵圓形，染色質疏鬆核仁不清，胞質豐富而紅染當核偏於細胞一側時，常呈蝌蚪狀。 核仁，胞漿嗜曙紅性強，且呈顆粒狀，胞核周圍有極絲，還可看到橫紋。
目前，聯合手術放療和化療的綜合治療，如在開始治療前無轉移者，其5年生存率接近80%。 患腺泡型橫紋肌肉瘤的兒童的預後情況不如患胚胎型橫紋肌肉瘤的兒童的好，他們需接受強度更大的化療。 HE染色後在光學顯微鏡下觀察腫瘤西醫細胞前列腺時有時可因細胞前列腺分化低及橫紋未形成等腸胃原因而難以確診，免疫急診組織化學染色方法是確診橫紋肌肉症状瘤的可靠方法。 橫紋肌母細胞 眼眶橫紋肌肉症状瘤起源於中胚葉未分化的多能間充質細胞前列腺，惡性程度高，發病急驟，進展迅速。
橫紋肌母細胞: 病理病因
例如由內胚層發展而來，具有多潛能性的的間葉細胞，可以分化成纖維母細胞、軟骨母細胞、硬骨母細胞、脂肪細胞、平滑肌細胞、橫紋肌母細胞、造血母細胞等等。 緩和照護種類很多，通常包括藥物治療、營養改變、放鬆技巧、情緒支持和其他治療。 您也可能接受類似於消除癌症的緩和療法，如化療、手術或放射療法。 幹細胞移植依替代血液幹細胞的來源大致分成主要兩種類型：異體移植和自體移植。 異體移植使用別人捐贈的幹細胞，而自體移植使用病人自己的幹細胞。 在這兩種類型中，目標都是使用高劑量的化學療法和/或放射療法來破壞骨髓，血液和身體其他部位的所有癌細胞，然後允許置換血液幹細胞來創造健康的骨髓。
腫瘤T1WI呈中等信號，T2WI呈中高信號。 腫瘤內如有壞死腔或出血腔時則可見與腫瘤實質信號不一的片狀區。 顯示腫瘤呈不規則形或類圓形，邊界尚清，內為不規則的低迴聲區或無回聲區，回聲稀疏而散在。
橫紋肌母細胞: 眼眶橫紋肌肉瘤預後
如果以前做過陰囊活檢，要行患側陰囊切除，以免污染陰囊，同時也減少了髂腹股溝和主動脈旁淋巴結轉移的機會。 經上述手術，存活率為50%;如術後化療，或在有淋巴結轉移和腫瘤殘留的情況下放療，存活率可達90%。 ③睾丸旁：睾丸旁橫紋肌肉瘤佔7%，占兒童陰囊腫瘤的12%，就診時多為Ⅰ級，預後較其他部位要好，大多數屬於胚胎型，以梭狀細胞為主。 除非腫瘤位於手、腳末梢，否則不考慮截肢手術。 14名發現鏡下淋巴結轉移的兒童，接受適量的放療後，只有1人複發。 IRSⅡ和Ⅲ的76名胸壁腫瘤患者，平均診斷年齡為8.5歲，40%為腺泡型，15%為Ⅰ級，20%為Ⅱ級，40%為Ⅲ級，25%為Ⅳ級。
副作用取決於移植的類型、您的一般健康狀況、和其他因素。 化療方案或療程表通常告訴病人在哪段時間給予特定藥物組成及給多少循環數，病人可能每次接受一種藥物或同時給予不同藥物的組合。 運動超過自己身體能夠負荷的程度，都會增加出現橫紋肌溶解症的風險。
橫紋肌母細胞: 膀胱橫紋肌肉瘤病因
二次探查手術：二次探查手術主要是針對那些對治療反應欠佳的患兒，其目的是明確腫瘤對治療的真實反應情況。 影像學檢查在確定患者的實際反應時並不完全可靠，ISR Ⅲ中，75%影像學上對治療部分或沒有反應的Ⅲ級患兒，其病理上可呈現為完全反應或可通過切除殘餘腫瘤而達到完全反應。 當然，影像學檢查顯示為完全反應的大多數(不是所有)病人都被第二次手術證實。
- 病程進展快，常位於深部軟組織;以肢體及軀幹多見。
- 70%Ⅲ級和27%Ⅳ級病人有望達到5年存活。
- ②腺泡狀橫紋肌肉瘤（alveolar RMS），較為少見，佔30%。
- 除發生腫塊外，腫瘤可侵犯周圍組織器官產生疼痛及壓迫癥狀。
- 泌尿系橫紋肌肉瘤的80%，頭頸部的60%，其他部位的50%(不包括四肢和軀幹)均屬於這種類型。
10-15%的惡性外周神經鞘瘤含有異源性成分，最常見為灶性橫紋肌母細胞；文獻中報道的其他異源性成分還有良性表現的腺體、島狀骨組織或軟骨、局灶血管肉瘤。 伴橫紋肌母細胞分化的惡性外周神經鞘瘤最初是由Masson報道的，他認為這一現象支援該腫瘤來源於運動神經而非感覺神經。 因為早期試驗在蠑螈中解剖並異位再植坐骨神經後發現與含骨骼肌及骨組織的“多肢”有關，因此他們將伴橫紋肌母細胞分化的惡性外周神經鞘瘤戲稱為蠑螈瘤。 這一現象符合神經嵴細胞有發育分化為Schwann細胞及不同間質組織能力的理論。
橫紋肌母細胞: 眼眶橫紋肌肉瘤
CD34表達情況不一，廣譜CK及BCL2陰性及極為局灶著色。 患腺泡型橫紋肌肉瘤的兒童的預後情況不如患胚胎型橫紋肌肉瘤的兒童的好，他們要接受強度更大的化療。 由於患橫紋肌肉瘤兒童的治療和預後在很大程度上取決於手術切除的徹底性和組織類型，因此，由經驗豐富的病理醫生、外科醫生和腫瘤醫生來對患癌兒童進行診斷和治療就尤顯重要。 這意味著兒童應在具有豐富治療經驗的治療中心接受很好的治療。 重要的因素有腫瘤在發現時是否已擴散、原發腫瘤的部位、手術能否完全切除以及組織類型（顯微鏡下的腫瘤外觀）。 Ⅰ類（完全切除）橫紋肌肉瘤的兒童的治療效果很好，90%以上不會複發。
胚胎型橫紋肌肉瘤起源於口底、舌、懸雍垂、軟齶、鼻咽、喉、唇、鼻、齦、顳、頰、下頜肌肉、腮腺及頸部肌肉。 表淺者表現為單純性無痛腫塊，早期可誤診為良性腫瘤。 幼兒喉部腫瘤可引起聲音嘶啞及急性呼吸道梗阻。 胚胎型橫紋肌肉瘤約佔橫紋肌肉瘤的2/3，好發於兒童及青少年，年齡分佈呈兩個高峯，即出生後及少年後期，平均年齡5歲。 病程短，主要症狀為痛性或無痛性腫塊，皮膚表面紅腫，皮温高。
橫紋肌母細胞: 橫紋肌
5.轉移和複發 橫紋肌肉瘤最常見的轉移部位是肺、骨、骨髓、腦、肝、大網膜、胸膜、腹膜以及遠處淋巴結。 橫紋肌母細胞 腫瘤轉移後一般預後較差，但有些部位的如膀胱頂和睾丸旁，存活率還好。 化療和放療後肺的孤立及局限性的轉移灶可予以切除。
- 腫瘤生長較快時，可伴有皮膚破潰及出血，腫瘤大小不等，與發生部位有關，頭頸部腫瘤可較早出現癥狀，但難以確診，主要系癥狀比較模糊，如鼻塞，鼻血，頭痛，嗅覺不靈，呼吸不暢，易被誤診為鼻炎，鼻息肉。
- Lawrence指出，2/3腫瘤未完整切除的病人應該是能夠完整切除的。
- 如若截肢，應在腫瘤區肌肉起點以上，否則極易復發轉移。
- 1.X線檢查 根據不同病變部位攝X線片以了解有無骨質破壞。
- 最早的起源是經由單套染色體的細胞–卵子與精子–受精而形成，或是經由無性繁殖（如複製）產生。
人體有大部分肌肉都屬於橫紋肌，橫紋肌的肌肉纖維是呈明暗相間的橫紋，一般依附在骨骼上，讓我們自主控制肢體不同部分的活動。 腫瘤可發生於外耳道、中耳、乳突或副鼻竇，常只侵犯一耳，對側正常，常有單側聽力喪失，往往不引起注意。 橫紋肌母細胞 常以外耳道有息肉樣腫塊及耳內有血性分泌物而就診，易誤為炎性息肉，故幼兒有耳內炎症對抗生素治療無效時，尤應考慮本病。
橫紋肌母細胞: 橫紋肌溶解症
1.X線檢查 根據不同病變部位攝X線片以瞭解有無骨質破壞。 靜脈腎盂造影可發現不規則充盈缺損，以及腫瘤壓迫造成的腎盂積水及輸尿管擴張現象，肢體及軀幹部X線片可瞭解腫瘤內有無鈣化，骨質有無破壞。 肌紅蛋白D的表達在生肌前體轉換為肌肉細胞中有重要意義，而在橫紋肌肉瘤中這一過程是受到抑制的。 橫紋肌母細胞 大體：腫物通常較大，灰黃色，軟，肌性，常見出血，壞死。 鏡下：與平滑肌瘤不同，可見核分裂象，細胞和核異型性，分化好的平滑肌肉瘤與多細胞性平滑肌瘤的鑒別，惟一靠核分裂象，現多認為在鑒別良，惡性方面，核分裂象較細胞和核的異型性重要得多。 對於橫紋肌肉瘤，放療是一種非常有效的手段，可作為手術治療的輔助治療方法，根據年齡和部位選擇放射劑量，放射野應包括瘤牀及周圍2～5釐米的正常組織，有效放射劑量不小於40Gy。
主要由未分化的小圓形、卵圓形的肌母細胞組成。 邊界清楚，無真正包膜，切面較鬆軟，灰白或灰紅色魚肉樣，可伴出血和壞死。 主要由較大的帶狀、網球拍狀的多形細胞、巨核細胞和多核瘤巨細胞構成，主要是相當於發育後期的橫紋肌母細胞，呈高度異型性。 細胞核不規則，染色深，核分裂較多，常見帶狀細胞，嗜酸性大細胞多核瘤巨細胞及核分裂相。 生殖細胞腫瘤 Germ cell tumors：是罕見腫瘤，可原發於男孩睾丸或女孩卵巢，也可以原發於身體其他部位，包括大腦。
橫紋肌母細胞: 膀胱橫紋肌肉瘤分類
主要症状為痛性或無痛性腫塊，腫瘤壓迫神經時可出現疼痛。 頭頸部腫塊可有眼球突出、血性分泌物、鼻出血、吞咽和呼吸障礙。 泌尿生殖系統腫瘤表現為陰道血性分泌物、血尿和尿瀦留，肛指檢查可觸及盆腔腫塊。 胚胎型橫紋肌肉瘤多轉移至腹膜後淋巴結及所屬區域淋巴結，晚期多伴有血形轉移。 極罕見，青年人較多，多為良性，可發於心臟、骨骼肌、陰道壁、腎、膀胱等器官或組織。 心臟橫紋肌瘤多見於嬰兒，瘤細胞中，幾乎都含糖原，胞漿內有呈放射狀排列的條紋及含有糖原的空泡。
橫紋肌母細胞: 症狀
，細胞去極化到能誘發動作電位的閾值，其時間間隔決定了心率。 細胞可利用間隙連接將去極化傳遞到其他心肌纖維，以便一致地收縮。 這些收縮可以灌注血液到全身（心肌），或者提供呼吸、身體動作、維持姿勢的力量（骨骼肌）。