T1，T2，T3，T4：指腫瘤的大小及擴散至鄰近細胞的程度。 T後面的數字愈大，表示腫瘤愈大，或腫瘤的擴散程度愈大。 骨髓瘤（Myeloma）：指發源於骨髓的癌化漿細胞，若於一處骨頭形成一個腫瘤，稱為漿細胞瘤，若是多處骨頭有多個腫瘤，則為多發性骨髓瘤。 直接講結論，如果一顆痣無緣無故會破皮，甚至流血，請您務必尋求皮膚科醫師的幫忙，因為或許這根本就不是一顆痣，而是皮膚癌。 照護線上是個醫護人員所組成的團隊，由醫師擔任編輯，並邀請各專科醫師撰稿，提供給您高品質、具有實證、符合世界醫療指引的健康資訊。 只要免費註冊會員就能使用整合診所、藥局等醫療機構的地圖資訊，便捷的搜尋功能，是您的就醫好幫手。
患者的皮膚通常會先長出一塊無痛的隆起部分，其上可能佈有具光澤的蛛網紋或是潰瘍。 此種癌症的生長速度緩慢，並會損傷其周邊的組織，但不太可能出現遠端轉移，也不太會直接導致死亡。 腫瘤中所見管腔，其腔壁細胞呈立方形，似腺上皮細胞，但無分泌活動。
基底細胞癌病理: ( 基底細胞がんの症状
胰腺是人體第二大消化腺，位於胃的後方，在第1、2腰椎的高處橫貼於腹後壁，其位置較深。 胰形態細長，可分為胰頭、胰體和胰尾三部分。 胰體為胰的中間大部分，橫跨下腔靜脈和主動脈的前面。 它起自胰尾部，向右行過程中收集胰小葉的導管，最後胰管離開胰頭與膽總管合併，共同開口於十二指腸大乳頭。 手術切除：根據灶大小，有無轉移來決定切口範圍和操作深度。 當腫瘤深入顱骨時，應將累及的顱骨甚至硬腦膜一併切除，再做修復與植皮手術。
- 距離瞼緣較遠和累及範圍較小的基底細胞癌，可望單獨通過放射療法而治癒。
- 基底細胞癌早期表現為局部皮膚略呈隆起、淡黃色或粉紅色小結節，僅有針頭或綠豆大小，呈半透明結節，質硬，表皮菲薄，伴有毛細血管擴張，但無疼痛或壓痛。
- 某些錯構瘤如皮脂腺痣、乳頭狀汗管囊腺瘤以及惡變前纖維上皮瘤易發生基底細胞癌。
- 脂肪細胞的分化程度遠低於正常皮脂腺，在它們與周圍的基底上皮細胞之間觀察到過渡形式。
- 在真皮層裡面有血管、淋巴管、神經、毛囊以及一些腺體。
- 分化性輕度向皮膚附屬器即毛髮、皮脂腺與大汗腺或小汗腺分化。
5.纖維上皮瘤樣基底細胞癌 表現為1個或數個高起的結節，略帶蒂，觸之中等硬度，表面光滑，輕度發紅，臨床上類似纖維瘤，好發於下背部。 2.色素性基底細胞癌 是各型中出現色素沉著者。 占基底細胞癌的6%，與結節潰瘍型不同之處，僅在於皮損呈褐色或深黑色，有時易誤診為惡性黑素瘤。 臨床特征與結節型相似，僅伴有不同程度的色素沉著白灰至深黑色，但不均勻，邊緣部分常較深，中央部分呈點狀或網狀分佈。 基底細胞癌(basal cell carcinoma，BCC) 是皮膚癌最常見類型之一，又稱基底細胞上皮瘤 、基底樣細胞瘤、侵蝕性潰瘍等，是源於表皮基底細胞或毛囊外根鞘的上皮性低度惡性腫瘤。
基底細胞癌病理: 基底細胞癌的臨牀表現
大多數細胞索狹窄，常隻有一層細胞厚，類似乳腺癌轉移的鎧甲癌所見。 囊性基底細胞癌：瘤小葉內有一或數個囊腔，大都由於瘤島中央瘤細胞的漸進性壞死所致。 基底細胞癌病理 在罕見病例中瘤島中央細胞在崩解前表現為空泡狀，提示向皮脂腺分化。
免疫減弱的患者，可能由於細胞中介免疫受損和增加對致瘤病毒的易感性，增加了發生基底細胞癌的危險性。 患者的免疫系統影響着此腫瘤的發病機制和預後。 環境中的致癌因子如致癌病毒，可被伴隨着的免疫抑制所加強。 器官移植的患者發生基底細胞癌比正常人高10倍以上，而在這些損害裏發現皰疹病毒樣DNA序列。
基底細胞癌病理: 基底細胞がんとは？
皮膚出現突起、發硬、光滑的結節性腫物，可為正常膚色或有輕度色素沉著。 多數伴有上下頜骨囊腫、肋骨畸形和智力遲鈍。 兒童期，最晚在青春期出現數以百千計的皮膚小結節。 在“痣樣”期,結節數目和大小逐漸增加，不規則分佈於面部和軀體。
傳統的皮膚癌手術為大範圍切除，但這樣的方式有較低的腫瘤清除率，可能數年之後又會再發，再發時腫瘤會變得更為惡性更不容易治療。 大範圍切除也會切除掉許多正常組織，對於顏面部或手指，生殖器部位是不理想的治療方式。 基底細胞癌病理 皮膚基底細胞癌的所有症狀，包括Gorlin-Holtz綜合徵，使我們能夠區分以下形式：結節潰瘍（潰瘍rodens），淺表，硬皮樣（morpheus），色素和纖維上皮。 對於多個病變，可以以各種組合觀察這些臨床類型。
基底細胞癌病理: 基底細胞癌（BASAL CELL CARCINOMA）
Foci的多樣性表明該腫瘤的多中心發生。 淺表性基底細胞瘤經常在沿瘢痕周圍處理後復發。 （2）角化性基底細胞癌（keratotic basal cell carcinoma）：亦稱毛髮型，除未分化細胞外，有角化不全細胞和角囊腫。
第二常見的是麟狀細胞癌，約佔台灣皮膚癌27%。 麟狀細胞癌如果太晚發現，太晚治療，可能會向內侵入皮膚真皮層中的血管或淋巴管，而使腫瘤細胞轉移至肺臟、肝臟、骨頭等其他器官，而使治療更加困難，造成一定的死亡率。 但是如果早期發現，以手術治療成功率很高。
基底細胞癌病理: 基底細胞癌（基底細胞癌）
這種不手術而直接進行放射線治療的決定，必須和外科醫師充分的討論，且腫瘤不能太大，才可增加直接放射線治療的效果。 早期表現為皮膚局部隆起小結節，質地硬、皮薄、毛細血管擴張、皮膚失去光澤，不會出現疼痛或是壓痛情形。 基底細胞癌病理 生長緩慢，一段時間，可能是數月或數年後會出現反復結痂、脫屑，形成潰瘍，就像被蟲咬一樣。
而色素性基底細胞癌，可被誤診爲黑色素瘤。 淺表型基底細胞癌則頗似溼疹、扁平苔蘚、銀屑病，但要注意其線形邊緣不清楚，可與侷限性硬皮病相鑑別。 當基底細胞癌有典型特徵時，如結節超過數毫米時容易識別，可根據臨牀表現做出診斷。 患者多爲50歲以上的老年人，典型的臨牀表現爲發展慢，潰瘍硬底卷邊，邊緣常帶色素。
基底細胞癌病理: 疾病百科
通常會分為數個象限，加上染色區分，送冰凍切片檢查。 冰凍切片檢查約耗時20分鐘左右，這個期間醫師會將病患傷口蓋住，等待檢查結果。 在網路上偶而會看到民眾發問，自己、朋友或親人得到皮膚癌怎麼辦? 有些人的描述聽起來很嚇人，其實大家不必太過害怕，皮膚癌有預防的方法，也有自我檢查的方式，如果真的不幸得到，只要早期治療，大多數都可以有效的治癒。
另外，由於使用莫氏手術，傷口面積會較大，單靠縫針難以完全癒合，病人可能需要在其他身體部位移植薄皮過來修補外觀。 部分面積較小的腫瘤可以用一種名為Imiquimod的乳膏治理，以激發免疫系統對付癌細胞。 大多適用於難以動手術的部位，或體內腫瘤生長多於一處的病人。 在非黑色素瘤的皮膚癌中，基底細胞癌至少占了80%。 在美國，約有35%的白人男性和25%的白人女性在一生中曾經得過基底細胞癌。
基底細胞癌病理: 檢查方法
腫瘤厚度超過1mm的病患建議加上前哨淋巴結檢查。 除了原位癌外，一般建議黑色素瘤病患進一步接受電腦斷層或正子檢查，以確立期別及術後追蹤是否有全身性轉移至少五至十年。 基底細胞癌病理 原位癌病人術後三至五年建議定期返診檢查是否有局部皮膚復發。
皮膚癌又可依照癌細胞的來源分成不同種類，各種皮膚癌的發生率與皮膚的結構有關。 皮膚是人體面積最大的器官，會產生癌病變的細胞有許多種，其中最常見的是來自表皮內的角質細胞及黑色素細胞，因為它們是第一線接觸到陽光的組織，長期照射紫外線很容易導致這些細胞的癌病變。 當角質細胞發生異常癌病變時，會產生基底細胞癌或麟狀細胞癌。 基底細胞癌是台灣地區最常見的皮膚癌，大約佔45~50%，還好它的惡性度不高，幾乎不會轉移，手術治療成功率很高。 因此，在未成熟的腫瘤中可能存在腺樣結構，相反，在其類器官結構中，經常發現未成熟細胞的病灶。 而且，臨床和組織學圖片之間沒有完全對應。
基底細胞癌病理: 基底細胞癌的病理形態學
新生細胞綜合徵（同義詞Gordin-Golts綜合徵）是一種與吞噬症相關的多官能，常染色體顯性遺傳綜合徵。 它基於違反胚胎髮育的超級或腫瘤變化的複雜性。 主要症狀是在多發性基底膜的早期出現，伴有下頜的牙齦囊腫和肋骨的異常。
基底細胞癌病理: 皮膚癌について
表現為嵌于真皮內的大小不等形狀不一的瘤團，90%以上基底細胞癌可見瘤細胞團與表面表皮連線，偶見瘤團與外毛根鞘接觸。 1.結節潰瘍性基底細胞癌(Nodulo-ulcerative basal cell carcinoma) 最常見，佔基底細胞癌之50%～54%，好發于顏面，特別是頰部、鼻旁溝、前額等處。 初起為小的蠟樣結節，緩慢增大，形成潰瘍(圖1～3)，繞以珍珠狀向內卷曲的隆起邊緣，稱侵蝕性潰瘍，偶見皮損呈侵襲性增大，向深部生長，破壞眼、鼻，甚至穿透顱骨，侵及硬腦膜，造成患者死亡。
基底細胞癌病理: 治療
多髮型在幼年時發病，皮疹沿鼻唇溝兩側分布，為半球形透明小結節，臨床有一定特徵性。 本病臨床應與扁平疣、皮脂腺瘤、汗管瘤、神經纖維瘤鑒別。 毛髮上皮瘤病理組織學與基底細胞癌相似，幾乎不能區別。 半數成年患者，掌跖部出現很多直徑l～3mm的小凹陷，常發生于11～20歲，為頓挫性基底細胞癌。 色素性基底細胞癌：銀染色，可見瘤細胞團中有散在的黑色素細胞。 這些黑色素細胞的胞質及其樹狀突內有很多黑色素顆粒。
在鱗狀細胞下方是一些比較圓的細胞，叫做基底細胞。 典型的基底細胞癌通常發生在老人家的臉部或是頸部。 特別是兩眼中間和鼻樑所圍繞的這塊區域是最容易發生基底細胞癌的危險三角洲。 Basalioma必須區別於角化棘皮瘤，脊髓細胞zpiteliomy，shankriformnogo膿皮病，Bauen病，脂溢性角化病，硬化性苔蘚，惡性黑色素瘤，皮膚淋巴細胞瘤。 沿神經分布轉移 沿神經轉移是胰腺癌有別於其他消化道腫瘤的又一生物學特徵，Kayahara等系統分析了34例胰腺癌病人的腫瘤轉移途徑。
基底細胞癌病理: 皮膚の悪性腫瘍の手術後の流れ
近20年來，隨著術前、術後處理的加強和手術操作技術的提高，腫瘤侵犯門靜脈系統不再成為手術切除的禁忌症，這種方法明顯地提高了胰腺癌或壺腹周圍癌的手術切除率。 出現轉移早 胰腺癌由於生長較快，加之胰腺血管、淋巴管豐富，而胰腺本身包膜又不完整，往往早期就發生轉移。 如黃疸伴有膽囊腫大，則為胰頭癌的重要依據。 如癌腫壓迫脾靜脈或脾靜脈血栓形成時，可捫及脾腫大。 化學外科：美國醫師Mohs首創，原先用氯化鋅糊劑固定腫瘤後，將其水平削下送病理檢查，每削一次送檢一次，直至送檢組織無癌組織為止。
沿著焦點的邊緣，出現緻密的，小的，閃閃發光的結節，這些結節合併在一起並形成在皮膚上方升高的輥狀邊緣。 在淺表形式中，有一個自我穿孔或pedzhoidnoy basalioma在中心有一個萎縮區（或疤痕）和沿著外圍的一系列小的，密集的，乳白色的腫瘤樣元素。 從組織學上基底細胞癌可分兩類，即未分化類和分化類。 基底細胞癌病理 分化性輕度向皮膚附屬器即毛髮、皮脂腺與大汗腺或小汗腺分化。 但無明顯界限，因很多未分化類也可在某些區域表現一些分化，而大多數分化類在某些區則缺乏分化。
馬偕醫院現有皮膚癌治療團隊，核心成員包括皮膚科、整形外科、放射線腫瘤科、血液腫瘤科、皮膚病理科醫師以及癌症個管師，給病人最周全完善的照顧及追蹤。 基底細胞癌又稱基底細胞上皮瘤，1927年由Jacoh首先報告。 根據其分化的方向可分為毛發、皮脂腺、頂泌汗腺或汗腺4類良性附屬器腫瘤。 其特點為生長緩慢，有局部破壞性，但很少轉移，腫瘤轉移取決于損害的大小和深度，損害大于3cm者，轉移率為2%，直徑5cm者轉移率為25%；直徑10cm者轉移率為50%。 腫瘤本身的大小、侵犯的部位、深度、病理特性及患者本身的免疫力，都是決定預後的重要因素。 一般說來，基底細胞癌及鱗狀細胞癌的預後較佳，但是由於曾經長過基底細胞癌的病人，有36%~50%會再長出第二個基底細胞癌，因此需定期門診追蹤。
基底細胞癌多發生於30歲後，70歲為高峰，好發於頭面部，尤以鼻、眼瞼及頰部最為常見。 基本損害為針頭至綠豆大、半球形、蠟樣或半透明結節。 5.其他因素 某些錯構瘤如皮脂腺痣、乳頭狀汗管囊腺瘤以及惡變前纖維上皮瘤易發生基底細胞癌。 甚至皮膚纖維瘤上方的表皮亦可發生基底細胞癌。 1.多髮型 較常見為常染色體顯性遺傳，多見於女性，發病多在十幾歲之前。