在這兩種細胞作用下，可以讓骨頭維持日常活動所需功能。 病因尚不清楚，儘管染色體和遺傳因素，輻射，化學化合物發揮了一定的作用。 由於颱風與東北季風影響，宜蘭今天凌晨下起超大豪雨，造成蘭陽溪水暴漲，蘭陽溪水流向員山鄉七賢村的防水閘門因為半夜忘了關，造… 因具有致畸胎性，女性病人在服藥前及停藥後4週需做避孕措施，男性病人在服藥至停藥後4週亦須使用保險套避孕；另外性行為時，伴侶雙方都需要採取避孕措施。 多發性骨髓瘤好發年齡約60至70歲，且男性多於女性，隨著平均壽命延長及人口老化，多發性骨髓瘤的發生率有上升的趨勢。
要確定診斷多發性骨髓瘤，必須一定要抽骨髓做檢查，確定骨髓裡有異常的漿細胞聚集，同時要抽血檢驗有無異常的抗體存在。 當然，需要檢查病患有無貧血、腎臟功能損傷或是骨骼的異常。 多發性骨髓瘤症狀 需要特別強調的是，有少數病患體內雖然有低量的異常抗體，但是正常的抗體沒有減少，身體各個器官功能正常，沒有骨骼被侵蝕破壞，也沒有貧血問題，骨髓可能正常或僅有極少數異常的漿細胞。 故由專業血液科醫師協助進行全面檢查來避免錯誤診斷，是非常重要的。 有時在患還沒有任何身體症狀發生前，醫師就可以藉由常規的身體檢查來發現多發性骨髓瘤的存在。
多發性骨髓瘤症狀: 多發性骨髓瘤的治療方案
2003年國際骨髓瘤研究小組達成診斷骨髓瘤症狀的共識，診斷的類型分為有症狀和無症狀的骨髓瘤，以及未定性單株免疫球蛋白血症。 多發性骨髓瘤症狀 檢查項目包括血球檢查、生化檢查、血清蛋白電泳測定、尿液檢查，骨髓抽取、骨骼X光攝影、切片檢查、免疫分析和染色體檢查。 異體骨髓移植：需要有配對成功的捐贈者，及有自體排斥的副作用，因此除非病患屬於高基因風險的復發性多發性骨髓瘤病患，一般多發性骨髓瘤病患較少進行異體移植。 多發性骨髓瘤症狀 多發性骨髓瘤症狀 其中硼替佐米在復發或救援治療，或是第一線的治療使用上，數個跨國多中心的大規模臨床試驗結果均顯示硼替佐米注射劑有卓著的療效，並且對於一些預後較差的多發性骨髓瘤病患，也能有不錯的療效。 王銘崇醫師分享，今年6月有一名55歲的高風險族群骨髓瘤患者，首次會診時全身骨頭已被侵蝕，雖然患者躺著不良於行，王醫師仍堅定鼓勵，相信藥物治療效果，患者最後也願意配合治療。
這次用的藥是愛克蘭（Alkeran）和潑尼松 （prednisone）。 當她的癌症在8個月後還沒有緩解，她停止化療，而選擇開始整套凱利營養方案。 確診後，病人接受一個一年療程的化療，包括長春新堿（vincristine）和潑尼松（prednisone）。
多發性骨髓瘤症狀: 癌症爆發性疼痛難耐 新式止痛藥能抑制痛楚
現年53歲的張先生，2012年中開始發現自己容易感冒及周身骨痛，在年度檢查發現血色素及血小板指數大幅下降，轉介至內科詳細檢查後，2013年初確診是早期多發性骨髓瘤。 確診後，醫生即安排他接受蛋白酶抑制劑「硼替佐米」靜脈注射、口服標靶藥「沙利度胺」及止骨痛用的「吊骨針」作治療，6個月後副蛋白指數已下降至低水平。 可是一年多後癌症復發，醫生採用蛋白酶抑制劑「卡非佐米」結合免疫調節藥物「雷利度胺」作治療，並再次進行自體造血幹細胞移植，現時情況穩定，只需定期監察病情變化。 血液及血液腫瘤科專科醫生詹楚生表示，僅約5%患者病情達到完全緩解（副蛋白及致癌漿細胞完全消失，骨髓內的漿細胞現時，混合新型藥物治療，包括蛋白解體抑制劑、免疫調節劑、CD38單克隆抗體等，再加上自體骨髓移植，完全緩解率提升至70%，整體存活年期約8至10年。
- 在這兩種細胞作用下，可以讓骨頭維持日常活動所需功能。
- 被認為具有治療潛力， 因為異體的骨髓來自於健康的捐贈者。
- 約有20%的病人在發病時就有腎衰竭現象，另有20%病人在疾病進行的過程中發生腎衰竭。
- 在賽得之後新一代的標靶治療藥物，為多發性骨髓瘤的治療打開了新的境界，臨床證實大幅增加疾病治療效果，延長存活期，延遲疾病復發。
游介宇指出，多發性骨髓瘤會導致骨病變、骨折，臨床上症狀通常不典型，除非臨床醫師進一步做免疫球蛋白、骨髓抽血診斷等，近年各科醫師也有越加了解趨勢，發病到診斷時間也慢慢縮短，存活率也較有機會提升。 骨髓瘤細胞只製造單一種異常的抗體，這些抗體無法正常執行功能，且大量異常抗體的製造也會抑制其他正常抗體的製造，影響免疫功能，使病人較容易感染，其中肺炎為最常見的感染，泌尿道則為其次。 其後，她在出院後仍然反反覆覆出現發燒症狀， 多發性骨髓瘤症狀 不過一旦服用退燒藥後，症狀便會減退。 她憶述，當時大約一星期便會發燒兩次，導致精神狀態欠佳，亦因而影響工作表現需要經常請病假。 直至2021年8月，她到公立醫院內科接受恆常複診的時候，透過驗血發現，其病情再度惡化，炎症指數、血色素、肝酵素等指標偏高，因而需要再住院檢查。
多發性骨髓瘤症狀: 長輩言語突異常 不是失智、竟是「血癌」！
多發性骨髓瘤患者在化療之前是可以適量的補充肉類的，像牛肉、豬肉，它們含有豐富的鐵元素和蛋白質，可以幫助患者改善臨床症狀，因為這些營養物質可以給骨髓提供鐵離子，幫助造血。 被認為具有治療潛力， 因為異體的骨髓來自於健康的捐贈者。 在1991年歐洲發表病患接受異體骨髓移植後7年的追蹤結果，其中43%的病患可達完全緩解，而5年存活率達到40%，7年存活率達28%。 但是， 並不是所有的病患都能找到相符的骨髓，也非所有人皆適合做移植，因為骨髓移植的死亡率仍偏高。 干擾素具有多種作用， 例如抗病毒作用 、 強化免疫作用及抗癌作用 。
符合上述3項或符合或項，即可診斷為MM，但是診斷IgM型MM時，除符合項和項外，尚需具備典型的MM臨床表現和多部位溶骨性病變，只具有項和項者屬不分泌型MM，需進一步鑒別屬不合成型抑或合成而不分泌型，對僅有和項者(尤其骨髓中無原漿，幼漿細胞者)，須除外反應性漿細胞增多和意義未明單克隆免疫球蛋白血症。 ８澱粉樣變性，少數患者伴發澱粉樣變性，澱粉樣物質廣泛沉積於組織，器官和腫瘤中，引起周圍神經，腎，心，肝，脾的病變 導致肝，脾腫大，關節疼痛，神經功能異常等臨床表現。 多發性骨髓瘤症狀 ７雷諾氏現象，部分患者的單克隆Ig是冷沉澱球蛋白，遇冷時球蛋白凝集沉澱，引起微循環障礙，出現手足紫紺，冰冷，麻木或疼痛等現象，遇熱後症狀緩解。
多發性骨髓瘤症狀: 多發性骨髓瘤的成因是什麼？
有的患者可以出現腫塊，腫塊直徑幾釐米至幾十釐米不等，可以是骨性腫塊或軟組織腫塊，這些腫塊病理檢查多為漿細胞瘤。 一般認為合併軟組織腫塊或漿細胞瘤的患者預後不良，生存期短。 當腫瘤細胞轉移到骨頭時，會影響骨頭細胞之間的平衡狀態，最後會使得蝕骨細胞過度活化，並使得骨質再吸收作用增強。 此外，蝕骨細胞活化的同時，也會釋放骨頭相關生長因子，受到這些生長因子的誘發，就會使腫瘤在骨頭內持續長大。 骨頭中因為有豐富的血流經過，所以是人體中第三容易發生轉移的器官，而在全身的骨頭裡，中軸骨（脊椎、肋骨、頭骨、骨盆等）則是發生率最高的部位。 化學治療（簡稱「化療」)，即採用藥效較強的藥物，以殲滅骨髓中的骨髓瘤細胞。化療會破懷骨髓瘤細胞，使它們無法分裂和繁殖。
此外，黃聖懿醫師說，現行藥物治療持續進步下，醫界已有研究進行，討論未來新型藥物是否可替代自體骨髓移植，給患者更好的治療。 黃聖懿醫師臨床上觀察發現，現今的治療藥物多以針劑為主，每週需回診注射1-2次，許多老年人頻繁跑醫院，有先天上困難。 而全口服治療藥物僅需每週在家服用，就有相當於針劑的療效，可降低老年人來醫院的頻率，也減輕家屬負擔，更節省多次就醫的健保費用，對這類患者幫助很大。 骨病變：骨髓瘤細胞會活化蝕骨細胞吃掉骨頭，產生骨病變，出現骨質疏鬆、骨頭疼痛，甚至骨折造成生活不便。 肺癌，胃癌，結腸癌，卵巢癌，乳腺癌，前列腺癌，胰腺癌等惡性腫瘤易發生骨轉移，引起骨痛，溶骨性病變，貧血等臨床表現，與多發性骨髓瘤有相似之處，需予以鑒別。 但是，原發性系統性澱粉樣變性患者骨髓中無骨髓瘤細胞浸潤，骨骼無溶骨性病變，無高鈣血症，高黏滯綜合征，是與輕鏈型MM的不同之處，進行骨髓穿刺，骨骼X線檢查，有關血液生化檢查即可鑒別，應當強調，MM常並發系統性澱粉樣變性，當確診為MM後，其系統性澱粉樣變性是繼發性，而非原發性系統性澱粉樣變性。
多發性骨髓瘤症狀: 多發性骨髓瘤引起的高粘滯血症該如何治療？
台北榮民總醫院血液科主治醫師柯博升指出，患者經確診為急性混合型白血病後，便依據治療準則、採取針對急性淋巴性白血病的標準引導化療。 IMWG的專家認為，無症狀MM患者，即使診斷了MM，在出現高鈣血癥、腎損害、貧血或骨損害這些終末器官損害前，可以對患者嚴密觀察；一旦出現了高鈣血癥、腎損害、貧血或骨損害這些終末器官損害之一，既要開始進行治療。 手術治療：當骨頭的結構已經受到破壞，或是已經出現骨折、脊椎壓迫的症狀（手腳麻木、癱瘓等），則可能需要手術治療。