取本品1.0g，加水10mL使溶解，依法检查（通则0901第一法和通则0902第一法），溶液应澄清无色，如显混浊，与1号浊度标准液比较，不得更浓。 2、取本品，在50℃减压干燥5小时，依法测定，其红外光吸收图谱应与同法处理的对照品图谱一致（通则0402）。 本品为-羟基-4-(三甲基铵)丁酸内盐，按无水与无溶剂物计算，含C7H15NO3应为98.0%-102.0%。 氯甲酸丁酯、三乙胺的催化下与L-丙酰胺-β-萘胺发生取代反应，生成紫外吸收较强的化合物，供配有二极管阵列检测器或紫外检测器的高效液相色谱仪测定，外标法定量。 取滤液20 左旋肉碱英文 mL，用4 mol/L氢氧化钾溶液调pH为12.5~13.0后，置于40℃水浴60 min.冷却后用13%高氯酸调pH为7.0~7.5。 将样液转入50 mL容量瓶中，用蒸馏水定容。
照原子吸收分光光度法（通则0406第二法），在589.0nm的波长处分别测定，应符合规定（0.1%）。 方法提要：试样中的左旋肉碱经稀盐酸提取，皂化后使结合态的左旋肉碱游离出来。 阳离子交换固相萃取柱净化，供液相色谱-质谱/质谱仪测定。 左旋肉碱 (L-carnitine)，又称 L-肉碱或音译卡尼丁。 不同类型的日常饮食已经含有5 -100毫克的左旋肉碱。
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对心脏和肌肉组织中的长链脂肪酸的氧化具有重要作用，可以提高脂肪的β-氧化代谢速率，能加速细胞（线粒体）对脂肪的消耗。 结论：精液中肉碱浓度可能可以作为一个指标用于检测精子和附睾功能。 左旋肉碱英文 左旋肉碱英文 复合服用左旋肉碱加乙酰左旋肉碱，是提高精子质量和数量的主要参数的一种有效治疗方法。 照原子吸收分光光度法（通则0406第二法），在766.5nm的波长处分别测定，应符合规定（0.2%）。
- 2、取本品，在50℃减压干燥5小时，依法测定，其红外光吸收图谱应与同法处理的对照品图谱一致（通则0402）。
- 将样液转入50 mL容量瓶中，用蒸馏水定容。
- 左旋肉碱在维持婴儿生命及促进婴幼儿发育的某些生理过程，如生酮作用、氨代谢等方面均具有一定的功能。
- 但从另一方面，有文献报道认为，左旋肉碱促进丙酮酸的氧化，可加速糖类的分解，导致肌糖原的快速消耗，对运动能力产生减力效应。
- 左旋肉碱衍生产物参考保留时间为3.8 min。
迅速加入100 μL乙酰肉碱转移酶溶液，混合均匀后放入分光光度计中，反应10 min后记录吸光值。 以左旋肉碱标准工作液的浓度为横坐标，以吸光度为纵坐标，制作标准曲线。 三氟乙酸作为溶剂能取得较好的效果，为了节约成本，有很多研究使用无水乙酸、丙酸和乙酸乙酯等作为溶剂，例如使用左旋肉碱与丙酰氯的酰化反应，可在以干燥丙酸为溶剂，以对甲苯磺酸为催化剂的条件下进行。 对照品溶液：取杂质Ⅰ对照品适量，精密称定，加水溶解并用流动相定量稀释制成每1mL中约含25µg的溶液。 乙腈，涡旋混匀1 min后取部分于5 mL离心管中，16000 r/min离心5 min，所得上清液待净化。
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取本品0.25g，依法检查（通则0801），与标准氯化钠溶液5.0mL制成的对照液比较，不得更浓（0.02%）。 4000 r/min离心5 min，取上层水相过0.22 μm滤膜，供液相色谱测定，测定需在12 h内完成。 氰化钠发生氰化反应，生成3-氰基-2-羟丙基三甲铵氯化物，再用浓盐酸水解，经分离精制（活性炭脱色）得到肉碱盐酸盐。
- 不同类型的日常饮食已经含有5 -100毫克的左旋肉碱。
- 左旋肉碱含量大于500 mg/kg的样品，仅作确证分析。
- 婴儿配方食品分为4种主要类型：①牛奶味基础的配方食品；②牛奶及乳清蛋白为基础的配方食品；③以大豆为基础的配方食品；④蛋白质分解产物为基础的配方食品。
- 取本品，精密称定，加水溶解并定量稀释制成每1mL中约含0.10g的溶液，依法测定（通则0621），比旋度为-29°至-32°。
- 左旋肉碱可以还可以防治阿霉素引起心肌病的发生以及降低形成心肌梗塞的风险。
- 膳食中赖氨酸、维生素及铁含量较低也能导致肉碱的缺乏。
婴儿左旋肉碱合成能力较弱，只有成人的12-15%，尤其是早产儿，不能满足其正常代谢需要，婴儿生长发育快，所需肉碱急剧增加，对于婴儿来讲肉碱已成为条件必需营养素，适当补充外源性肉碱有利于婴儿正常生长发育。 左旋肉碱英文 母乳中左旋肉碱含量较高，婴儿主要靠母乳供给所需的左旋肉碱。 然而随着社会环境的变化，许多母亲由于泌乳量不足、外出工作等原因，不能用母乳喂养婴儿，而采用市售配方食品人工喂养婴儿。
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左旋肉碱能提高疾病患者在练习中的耐受力，如练习时间、最大氧吸收和乳酸阈值等指标。 但实际上补充肉碱是否提高运动能力，研究结果不太一致。 早期的研究认为，2~4 g/d的肉碱补充能直接降低呼吸商，来延长运动时间和提高临界运动强度，推荐剂量2 g/d。 大剂量可引起腹泻，并且个人使用时注意产品中不能含有右旋肉碱，组织中过量的D-肉碱可能取代有活性的L-肉碱而导致肌肉萎缩。 但从另一方面，有文献报道认为，左旋肉碱促进丙酮酸的氧化，可加速糖类的分解，导致肌糖原的快速消耗，对运动能力产生减力效应。
试样处理：准去称取5 g（精确0.0001 g）混合均匀的试样于烧杯中，用30 mL 40℃温水溶解，转入100 mL容量瓶中。 加入10 mL 13%高氯酸溶液，混合均匀后静止20 min。 消防措施：佩戴有压力要求的自给式呼吸器MSHA/NIOSH（认可或同等）和全套防护装备。 火灾发生时，热分解或燃烧可能产生刺激性和剧毒气体。 灭火介质：可用水雾、干粉、二氧化碳或适当的泡沫灭火。
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对照品溶液：取甲醇、无水乙醇与丙酮各适量，精密称定，用水定量稀释制成每1mL中含甲醇0.3mg、乙醇0.5mg与丙酮0.5mg的混合溶液，精密量取5mL，置顶空瓶中，密封。 测定法：精密量取供试品溶液、对照溶液与对照品溶液，分别注入液相色谱仪，记录色谱图至主成分峰保留时间的2倍。 系统适用性溶液：取左卡尼汀与杂质Ⅰ对照品各适量，加水溶解，用流动相稀释制成每1mL中含左卡尼汀10mg与杂质Ⅰ0.1mg的溶液。 取本品1.0g，依法检查（通则0802），与标准硫酸钾溶液3.0mL制成的对照液比较，不得更浓（0.03%）。
婴儿配方食品分为4种主要类型：①牛奶味基础的配方食品；②牛奶及乳清蛋白为基础的配方食品；③以大豆为基础的配方食品；④蛋白质分解产物为基础的配方食品。 ①②配方中肉碱含量较高，而③④配方中所含肉碱量远远低于人乳。 许多实验证实肉碱缺乏可引起血脂升高，影响婴儿体内脂肪酸氧化及氮代谢的正常进行。 婴儿出生后，脂肪一度成为主要能源来源，肉碱对于脂肪酸转运、代谢及蛋白质代谢有重要作用，它参与了一系列维持婴儿生命的关键生理过程。 尽管尚无肯定研究结论，也应注意肉碱缺乏可能对婴儿造成的不良后果，甚至可能导致病理变化。 对于不能保证用母乳喂养的婴儿和低出生体重婴儿（因其肉碱水平更低，母乳中所含肉碱可能不能满足需要）需要强化适量肉碱，肉碱强化形式通常为左旋肉碱。
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色谱条件：以6%氰丙基苯基-94%二甲基聚硅氧烷（或极性相近）为固定液的毛细管柱为色谱柱，起始柱温为40℃，维持5分钟，以每分钟35℃的速率升温至160℃，保持3分钟，进样口温度为200℃，检测器温度为250℃，顶空瓶平衡温度为90℃，平衡时间为30分钟。 左旋肉碱英文 1、取本品0.1g，加水4mL，振摇使溶解，加1mol/L盐酸溶液1mL，摇匀，加硫氰酸铬铵试液2滴，即生成紫红色沉淀。 左旋肉碱英文 在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不大于算术平均值的0.5%。 之后又报道了几种与肉碱缺乏有关的临床综合症及由常染色体隐性基因遗传的原发性肉碱缺乏症，包括系统性肉碱缺乏症（SCD）和肌病性肉碱缺乏症（MCD）。
将试样处理液从冰箱中取出放置至室温，取上清液用0.45 μm滤膜过滤后备用。 研究表明，许多微生物中也存在L-肉碱，利用酵母、曲霉、青霉、根霉等微生物液体深层培养或固态发酵，可以积累L-肉碱。 但由于菌种的筛选工作比较复杂，发酵水平还比较低，许多研究仍停留在实验室水平。 氨是蛋白质降解的产物，也是运动性疲劳的识别标志之一，即使较低的氨含量也会有较大的毒性。
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滤液经碱皂化后使溶液中结合态的左旋肉碱游离出来。 左旋肉碱与乙酰辅酶A在乙酰肉碱转移酶的催化下反应生成乙酰肉碱和游离的辅酶A。 游离的辅酶A和2-硝基苯甲酸反应生成黄色物质，其颜色深浅与游离的辅酶A含量成正比。 因游离的辅酶A与左旋肉碱是等摩尔反应关系，可间接求出试样中左旋肉碱含量。
缺乏VC的动物上述组织中肉碱的浓度降低了50%。 在需要VC的反应中同样需要铁，铁缺乏孕鼠的幼鼠肝和心脏组织中肉碱浓度明显降低。 、异亮氨酸和缬氨酸）和葡萄糖氧化的共同产物乙酰辅酶A以乙酰肉碱的形式通过细胞膜，促进乙酰乙酸的氧化利用，在酮体的消除和利用中起作用，所以它在机体中具有促进三大能量营养素氧化的功能。 扩张性心肌病，90%患该病的犬都有肉碱不足的症状。 左旋肉碱可以还可以防治阿霉素引起心肌病的发生以及降低形成心肌梗塞的风险。
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所得左旋肉碱衍生产物标准系列浓度为0.25 μg/mL、0.50 μg/mL、1 μg/mL、5 μg/mL、10 μg/mL，在上述色谱条件下测定标准工作溶液和样液，外标法定量。 左旋肉碱衍生产物参考保留时间为3.8 min。 空白试验除不加试样外，均按上述操作步骤进行。 原理：试样经过水提取，用高氯酸沉淀蛋白质后过滤。
左旋肉碱在人体的肝脏和肾中产生，并储存在肌肉、精液、脑和心脏中。 取本品，精密称定，加水溶解并定量稀释制成每1mL中约含0.10g的溶液，依法测定（通则0621），比旋度为-29°至-32°。 标准曲线的绘制：吸取左旋肉碱标志工作液2.0 mL于1 cm比色皿中，加入0.8 mL显色工作液和100 μL乙酰辅酶A溶液，盖上比色皿盖，混合均匀后放入分光光度计中，分光光度计的波长调为412 nm，5 min后归零。