它可能会略微增加患上非常严重的前列腺癌的风险。 一直想写写关于度他雄胺的问题，因为很多患者会问我度他雄胺和非那雄胺的哪个效果好，单从效果上看，度他雄胺的效果优于非那雄胺。 31名完成治疗的雄性脱发患者，其中24人（77.4%）与非那雄胺治疗末期相比都取得了一定的治疗效果。 文献【9，10，11，12】等都是关于度他雄胺治疗雄性脱发的研究报告，如果感兴趣的话可以从参考文献中找到相关文献仔细阅读。 我吃非那雄胺20个月了没有看到多大改善，没有任何副作用，也没有其他顾虑，所以最近开始吃起了度他雄，同时买了安福达和国产一盒20粒的仿制药，目前吃了安福达一两周没有副作用。 2014年Harcha 等人进行的国际性临床研究对0.5 mg 度他雄胺与 1 mg 非那雄胺引起的头发数量变化进行了比较。
治療良性攝護腺肥大 和相關症狀的藥物 Avodart (適尿通)，全球流通多年，因其成分 Dutasteride 可抑制 DHT 生長，而被發現有治療掉髮功效。 因廠商產線調整，新髮靈目前已停產，想服用 Dutasteride 的髮友，可改買「適尿通」，它的成分與「新髮靈」非常接近，只是劑量不一樣，大部分藥局有售。 本站内容为医伴旅团队整理收集，禁止转载，侵权必究！ 江東,延敏博,麥蕾,郭振宇,郭惠學,郭德榮.度他雄胺聯合坦索羅辛治療高危前列腺增生的臨牀觀察.中華腔鏡泌尿外科雜誌(電子版),2016,(第1期).
度他雄胺副作用: -还原酶抑制剂2 临床应用
然而，脱发不仅是由先天因素引起的，还包括压力、饮食习惯和生活方式等后天因素。 然而，在没有移植头发的区域，脱发仍在继续，导致脱发的 DHT 的产生也在继续。 这就是为什么即使您已经移植了头发，也建议服用度他雄胺Avodart。
2.此外，因为人体有不少的第一型5α还原酶的接受器存在脑部里面，Dutasteride服用之后对于第一型5α还原酶的抑制到底对脑部长期会有什么影响目前也不知道。 而Finasteride就比较没有相关，因为它是专门抑制第二型的5α还原酶。 本品口服吸收迅速，生物利用度约60%，口服0.5mg，2～3h血药浓度达峰值，与食物同服，峰浓度降低10%～15%。 本品表现分布容积为300～500L，血浆蛋白结合率高达99%，α1-酸性糖蛋白结合率为96.6%。 健康志愿者精液中药物浓度为3.4ng/ml，与血浆相似。
度他雄胺副作用: 外用度他雄胺(0.1%)14 个月 效果惊人！
5α还原酶是良性前列腺增生性疾病不断进展的重要原因，它可以促使患者前列腺内的睾酮向活性更强的双氢睾酮转化，从而导致前列腺细胞的增生和前列腺的肥大。 因此，治疗良性前列腺增生症的关键在于抑制5α还原酶。 度他雄胺副作用 临床评价美国食品药物管理局批准基于1项为期2年的多中心随机双盲对照的临床研究――首个长期评价度他雄胺与α受体阻断剂联用的临床研究。
一项纳入2006例良险前列腺增生患者使用依立雄胺开放性多中心临床研究，共进行为期4个月的疗效观察。 治疗4个月后，患者症状改善，治疗总有效率为83.4%。 但是，该研究时间较短，同时也没有设安慰剂和其他药物对照，因此其临床有效性和安全性有待进一步验证。 人体内有I型和II型两种5α还原酶，II型主要存在于前列腺中，I型主要分布于肝脏和皮肤中。
度他雄胺副作用: 服用度他雄胺是怎样的体验?
在治疗浓度，每口0.5mg多次给予度他雄胺后，度他雄胺以较慢的、线性清除途径为主，半衰期约为3-5周。 3、降低需进行经尿道切除前列腺（TURP）和前列腺切除术的危险性。 同时你这种情况，我建议是到医院检测一下，如果供体充足，毛囊情况允许的话，可以直接通过植发的方式进行改善。
尚未研究肾功能损害对度他雄胺药代动力学的影响。 肾功能损害患者预计毋需调整剂量（参见[药代动力学]）。 实际脱发也是如此，严格来说脱发属于一种遗传性生理疾病。 现代医学研究表明，脱发跟遗传基因有关，分别是AR基因和 20号染色体短臂（20p11.22）位点上的基因、这两个基因遗传自母体或父体，携带这种基因的人群就会发生遗传性脱发。 但很多人从不用米诺地尔，也不想直接涂抹那种油腻液体，有没有其他办法？
度他雄胺副作用: 头发工作室
简单的说，脱发患者天生自带“Ⅱ型5α还原酶”，这个酶可以使睾酮转化为双氢睾酮，双氢睾酮可以使毛囊萎缩，从而引起脱发。 非那的作用就是抑制“Ⅱ型5α还原酶”，使睾酮无法转化为双氢睾酮，达到治疗脱发的目的。 非那治疗雄激素性秃发的有效性是比较高的，每日1mg口服可使头皮和血清中的DHT降低约70%。
与非那雄胺相比，度他雄胺作用更强，效果稳定，血清二氢睾酮水平显示出可近乎完全的抑制作用。 一项度他雄胺的多中心随机双盲临床研究表明以下与非那雄胺治疗结果相比，度他雄胺对二氢睾酮的抑制作用呈现快速、彻底、个体差异小的特点。 接受度他雄胺治疗者，最大尿流速显著增加， 症状评分降低，前列腺体积缩小，此外, 急性尿储留的发生率前列腺增生相关的手术需求率也降低。 与非那雄胺相似的是，度他雄胺也可以使血清前列腺特异性抗原水平降低， 但是它不影响游离抗原与总抗原的比例。 作用机制度他雄胺是美国批准的第二代α5还原酶抑制剂，适用于治疗良性前列腺增生症。 度他雄胺可抑制睾酮转化为二氢睾酮，后者是前列腺增生形成和维持的重要成分。
度他雄胺副作用: 使用度他雄胺有哪些副作用？
非那雄胺为4-氮杂甾体， 可以竞争性抑制II型5α还原酶，对l 型酶作用微弱。 可以使血清二氢睾酮的浓度降低65%-70%，使前列腺中二氢睾酮浓度降低85%-90%。 由于不影响血清中睾酮水平，诸如性欲降低、生育力降低、性功能降低等不良反应则较少见。 经非那雄胺治疗后，前列腺上皮细胞的凋亡和萎缩会使前列腺缩小，但对基质细胞影响不大。
- 度他雄胺可抑制睾酮转化为二氢睾酮，后者是前列腺增生形成和维持的重要成分。
- 3.服用本品的患者在使用血清前列腺特异抗原指标检测前列腺癌时，应提请医生充分考虑患者服用本品而导致血清PSA值下降的重要因素。
- 3、服用本品的患者在使用血清前列腺特异抗原指标检测前列腺癌时，应提请医生充分考虑患者服用本品而导致血清PSA值下降的重要因素。
- 这种联合用药的论文非常少，我最后只找到一篇澳大利亚皮肤病学杂志2013年的报道。
- ／／根據目前所蒐集相關的臨床使用結果，finasteride對於男性生育方面的影響仍未完全瞭解，且男性使用此藥時對胎兒的安全性亦未確立，若擔心服用finasteride影響懷孕，可進一步與醫生討論再決定是否停藥。
- 度他雄胺也会降低血清前列腺特异性抗原含量，因此需要在治疗过程中加以监视。
在24个月的研究过程中，接受度他雄胺治疗的患者比安慰剂更多，患有阳痿，性欲减退，射精障碍和男子女性型乳房。 然而，大多数这些影响是短暂的，并且每个事件的新发生率在第二年减少。 这些结果有利地与现有II型5-α-还原酶抑制剂的AE曲线相比，证明5ARI的双重抑制剂对DHT的更显着的降低不会导致AE数量或严重性的增加。 葛兰素史克公司介绍了第二阶段研究的结果，大约3年。
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（3）度他雄胺的清除呈剂量依赖性，其过程为两种平行的度他雄胺清除途径，一种为有临床意义的浓度饱和态，另一种为非饱和态。 度他雄胺在低血药浓度（低于3ng/ml）时，通过浓度依赖性和浓度非依赖性清除途径快速清除。 单剂给予度他雄胺5mg或更低剂量呈现快速清除，且半衰期短，为3-9天。
- 本品经肝细胞色素CYP3A4广泛代谢，主要经粪便排泄，其中未代谢药物占5%，代谢产物占40%，尿中未代谢药物不足1%。
- 这是因为前列腺增生与雄激素脱发一样，是由DHT引起的。
- 增加度他雄胺的暴露量不会进一步抑制5-α还原酶。
- 我发现它让我的头发“感觉”更厚，但不确定它是否对增厚有显着影响。
- 您的医生可能需要调整您的药物以最大限度地降低这种风险。
- 与α1肾上腺素受体拮抗剂立即起效不同，度他雄胺需要几个月才能够对前列腺大小和前列腺增生症状（排尿踌躇和排尿不畅）起效。
从所呈现的情况来看，度他雄胺的副作用与非那雄胺副作用（5mg）测试剂量非常相似。 然而，这些优异的结果是相当高的2.5mg剂量。 非那雄胺和度他雄胺均起源于前列腺药物，但度他雄胺的前列腺剂量实际上低于脱发的测试剂量。
度他雄胺副作用: 不良反应
此外，还可以外擦米诺地尔、也可以植发，不过涉及处方药及个体差异，脱发防治一定要找医生。 度他雄胺，虽然它的效果确实优于非那雄胺，但副作用也远远大于非那雄胺，甚至出现了不可逆转的情况。 人体有不少的I型5α还原酶存在于脑部，度他雄胺对于I型5α还原酶的抑制作用是非那雄胺的100倍，长期使用很可能对脑部产生未知的风险。 尽量不与激素类药物合用，非那雄胺本身是抑制雄激素，服用其它激素类的药物虽不会有不良互作用，但会减弱其效果。 在日本东京医科大学等专家共同发布的《雄激素脱发治疗指南2010》中，治疗数据显示，连续用非那雄胺12个月，中度以上改善的人占58%，脱发停止加重的人占98%。 不良反应方面，性欲减退占1.8%，阳痿占1.3%，射精障碍占1.2%，其他性功能问题占1.2%。
3.美國食品藥物管理局FDA，目前已經允許Dutasteride 度他雄胺副作用 使用在有攝護腺肥大疾病的老年人，因此如果是年紀50歲以上，有掉髮的問題，Dutasteride(也就是Avodart度他雄胺)的使用是可以考慮的。 2.此外，因為人體有不少的第一型5α還原酶的接受器存在腦部裏面，Dutasteride服用之後對於第一型5α還原酶的抑制到底對腦部長期會有什麼影響目前也不知道。 而Finasteride就比較沒有相關，因為它是專門抑制第二型的5α還原酶。
度他雄胺副作用: 药物相互作用
服用度他雄胺的男性，目前没有证据表明精液中的含量会影响到胚胎，但孕妇接触到会经由皮肤进入血液，进而影响到胎儿，所以此药品禁止让孕妇接触。 度他雄胺的半衰期长就意味着在停药一段时间后，还会持续相当长一段时间的精子数量减少、性欲减退的症状。 一般情况下，非那雄胺在停药一周后性欲减弱的情况就会消失，停药1个月后男性可以进行备孕，而度他雄胺则需要停药半年以上才能备孕。 ➀ 不可与特拉唑嗪合用，特拉唑嗪可使非那雄胺的血浆药物浓度峰值和药时曲线下面积明显增加，影响非那雄胺正常代谢。 换句话讲，高出峰值的安全范围则可显示毒性反应。
度他雄胺副作用: 相关问答
（4）在大鼠产前、产后发育研究中，经口给予度他雄胺0.05、2.5、12.5和30mg/kg/天。 在≥2.5mg/kg/天（度他雄胺原型药物浓度相当于正常临床暴露剂量的14至90倍）剂量水平，F1子代雄性大鼠生殖器出现雌性化改变（即肛门与生殖孔的距离缩小、尿道下裂发生率增加、乳头发育）。 在0.05mg/kg/天（度他雄胺原型药物浓度相当于正常临床暴露剂量的0.05倍）剂量水平，雌性化证据仅表现为肛门与生殖孔的距离轻度、但具有统计学意义的缩小。 在2.5至30mg/kg/天剂量水平，导致母体妊娠期延长、子代雌性大鼠阴道未闭时间缩短、以及子代雄性大鼠前列腺和精囊重量减轻。 在≥12.5mg/kg/天剂量下，观察到了对新生仔惊跳反射的影响。 （2）度他雄胺与CYP3A4酶强效抑制剂药物（例如，口服利托那韦、茚地那韦、奈法唑酮、伊曲康唑和酮康唑）长期联合应用，可增高度他雄胺的血药浓度。
度他雄胺副作用: 服用度他雄胺Avodart时应采取哪些预防措施?
在一些情况下，DHT水平在停用度他雄胺后近一年仍然只恢复到其原始水平的25％。 因此，Avodart可能出现的任何危险或副作用，无论是直接相关还是过敏反应或过敏反应，都可能需要几个月才能解决。 2008年，首都医科大学北京友谊医院皮肤科研究团队报道，对201例II-VII级AGA患者使用非那雄胺3个月以上的临床疗效和副作用进行了评估。 非那雄胺在1992年美国食品和药品管理局（FDA）批准1mg非那雄胺（保法止）作为治疗18岁以上男性型脱发的剂量，目前，在临床上的使用已经近30年。 我们知道，DHT是在 5-α-还原酶的作用下由睾酮转化而来的。
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未正式进行本品与CYP3A4强效抑制剂的药物相互作用研究。 然而，在一项群体药代动力学试验中，少数同时服用维拉帕米或地尔硫卓（中度CYP3A4抑制剂和P-糖蛋白抑制剂）患者的度他雄胺血清浓度较其他患者平均分别升高1.6至1.8倍。 对度他雄胺或者是其他5α-还原酶抑制剂过敏的朋友是不能服用度他雄胺软胶囊的。 度他雄胺副作用 此外，度他雄胺胶囊具备一定的药物副作用，比如阳痿、性欲变化、乳腺疾病等等。
有三种类型的5α还原酶，分别是I型，II型和III型。 非那雄胺只可以抑制II型和III型，度他雄胺三种都可以抑制。 度他雄胺抑制I型的功效3倍于非那雄胺，抑制II型的功效100倍于非那雄胺。
度他雄胺副作用: 作用机制
≥0.05mg/kg/天（度他雄胺原型药物浓度相当于正常临床暴露剂量的0.02倍）组中，还观察到胎仔体重减轻。 连续29至30周接受度他雄胺10、50或500 mg/kg/天治疗的雄性大鼠，与未服药的雌性大鼠交配后，在雌性大鼠血清中，检测到了低水平的度他雄胺（0.6至17ng/mL）。 度他雄胺属于6-氮杂甾体，系由甾体结构改造得到的一类新化合物。 该类化合物具有抑制I型酶和II型酶的双重作用。 其抑制I型5α-还原酶的作用是非那雄胺的60倍，， 对II 型酶的作用也很强。 一项II期临床随机研究，共纳入399 例男性患者，比较了不同剂量（0.01、0.05、0.5、2.5、5mg）度他雄胺与5mg 非那雄胺一日1 次治疗24周对二氢睾酮的抑制作用。
度他雄胺副作用: 这种药和非那雄胺一起用，有毒性！
1、吸收：口服单剂量0.5mg度他雄胺后，度他雄胺达峰浓度时间为1至3小时。 度他雄胺副作用 1、由于不良事件风险有可能升高，应在仔细权衡利弊以及考虑包括单一药物治疗在内的替代疗法以后，再行药物联合治疗方案。 一般临床中比较常见的，有：性欲减退、射精异常或是阳痿等，但是这些不良反应出现的概率不高，一般只有2%的概率出现上述的不良反应。 以孕甾烯酮酸为起始原料，首先将A环开环，以乙酸铵代替氨气，引人N-杂原子关环，降低了对反应设备的要求。