因為平滑肌肉瘤可能生長於血管的肌肉組織中，因此平滑肌肉瘤可能病發於任何存在血管組織的部位。 通常這類腫瘤都是軟質、有出血特徵，在顯微鏡下呈多形性並數量龐大，有異常有絲分裂特徵、腫瘤細胞凝結壞疽。 橫紋肌惡性腫瘤 平滑肌肉瘤是一類非常罕見的癌症，它占全部軟組織肉瘤的5%至10%。
- 最好的治療方式是在癌症仍然處於原位和小腫瘤時期，就對腫瘤部位及邊緣健康組織進行手術切除。
- 胚胎橫紋肌肉瘤的葡萄狀變體（6％）的特徵在於存在定位在被粘膜覆蓋的器官內和體腔內的息肉樣或“切塊狀”腫塊。
- 粗絲由肌球蛋白組成，又稱肌球蛋白絲；細絲由肌動蛋白組成，又稱肌動蛋白絲。
- (三)心臟表現 心臟腫瘤本身所致的癥狀和體征可有胸痛、昏厥、充血性左心和(或)右心衰竭、瓣膜狹窄或關閉不全、心律失常、傳導障礙、心內分流、縮窄性心包炎、血性心包積液或心包填塞。
- 原致癌基因的突變可能影響基因表現或是功能，導致下游蛋白質的表現或活性改變。
- 有些原致癌基因可調控產生刺激細胞有絲分裂的激素，（又稱作荷爾蒙，是一種在細胞間傳遞控制訊息的「化學信號」），受到激素刺激的細胞或組織的反應則受其細胞內的訊息傳遞路徑決定。
橫紋肌溶解症通常藉由尿液檢驗試紙和顯微鏡檢查診斷，若尿液試紙為陽性但鏡檢不含紅血球，則可能是橫紋肌溶解。 血液檢查則可見肌酸激酶濃度大於1,000 U/L，嚴重時可能高於5,000 U/L。 若腫瘤生長侷限，無多發轉移等，可首選手術摘除。 但如果腫瘤位於難以觸及的部位，或毗鄰重要器官，難以一次性取出所有癌細胞而不損傷臨近組織，則可先進行化療或放療以縮小腫瘤，之後再通過手術去除。
橫紋肌惡性腫瘤: 橫紋肌肉瘤治療
目前，針對軟組織肉瘤最常見的治療方法包括外科手術、放射治療、化學治療和標靶治療，各有不同的適用對象、效果及副作用。 醫學界至今仍在努力尋找軟組織肉瘤的具體成因。 一般來說，這種癌症跟其他種類一樣，都是由基因細胞突變引起。 當細胞失控地不斷生長時，便會形成腫瘤，同時入侵附近正常的身體組織。
若尿液檢查確定有橫紋肌溶解症，常常會使用碳酸氫鈉和甘露醇來治療，但此治療方式缺乏證據支持。 併發症可能有高鉀血、低血鈣、瀰漫性血管內凝血與腔室症候群。 長於四肢，主要為下肢，尤以大腿的深部肌肉內多見，腫塊大小不一，大者直徑可達20cm以上，多形型橫紋肌肉瘤常血性轉移。
橫紋肌惡性腫瘤: 橫紋肌肉瘤病因
隨著近年來廣為宣導抽菸對身體的傷害之後，抽菸人口的減少，也反映在肺癌死亡率降低上。 生活方式對於癌症發生確實是有影響，例如香菸、飲食、運動、酒精、曬太陽以及性病等。 同時有越來越多的研究顯示，癌症發生也和體內褪黑激素的量相關，當需要長時間待在明亮的環境下，例如晚班的工人。
持續性的肌肉收縮可能導致細胞內蛋白質及細胞瓦解。 手術治療：施行廣泛切除術，爭取保留肢體，由於邊緣切除復發率可高達80%以上，故在四肢做不到廣泛切除的病人，截肢仍屬必要。 頸部，軀幹，四肢或腹股溝等部位的腫瘤可出現腫塊或肢體腫脹。
橫紋肌惡性腫瘤: 橫紋肌肉瘤和遺傳綜合徵
常以外耳道有息肉樣腫塊及耳內有血性分泌物而就診，易誤為炎性息肉，故在怎麼幼兒有耳內炎症孩子，對抗生素治療無效時，尤應考慮本病。 較少見的是耳後外側腫塊，生長迅速，初診時報告可能是不明顯的隆起，質軟，複診時可增大至驚人程度，由於不痛，確診時常已屬晚期。 偶有以面知道神經麻痹為主訴的，眩暈是相當晚期的症状，腫瘤從中耳擴散到乳突，並通過內板侵入後顱窩。
- 橫紋肌肉瘤是起源於橫紋肌細胞或向橫紋肌細胞分化的間葉細胞的一種惡性腫瘤，是兒童軟組織肉瘤中最常見的一種。
- 另外，根據腫瘤的發生部位，可伴發各種不同的症状。
- 如果曾經屢次發病，或是沒有其他病因可以解釋橫紋肌溶解的原因，需要懷疑潛在的肌肉性疾病，可能需要進行更進一步的評估。
- 原發性心臟腫瘤大多為良性，其中又以心房粘液瘤居多數。
- 至於治療不完全的病患則會出現較高比率的復發和轉移，特別是發生在頭頸和手足區的橫紋肌肉瘤常見有骨轉移。
於1995年成立腎臟災難救助工作小組（Renal Disaster Relief Task Force）。 小組內的醫療志工於1999年土耳其伊茲密特地震首次出動協助。 該次地震造成17480人喪生，5392人送醫。 送醫的其中477人接受了透析療法，獲得了正面的成果。 醫療小組通常會佈點於重點災區之外，以避免餘震造成志願者傷亡，進而造成小組功能失效。
橫紋肌惡性腫瘤: 症狀與徵候
橫紋肌肉瘤為低分化性，常需藉助於免疫染色示肌動纖維結合蛋白肌球蛋白陽性為特徵進行診斷，超微結構可顯示Z帶肌纖維的存在。 4.葡萄狀型橫紋肌肉瘤組織病理中，在黏膜下有細胞浸潤帶，細胞為短梭形胞質少，與黏膜呈平行排列。 橫紋肌肉瘤為低分化性，常需藉助於免疫染色示肌動纖維結合蛋白、肌球蛋白陽性為特徵進行診斷超微結構可顯示Z帶肌纖維的存在。 影像學檢查：一般無典型的放射學特徵，通常無鈣化現象。 腫瘤可侵蝕並破壞鄰近骨質，尤以顱骨、前臂、手部和足部多見。 應用加造影劑的CT和MRI檢查，可較好地顯示腫瘤的部位、體積、邊緣及其與周圍組織的關係。
這樣的假設衍生出一系列在芬蘭和美國進行的大型隨機臨床實驗（CARET study）。 在80年代和90年代中，這項研究提供β-胡蘿蔔素或安慰劑給約80,000名吸煙者與曾吸煙者。 出乎意料之外，這些測試發現補充β胡蘿蔔素並未降低肺癌發生率和死亡率，反而發現受試者的肺癌發生率反而因為外加的β胡蘿蔔素而有微幅的提高，使得這項研究很快就被停止。 雖然幾乎各類型的細胞都有可能轉變成為腫瘤細胞，但是人類的癌症絕大部分都是源自於上皮細胞所產生的惡性腫瘤，這個類別包含大多數和許多常見的癌症，包括乳癌、攝護腺癌和肺癌。
橫紋肌惡性腫瘤: 治療橫紋肌肉瘤
這種腫瘤的特徵是淋巴和血行（肺，骨，骨髓）轉移。 治療的主要目標為治療休克和保存腎功能，初始的治療方式為大量的靜脈輸液（通常為生理食鹽水，即重量百分濃度0.9%的氯化鈉溶液）。 會出現「痙攣樣攣縮」（cramp-like 橫紋肌惡性腫瘤 contracture）的表現。
最有名的腫瘤抑制基因為p53蛋白質，其本身是一個轉錄因子，可被細胞受到壓力後所產生的訊號所活化。 在將近一半的癌症中，可發現p53功能缺失或是表現量異常。 目前較確切的兩個作用分別是在細胞核中作為轉錄因子，以及在細胞質中參與調控細胞週期、分裂和凋亡。 對於p53在細胞訊息調控以及細胞生長、凋亡的功能已經有著數量極多的研究報告。
橫紋肌惡性腫瘤: 肌肉癌發病及存活率
其他已知會影響癌症風險的因素（無論好或壞）還有性病、服用荷爾蒙、輻射線、紫外線、化學物和某些傳染疾病等。 最近幾十年的研究中，最為確定的發現就是抽煙和癌症間密切的相關性，許多流行病學研究也已經證實這樣的關係。 根據美國的數據顯示，隨著吸煙人數增加，肺癌的死亡率急劇升高。
得到神經母細胞瘤、威耳姆氏腫瘤或視網膜母細胞瘤的嬰兒通常可以存活，白血病則較少（80%），而發生其他類型癌症的嬰兒存活率則更低。 肿瘤在其生长过程中，虽然能够暂时通过建立新生血管解决自身给养问题，但是快速的增长一样会将之推向资源和空间匮乏的边缘。 隨著腫瘤細胞持續生長，在這樣競爭的壓力下，这时肿瘤就会扩散。 而这种肿瘤在生长过程中侵略性不断增加的过程则被称为演进（progression）。 具体的行为则是生长的加快，并且开始入侵周遭的正常组织（癌症浸润），并且通过血管转移到远端（癌症转移）。 血液鈣離子濃度一開始會偏低，但當患者的情況逐漸好轉後，鈣離子由磷酸鹽中釋出，加上維生素D持續製造，最後導致高血鈣。
橫紋肌惡性腫瘤: 心臟腫瘤
治療手段的提高使診斷出的病人的前景更加光明。 3.多形性橫紋肌肉瘤組織病理：基本上是梭形腫瘤細胞，具有多形性。 可見到長形帶狀細胞，胞質豐富，染為鮮紅色胞質內可見到橫紋，即肌纖維。 1.胚胎型橫紋肌肉瘤組織病理在黏液基質中存在圓形或梭形細胞。 核呈圓形或卵圓形，染色質疏鬆核仁不清，胞質豐富而紅染當核偏於細胞一側時，常呈蝌蚪狀。 橫紋肌肉瘤根據其組織形態有三種變異型：胚胎性、腺泡性和多形性。
倫敦大轟炸造成許多壓傷患者，而這些患者又併發了腎損傷。 這些病例的研究協助闡明了橫紋肌溶解症的病理機轉。 橫紋肌溶解症的預後取決於原發病因和是否發生併發症。 併發急性腎損傷的創傷性橫紋肌溶解症有高達20%的死亡率。
橫紋肌惡性腫瘤: 橫紋肌肉瘤
正電子放射斷層掃描（PET）- 如醫生懷疑癌症已擴散，但未能確定擴散程度與位置，就會把帶有放射性的糖分注入患者的血液，利用癌細胞比正常細胞消耗更多葡萄糖的特性，反映出腫瘤的位置。 異環磷酰胺能殺死橫紋肌肉瘤細胞，有望提高Ⅳ類患者的生存率。 化療藥物也可殺死一些正常細胞，會引起副作用。
橫紋肌惡性腫瘤: 橫紋肌溶解症
應根據手術激進的一般原則進行橫紋肌肉瘤的手術治療。 對於最初不可切除的腫瘤，第一階段應該是活檢。 橫紋肌惡性腫瘤 這使我們能夠隨後避免腫瘤從其宏觀或微觀殘餘部分反复局部增長，這對於頭部，頸部和眼眶的定位尤為重要。
橫紋肌惡性腫瘤: 免疫細胞療法
由早期幼稚發育的橫紋肌母細胞及原始間葉細胞組成。 橫紋肌惡性腫瘤 細胞呈梭形、星形、卵圓或橢圓形，排列稀疏，有豐富的黏液基質，核分裂較多。 瘤細胞主要由未分化的梭形和小圓形細胞組成，相當於胚胎發育早期(7～10周)的橫紋肌母細胞。 IRS中，20%的患者屬於Ⅰ級，21%屬於Ⅱ級，45%屬於Ⅲ級，14%屬於Ⅳ級。 比較IRSⅡ，Ⅲ級的病人數量有增加，這是主要是因為手術完全切除率下降所致。
橫紋肌惡性腫瘤: 肌肉癌預防方法
如果完全切除嚴重影響到面部的容貌及其重要功能，那麼手術就會延後（也有可能取消），直到化療和放療的療程結束。 多數發生於10歲以下小孩，好發於頭頸部、眼眶、泌尿生殖系。 多發生在嬰，病程較短，多在半年就診，由於病情發展較快，自然病程從出現癥狀至死平均16個月。 主要癥狀為疼痛性腫塊或無痛性腫塊，出現疼痛常難以與急、慢性炎癥鑒別。 皮膚表面可形成腫瘤侵犯性紅腫，靜脈輕度充盈或怒張，局部溫度高。
橫紋肌惡性腫瘤: 橫紋肌肉瘤檢查
但是具有持續生長能力的細胞，對癌症的產生就是最好的環境，對於要將其轉變成癌細胞就會簡單的多。 這也是為何所有常見的癌症，多數源自於上皮細胞的原因。 調控細胞生長主要有兩大類基因，原致癌基因主要是一些參與促進細胞成長、進行有絲分裂的基因。 肿瘤抑制基因，則是負責抑制細胞生長或是調控細胞分裂進行。 一般而言，突變需要發生在調控細胞生長的重要基因上，才有機會使一個正常細胞轉化成癌細胞。 癌症有許多類型，因吸菸而罹癌者佔了癌症死者中的22%，肥胖、飲食不佳、運動不足、飲酒則共佔了10%。
橫紋肌惡性腫瘤: 賴明亮 醫學權威罹癌 也曾想逃避化療
靜脈腎盂造影可發現膀胱內不規則充盈缺損、腎盂積水等。 其它的檢查方法包括骨掃描（疑有骨轉移）和淋巴管造影（疑有淋巴結轉移）。 (一)全身表現 心臟腫瘤可產生廣泛的非心臟性全身表現：發熱、惡液質、全身不適、關節痛、雷諾現象、皮疹、杵狀指、發作性古怪行為、全身及肺栓塞。 實驗室檢查可有高球蛋白血癥、血沉加快、貧血或多血質、血小板增多或減少以及白細胞增多。 橫紋肌惡性腫瘤 心臟腫瘤的這些表現可能與腫瘤的產物、腫瘤壞死或免疫反應有關。 1)切除時，要持續2年用化學療法，抗癌劑應用長春新堿、放線菌素D、環磷酰胺制劑等。
橫紋肌惡性腫瘤: 症狀
他們認為放射線可能也可用來治療有問題的骨髓，這項發現開啟了使用骨髓移植治療白血病的想法。 橫紋肌肉瘤佔兒童軟組織肉瘤總數的一半左右。 在這種腫瘤的發病率中，有兩個年齡峰被挑出來 – 在1 – 7年和 年。 神經母細胞瘤，腎母細胞瘤，其次 – – 惡性骨腫瘤的診斷的典型年齡起源與兒童先天性惡性腫瘤的表現形式的週期一致。
絕大多數發生於肌肉以外部位，如眼眶口腔、鼻腔、喉部、中耳、乳突和泌尿生殖部位。 腫瘤的位置較深，常表現為皮下結節或皮內結節，似結節病或血管瘤若向上生長至皮面時，呈暗紅色、分葉狀或蕈樣，常局部浸潤性生長或轉移。 橫紋肌惡性腫瘤 本病可分4個亞型：胚胎型腺泡型、多形型、葡萄型。 Masson三色染色能很好地顯示微纖維和橫紋。
核周圍的胞漿呈疏網狀，細胞形似蜘蛛，故有蜘蛛細胞之稱。 目前認為本瘤是一種源自胚胎心肌母細胞的嬰兒錯構瘤。 胚胎型橫紋肌肉瘤要與淋巴肉瘤、Ewing氏肉瘤鑒別。