此型子宮內膜樣腺癌伴鱗狀分化的癌的分級，是根據腺癌成分的分級標準來確定的，並依此判斷其預後。 過去曾有報道，子宮內膜樣腺癌伴鱗狀化生者，預後較單一的宮內膜樣腺癌好。 但據Pekin報道，子宮內膜樣腺癌240例無論伴鱗狀化生或鱗癌分化，對預後無影響。 子宮內膜樣腺癌的組織學分級：依上述癌的分化程度分為3級，在各級子宮內膜樣腺癌中，以高分化型最常見，Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ級癌的發生率分別為50%、35%和15%。 1.無排卵 如伴有無排卵型或黃體功能不良的功能性子宮出血者，長期月經紊亂，使子宮內膜持續受雌激素刺激，無孕酮對抗或孕酮不足，子宮內膜缺少周期性改變，而長期處於增生狀態。
在癌腫組織學分級上，子宮切除後的標本與診刮標本有高達20%～26%誤差，宮頸管活檢的假陽性率可為30%～34%(Sevin，1996;曲玉清，2002)。 大量臨床研究已表明臨床I期內膜癌中有25%已有子宮外的病變存在。 臨床Ⅰ期分期總誤差為12%～22%，而Ⅱ期可高達60%～75%(彭芝蘭等，1997;Diasia，2002)，即臨床Ⅱ期患者中有60%～75%實際為Ⅰ期或Ⅲ期病變。 子宮內膜癌中約75%的患者臨床分期為Ⅰ期，因此首選手術進行分期，瞭解癌變真實的播散范圍，確定有無影響預後的危險因素，對患者術後輔助治療的選擇具有重要意義。 手術病理分期所積累的病理資料，亦有助於對癌瘤生物學行為的研究，有助於發現宮外病變，增加處理依據，在同一期別上比較治療效果。 子宮內膜癌末期 子宮內膜癌末期 子宮內膜癌的標準分期手術至少應包括初步的外科探查，腹內集液細胞學檢查，腹內疑似病灶切除，及筋膜外全子宮切除、兩側卵巢輸卵管切除、骨盆腔與主動脈旁淋巴結和網膜的取樣切除。
子宮內膜癌末期: 研究證實：熬夜會害大腦老2歲！ 國中就開始「恐釀3問題」
總之，子宮內膜癌患者的預後(生存率)是與宿主全身狀況、癌瘤生物學惡性程度相關，並受治療及並發癥的影響。 當癌腫累及宮頸、深肌層或分化不良時易早期發生淋巴轉移。 轉移途徑與癌腫生長部位有關，宮底部癌灶常沿闊韌帶上部淋巴管網，經骨盆漏鬥韌帶轉移至卵巢，向上至腹主動脈旁淋巴結。 子宮角或前壁上部病灶沿圓韌帶淋巴管轉移至腹股溝淋巴結。 子宮下段或已累及子宮頸癌灶，其淋巴轉移途徑與宮頸癌相同，可累及宮旁、閉孔、髂內外及髂總淋巴結。
- 以後又有作者對488例內膜癌患者的子宮內膜進行手術前後的比較觀察，結果發現術前給予孕激素治療者，其子宮內膜較治療前在結構及功能上均向更好的方向轉化。
- 但是，完全不具有肥胖、糖尿病、高血壓等要素的女性，也不是絕對不會罹患子宮內膜癌（子宮體癌）。
- 近年國人婦科癌症有很大的改變，從民國85年至105年的20年間，子宮頸癌發生率下降了66%。
- 而子宮鏡的好處是，它也屬於內視鏡的一種，就像胃鏡、大腸鏡那種感覺，大腸鏡可以在操作的時候，把大腸內的息肉切除，子宮鏡也可以在檢查時刮除、採樣。
- 但據Pekin報道，子宮內膜樣腺癌240例無論伴鱗狀化生或鱗癌分化，對預後無影響。
- 肥胖、糖尿病、高血壓是子宮內膜癌的危險因子，尤其停經後仍然肥胖或超重、家族中有人罹患子宮內膜癌者皆屬高危險群。
- 如果檢查結果是子宮頸抹片檢查沒出現不正常病變、但有非HPV16或HPV18的其他高危種類病毒陽性，則建議在6個月或1年後再接受檢測，透過風險評估分流病人，同時減低病人不必要的憂慮。
單純型增生過長發展為子宮內膜癌約為1％;複雜型增生過長約為3％;而不典型增生過長發展為子宮內膜癌約為30％。 子宮內膜長息肉不一定會影響懷孕，但如果剛好長在子宮頂部這個多數受精卵著床的位置，那麼凹凸不平的環境將干擾胚胎吸附、著床和生長，因此會建議想要懷孕者採取手術切除息肉。 子宮內膜癌末期 當然若息肉位於子宮內其他地方而且不太大，那麼可以先觀察一陣子。 張翊恩醫師建議，目前台灣的人工生殖技術已相當成熟，若病患有育兒計畫，也可考慮在接受化療或電療之前先凍卵，才不會對卵子造成損傷。 有些病情輕微的患者，接受荷爾蒙療法後還是可以懷孕，或考慮至國外找代理孕母。 例如，大部分化療藥物都需自費，健保給付藥物選擇性較少，標靶藥物基本上也都需自費，而且非常昂貴。
子宮內膜癌末期: 子宮內膜癌病因
人類的基因組大約有兩萬至兩萬五千個基因，它們有固定位置、有秩序地排列在染色體的DNA內。 當基因的正常排列受到干擾，它們的位置便會改變，導致細胞突變，這就是癌症的開始。 4.腎虛型主證：陰道出血，量多少不一，色鮮紅，頭暈目眩，耳鳴心悸，五心煩熱，兩顴紅赤，腰膝酸軟。 1.證候：陰道不規則出血，色黯紅，有血塊，量多，帶下赤白相同，質粘碉，氣味腥臭，小腹脹痛，胸脹痞滿，心煩口乾，小便短赤，大便秘結，舌質絳，舌苔黃，脈弦數。 劑量20mg/d，口服，數周后效果不顯，可加倍應用。 副反應有噁心、嘔吐、皮疹、潮熱、骨髓抑制、血小板減少、陰道流血、高血鈣等。
其他子類的子宮內膜癌很難發現，比如子宮乳頭狀漿液性癌和透明細胞癌。 子宮內膜癌末期 最近研究顯示，血清p53抗體的檢測可以用於識別高風險的子宮內膜癌，此外c2erbB22、CD44v6、雌激素受體和孕激素受體 免疫組化檢測也可以用於診斷。 息肉狀異型腺肌瘤好發的年龄是20~40歲，若是這個年紀的女性，明明有規律的月經，卻被診斷出「伴有肌肉層浸潤的子宮內膜癌（子宮體癌）」，是APAM的可能性非常高。 分化是生物學和醫學經常使用的名稱，也就是生物的發生過程中，幼嫩細胞的集合體展現各器官或組織的特徵，稱為分化。 高度分化的細胞井然有序，保持良好的型態，接近正常型態，而癌細胞則是低分化癌比高分化癌品質更差。
子宮內膜癌末期: 癌症預防
在治療方面，子宮內膜癌的標準治療方式是手術治療。 手術治療的內容包括子宮全切除、兩側卵巢及輸卵管切除、骨盆腔及主動脈旁淋巴腺切除。 隻有少數約百分之五的人會完全沒有癥狀，發現比得較晚，預後也相對比較不好。 根據以上癥狀，再進行輔助檢查，是否為子宮內膜癌多可確診。 因此婦女應隨時註意自己月經的變化，註意陰道分泌物的性狀;一旦出現癥狀，及早到醫院檢查。
- 做好HPV病毒基因檢測，若能及早發現高危型HPV持續感染風險，及時治療癌前病變，有助於防止向宮頸癌演變，宮頸癌在第一期前發現存活率高於90%。
- 針對抑制PD-1的免疫治療藥物，能有效增強免疫系統對癌細胞的免疫反應，令腫瘤縮小或減緩它們的生長。
- 仇思源醫師表示，內膜息肉可能是一個或多個，會增生，也可能持續變大，經常是在超音波檢查時被發現，不過如果想要清楚掌握息肉所有資訊，則必須使用子宮內視鏡。
- 一旦增生太多時，就會罹患子宮內膜增生症，這種病將來很有可能發展成子宮內膜癌（子宮體癌）。
- 部分罹癌病人可能年紀較輕，仍然希望計劃生育，未必希望接受手術移除全子宮及全卵巢。
基本上來說，癌症分期的數字愈小，癌細胞轉移與轉移也就愈少。 可分為早期，也就是第一期，至晚期，也就是第四期。 並以羅馬數字來標明，第一期是 I，第四期就是 IV。 而我們為了分類更加詳盡，還會以英文字母來區分同一個分期內程度不同的嚴重狀況。
子宮內膜癌末期: 子宮肌瘤不動手術靠藥物治療會好嗎？避免這些危險因子才能有效控制
至於尚未停經的婦女則大多主訴經血量異常增多、月經出血期過長或不正常出血。 子宮內膜癌是婦科腫瘤中的隱形殺手，在台灣女性10大癌症中，除肝癌、肺癌外，僅次於子宮頸癌和卵巢癌。 1名居住嘉義許姓婦人，1年前檢查出子宮內膜癌，手術摘除子宮後，因擔心孩子上下課接送問題，竟沒有持續追蹤，詎料，日前卻發現腫瘤細胞已經轉移肺部，雖經化療緩和腫瘤蔓延，但也卻做出最壞的示範。 Ⅲ期：陰道旁受累者應選擇盆腔放射治療，完成治療後若有可能手術者應做手術探查，若有盆腔轉移則應術後擴大照射或全身化療。 若為“附件包塊”之臨床Ⅲ期應首先手術，明確附件包塊的性質，行手術-病例分期，對多數病例可完成腫瘤細胞減滅術。 某些病例卵巢包塊並非宮內膜癌轉移至卵巢，而是原發性卵巢癌，經手術切除，組織學標本方證實明確診斷。
不過大部份的副作用都可以靠藥物來舒緩，或者於治療完成後上星期內慢慢消失。 如果患者不適合接受子宮切除手術，醫生可考慮用電療作為主要治療方案，電療方式包括體外和體內放射治療兩種。 至於較年輕的患者，如果想保留懷孕的機會，先可以盡量保留子宮及卵巢，而選擇採用藥物治療，譬如荷爾蒙治療，但這個考慮只能適用於早期子宮內膜癌（子宮體癌）的病人。
子宮內膜癌末期: 子宮頸癌：錐形切除手術、子宮頸切除及淋巴切除手術
一般認為，子宮內膜癌的引發原因可能是排卵週期不正常或是無排卵，內膜細胞長期受女性荷爾蒙刺激，形成內膜增生的癌前期細胞，再進一步轉變成癌細胞。 子宮內膜癌是源自於子宮內膜的癌症，屬子宮體癌最常見的一種。 子宮體癌可分為位於內膜的子宮內膜癌，以及位於子宮肌肉層的子宮惡性肉瘤。 該癌為歐美女性最常見的婦癌，台灣則於 2011 年竄升為婦癌發生率之首。