2.本品无特效解毒剂，出现药物过量后应采取支持治疗。 3.服用本品的患者在使用血清前列腺特异抗原指标检测前列腺癌时，应提请医生充分考虑患者服用本品而导致血清PSA值下降的重要因素。 Ⅰ型5α还原酶接收器广泛存在于脑部，这是目前FDA不推荐度他雄胺用于治疗脱发的主要原因之一，虽然目前没有什么证据及实验直接证明具体会对脑部有什么影响，但不建议大家以身犯险，相比较而言，非那雄胺就没有这方面的隐患。 在很多发友的印象中，男性口服的治脱药物只有非那雄胺，很少有人听说过度他雄胺，但从名字上来看，两个药物似乎有一定的联系，事实也确实是这样，度他雄胺和非那雄胺同样是被用来治疗脱发的药物。 且但从治脱效果上来说，度他雄胺是要大于非那雄胺的，至于为什么会出现上述发友所产生的遭遇，那是因为大家对于度他雄胺还没有真正的了解，为了避免大家盲目使用，今天就来聊聊度他雄胺的利与弊。 2019年9月20日 — 由于度他雄胺仅被批准用于治疗前列腺良性肿大，因此应谨慎对待用于治疗脱发的标签外用药。
- 尽管研究表明度他雄胺治疗脱发有效，但尚未获得美国FDA 批准作为脱发治疗药物，虽然可在“标签外使用”以治疗男性脱发。
- 度他雄胺在低血药浓度（低于3ng/ml）时，通过浓度依赖性和浓度非依赖性清除途径快速清除。
- 2006年有实验对比研究度他雄胺和非那雄胺用于治疗雄性脱发的效果。
- 3.本品不抑制肝細胞色素P450的CYP1A2、CYP2C9、CYP2C19、CYP2D6、CYP3A4。
- 他获得了美国毛发修复外科委员会和美国泌尿外科委员会的认证。
一项度他雄胺的多中心随机双盲临床研究表明以下与非那雄胺治疗结果相比，度他雄胺对二氢睾酮的抑制作用呈现快速、彻底、个体差异小的特点。 接受度他雄胺治疗者，最大尿流速显著增加， 症状评分降低，前列腺体积缩小，此外, 急性尿储留的发生率前列腺增生相关的手术需求率也降低。 与非那雄胺相似的是，度他雄胺也可以使血清前列腺特异性抗原水平降低， 但是它不影响游离抗原与总抗原的比例。 糖尿病微血管病变是糖尿病的常见并发症，而异常血管新生在糖尿病微血管病变的发生、发展过程中发挥着重要作用。 微血管密度(microvessel density，MVD)是反映血管生成的生物指标，CD34在血管内皮细胞呈强阳性表达，是目前检测微血管的可靠标记。
度他雄胺: 目前，只有非那雄胺被 FDA 批准用于治疗脱发
如果在用药治疗期间症状持续没有改善，或者出现了症状的加重，则需要及时的就诊治疗，在用药治疗期间，需要把药品存放在儿童不易接触到的地方，如果药物的症状已经产生改变，通常情况下需要及时停止用药。 度他雄胺 度他雄胺 我们知道，DHT是在 5-α-还原酶的作用下由睾酮转化而来的。 有三种类型的5α还原酶，分别是I型，II型和III型。
- （4）在大鼠产前、产后发育研究中，经口给予度他雄胺0.05、2.5、12.5和30mg/kg/天。
- 在一些情况下，DHT水平在停用度他雄胺后近一年仍然只恢复到其原始水平的25％。
- 在≥12.5mg/kg/天剂量下，观察到了对新生仔惊跳反射的影响。
- Ⅰ型存在于身体任何有5α还原酶表达的部位, 包括皮肤、肝脏 、皮脂腺 、大多数毛囊和前列腺。
- 我们都知道雄脱的发生机制是：睾酮+5α-还原酶代谢生成DHT，然后DHT来攻击毛囊，导致毛囊萎缩，头发脱落。
- 度他雄胺同时抑制Ⅰ 型和Ⅱ 型5α还原酶，从而抑制睾酮转化成二氢睾酮，它与5α还原酶组成稳定的结合体，体内和体外试验显示结合体的离解非常慢，而且度他雄胺对雄激素受体没有亲和力。
- 有鉴于此，本发明目的之一是提供一种提升度他雄胺软胶囊内容物从软胶囊壳中溶出效率的方法，该发明可以使制备的他雄胺软胶囊具备良好的储存性和溶出性。
男性型脱发是由荷尔蒙引起的，脱发往往开始于 20 度他雄胺 多岁到 度他雄胺 30 多岁。 在三项为期两年的安慰剂对照、双盲、国际多中心临床研究中，评价4,325，名良性前列腺增生症（超过30cc）的男性患者使用0.5mg/天本品或安慰剂的主要疗效。 DHT 是一种更有效的雄性激素睾酮，它是由5-α 度他雄胺 还原酶从睾酮转化而来。
度他雄胺: 度他雄胺藥品名稱
因此，如果使用它引起的并发症，它们将会存在很长时间。 度他雄胺同时抑制I型和Ⅱ型5α还原酶,从而抑制睾酮转化成二氢睾酮,它与5α还原酶组成稳定的结合体,体内和体外试验显示结合体的离解非常慢,而且度他雄胺对雄激素受体没有亲和力。 度他雄胺也能显著降低头皮、血浆中DHT水平,减少毛囊中DHT量,结果阻止了头皮毛囊变小,逆转脱发过程。 诺倍戈是一款口服雄激素受体抑制剂（ARi），其分子结构独特，具有高AR受体亲和力，从而抑制受体功能和前列腺癌细胞的生长。 达罗他胺血脑屏障透过率很低，这一点得到了临床前模型和健康人群中神经影像学数据的支持。 由于低血脑屏障穿透率，在Ⅲ期ARAMIS试验中，与安慰剂相比达罗他胺治疗组中枢神经系统（CNS）相关不良事件（AEs）的总体发生率较低，且在II期ODENZA试验中，达罗他胺组的言语学习和记忆得到显著改善。
非那雄胺（也常被叫做保法止）就是目前最广泛使用的脱发治疗方法。 常规剂量是1毫克，简单来说背后的机理就是是抑制 5-α 还原酶（2 型和 3 型），减少睾酮转化为 DHT。 研究表明，每天服用它可以将体内的 DHT 水平降低 71.4% 。
度他雄胺: 临床评价
1、单用本品治疗：国外临床文献资料显示，在为期两年的Ⅲ期安慰剂对照临床试验中，接受度他雄胺治疗的2167位患者中约有19%在治疗的第一年发生不良反应。 大多数为生殖系统事件、程度为轻度到中度，在接下来的两年开放性延伸研究中，不良事件谱未见明显变化。 度他雄胺 是一款 5α-reductase 抑制剂，能够同时抑制Ⅰ型和Ⅱ型 2 种 5α还原酶，用于治疗良性前列腺增生症 的中重度症状。
由于许多人正在考虑服用2.5mg剂量，而Avodart以0.5mg胶囊的价格以近90美元的价格出售30，基本数学显示这种非标签治疗的每月费用相当高。 非那雄胺没有任何药物相互作用，但不幸的是度他雄胺有。 它与利托那韦、酮康唑、维拉帕米、地尔硫卓、西咪替丁、环丙沙星配合使用会延长代谢时间。
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人体内有I型和II型两种5α还原酶，II型主要存在于前列腺中，I型主要分布于肝脏和皮肤中。 5α还原酶是良性前列腺增生性疾病不断进展的重要原因，它可以促使患者前列腺内的睾酮向活性更强的双氢睾酮转化，从而导致前列腺细胞的增生和前列腺的肥大。 因此，治疗良性前列腺增生症的关键在于抑制5α还原酶。 临床评价美国食品药物管理局批准基于1项为期2年的多中心随机双盲对照的临床研究――首个长期评价度他雄胺与α受体阻断剂联用的临床研究。 患者先服用安慰剂4个星期，再随机服用度他雄胺0.5mg/天与坦索罗辛0.4mg/天，单用度他雄胺0.5mg/天或坦索罗辛0.4mg/天。
但雄性脱发也不是无药可救，有两种药物，即非那雄胺以及度他雄安，在 … 度他雄胺1996年申请专利【1】，2001年被美国FDA批准用于治疗良性前列腺增生【2】，商品名适尿通，2015年专利过期，就在专利过期的这个节骨眼 … 度他雄胺 制备胶皮过程中加入半胱氨酸后，能拮抗明胶和内容物的反应，阻止明胶发生交联反应，从而使度他雄胺软胶囊的崩解、溶出度和释放效率都得到了明显的改善。 在做体外溶出试验的过程中，能够发现没有加明胶交联抑制剂的对比实施例A和B在10min左右的时候会形成一层不溶性的透明膜，使内容物无法释放；而加了明胶抑制剂的处方则不会形成膜，从而使溶出得到较大的提高。
度他雄胺: -还原酶抑制剂2 临床应用
我只是外用它，知道分子很大，它可能不会进入全身。 我发现它让我的头发“感觉”更厚，但不确定它是否对增厚有显着影响。 同样，研究数据表明度他雄胺是安全且耐受性良好的，副作用即使比非那雄胺稍高也很少见，通常是暂时的、可逆的。 这项研究持续24周，其中东亚人55%，拉美人45%，白人5%，合计917人，研究表明1mg非那让头发数量平均增加56.5%，0.5mg度他让头发数量平均增加89.6%。 这里5mg非那雄胺让头皮DHT减少70%，与2006年Olsen等人的研究5mg非那雄胺减少头皮DHT51%有不小的出入。
3.美国食品药物管理局FDA，目前已经允许Dutasteride 使用在有摄护腺肥大疾病的老年人，因此如果是年纪50岁以上，有掉发的问题，Dutasteride(也就是Avodart度他雄胺)的使用是可以考虑的。 除了一些发友直接没有效果之外，还有一些发友在用非那雄胺几年以后失去效果，国外的很多发友就会选择度他雄胺作为替代品，活着非那雄胺和度他雄胺配合使用，都会有不错的效果。 文献【9，10，11，12】等都是关于度他雄胺治疗雄性脱发的研究报告，如果感兴趣的话可以从参考文献中找到相关文献仔细阅读。 2018年2月27日 — 他说：我现在已经不用任何药物来挽留头发了。 我25岁的时候特别焦虑，也就是那个时候我开始使用Avodart（适尿通，度他雄胺）。 度他雄胺 2019年5月13日 — 首先Avodart是商品品牌，核心化學成分是Dutasteride。
度他雄胺: 度他雄胺对脱发有多有效？
度他雄胺Avodart的临床试验是针对 18 至 50 岁的男性进行的。 然而，男性型脱发的男性可以通过 度他雄胺Avodart改善脱发，即使他们超过 50 岁。 如前所述，度他雄胺Avodart是一种用于治疗 18 至 50 岁男性型脱发的药物。 它对治疗头顶和额角区域的脱发有很高的效果，并增加头发的总数和厚度。