这是一本简明的入门读物，欢迎第八版的读者阅览。 您的最佳治疗方法取决于癌症的类型、部位和大小，以及您进行随访的偏好和能力。 治疗选择还取决于基底细胞癌是首次发生还是复发。 医生可能会进行皮肤活检，包括采集小块病变组织的样本，用于实验室检查。
• 影像学：CT显示纯磨玻璃结节（GGN），＞0.5cm，• 病理：增长类型的II型肺泡细胞（或克拉拉细胞），属于肺泡既有结构（上皮增长），缺乏基质、血管或胸膜入侵。 • 病理：II型肺泡细胞和/或Clara细胞的非典型性局灶性增殖，由终末呼吸单位发生的腺癌的一个亚群的前体。 T4 任意大小的单发或多发肿瘤，累及门静脉的主要分支或者肝静脉；肿瘤直接侵及除胆囊外的邻近器官，或穿透腹膜。 病理分期：以手術為第一個治療作前提，類似於臨床分期，根據手術前與手術中的檢測結果作出評估，以獲得更精確的資訊。
基底細胞癌 tnm: 基底細胞がんの関連する疾患
本人同意所提交之個人資料會交予香港綜合腫瘤中心作聯絡及跟進用途。 如日後有合適或同類產品/服務、活動或由醫護人員提供的最新專業健康及癌症資訊，本人同意香港綜合腫瘤中心可以電郵通知本人。 第0期：形容有異常細胞出現，但腫瘤仍然駐足在原本生長的位置，因此又稱爲原位癌，屬於一種非常早期的癌症 。
第八版已经得到了一些数据更新的支持，这些更新将对早期NSCLC的分期产生重大影响，并且对于胸外科肿瘤学家在日常实践中是至关重要的。 新的分期，如T1MI、T1c、M1c和IA1期肿瘤等，将成为我们用于治疗肺癌患者的常规语言，这个分期框架对于推动胸部肿瘤学领域的发展至关重要。 因此，我认为掌握这个系统是我们的基本职责。 在这期杂志中，我们很荣幸有一篇专家意见文章概述了这些最新情况，作者是一位长期和持续参与制定我们的胸部恶性肿瘤国家和国际分期系统的分期项目的参与者。
基底細胞癌 tnm: 基底細胞がんとは
在美国，肿瘤登记员也有明确的授权，在这种情况下，在2018年之前继续使用第七版分类，可能意味着2017年来自美国和世界其他地区的数据将不会完全兼容。 这一问题旨在为2017年1月1日提供新分期而准备好的美国机构应该做些什么。 虽然肿瘤登记员提交的数据在2018年之前必须是第七版的数据，但美国的临床医生和机构可能会决定同时记录这两种数据，以便使数据与世界其他地区的数据保持一致。 如果采用这一政策，最重要的是每例患者不仅要记录阶段分期，而且还要记录所使用的版本，例如T1bN1M0(第七版)/T1cN1M0(第八版)。 这种治疗方法是用液氮冷冻癌细胞（冷冻手术）。 使用刮刀（刮匙）去除皮肤癌表层后，可进行冷冻。
大多数癌症分期系统在很大程度上是经验性和共识。 由国际肺癌研究协会制定的肺癌分期是基于对超过10万名患者的国际数据库进行复杂的统计分析。 基底細胞癌 tnm 这项分析发表在“胸科肿瘤学杂志”上的一系列文章中，特别涉及T、N和M成分；分期(表1和图1)；以及用于非小细胞肺癌和小细胞肺癌的方法和验证。 其他文章详细介绍了肿瘤大小测量和涉及多个肺部病变部位的肺癌的TNM分类(第二原发癌、额外肿瘤结节、多灶毛玻璃样改变和贴壁型腺癌以及肺型腺癌)。 表2总结了区分第八版和第七版的区别，突显出其主要功能。 由于皮肤癌细胞的扩散范围通常超出肉眼所见的体表肿块的边缘，医师有时会采用一种特殊的外科技术以确保完全切除了癌灶。
基底細胞癌 tnm: 基底細胞がんの治療法
基底细胞癌最常见于暴露在日光下的皮肤区域，例如头部和颈部。 M代表遠端轉移，即癌症已擴散至身體遠端部位。 基底細胞癌 tnm 如癌症屬於M0，即表示癌症尚未擴散至身體的遠端部位。 如癌症屬於M1，則表示癌症已擴散至身體的遠端器官。
由於癌細胞缺少這3種受體，導致無法採用荷爾蒙治療藥物或標靶治療藥物進行全身治療，目前仍以化學治療為主，就算是癌症早期也使用化療。 三陰性乳癌在治療後，復發機率也較高，所以整體的存活率和恢復成效都較不理想，目前有待醫學專家研發出更有效的治療方法。 T0表示没有证据说明存在原发肿瘤，T1-T4表示随着原发灶的肿瘤大小以及对周围组织影响的增加，Tis表示为原位癌、无浸润，Tx表示无法评估原发肿瘤状况。 雖然癌症日漸普遍，但隨着醫療科技進步，癌症治療現已取得不俗成效。 不過，時機是治療癌症的其中一個重要因素，越早發現，患者的病情就越大機會得到改善，存活率亦會更大，一些病人更可以達到完全治愈的效果。 除了手術切除，其他可以用來治療基底細胞癌的方法包括有：放射線治療、光動力治療、刮除電燒、冷凍治療、局部塗抹藥物等。
基底細胞癌 tnm: 肺癌
C&E 疗法需要用刮擦工具（刮匙）去除皮肤癌变部位的表面，然后用电针灼烧肿瘤的根部。 他已經成為臨牀醫生和醫學科學工作者對於惡性腫瘤進行分期的標準方法。 由於每種癌症採取不同的分期方法，因此不同類型癌症的分期並不相等。 例如第3期肺癌不等於第3期非霍奇金氏淋巴瘤。 本病为侵袭性溃疡，有卷曲状珍珠色边缘，基底部呈黑色，慢性病程，确诊要依靠病理检查。 组织病理学见表皮内基底细胞呈融浆状团块，边缘呈栅栏状排列，可有角质囊肿，诊断不难。
- 喝了被污染的井水、從事涉及生產或使用砷，例如煤石蠟、石油產品的工人也可能會增加患上癌風險。
- 如癌症屬於M1，則表示癌症已擴散至身體的遠端器官。
- 但年轻人也会发生这种疾病，这种疾病在 20 多岁和 30 多岁的人群中越来越常见。
- 良性腫瘤並不會擴散至身體其他部位，而惡性腫瘤則會先入侵鄰近組織，隨後轉移至其他器官和遠端部位 。
- 、接受放射線療法、長期砷暴露、以及免疫缺陷。
这可以确定您是否患有皮肤癌，如果是，可以确定具体的皮肤癌类型。 基底细胞中发生大部分 DNA 损伤均被认为是由阳光、市售美黑灯和美黑床中的紫外线（UV）辐射引起的。 但日照无法解释通常未暴露于阳光下的皮肤处为何会出现皮肤癌。 其他因素也可能引发基底细胞癌或带来相关风险，因此，在某些情况下可能无法确定确切病因。 基底细胞癌是皮肤癌的一种，起源于基底细胞。
基底細胞癌 tnm: 治疗扩散的癌症
台灣每年約有250個左右病例，90%位於皮膚，其餘可能長於鼻、口腔、陰道及陰莖黏膜，而皮膚中最常見為足底(包括指/趾甲)約六成。 为与后面谈及的tnm病理分期相区别，因此也用ctnm表示。 在本文的附录中，除非作特殊说明，否则所提及的tnm分期均指ctnm。 务必将父母、祖父母、姑母、叔父或同胞兄妹患皮肤癌的病史告知医生。 记下接受过度紫外光（包括阳光或日晒机器床）照射的个人史。 例如，如果您曾作过户外救生员或曾在海滩上待过很长时间，请告知医生。
- 但如果喝了受污染的井水，或者从事生产或使用砷的工作，可能会接触更多。
- 总体分期数值越低，代表肿瘤处于越早期阶段，一般会预后较好；总体分期越高则表明肿瘤已处于较晚期阶段，治疗方案更为复杂，预后也会较差。
- 在有日光暴晒史的肤色白皙的人中更加常见，而在肤色较深的人中较为少见。
- 淋巴結為淋巴系統的一部分，遍佈全身，有助身體抵抗外來細菌或病毒。
- （1）是否发生转移：一般在机体内不发生转移的多为良性肿瘤，除非是在极早期就被发现的恶性肿瘤，其他都已经在人体内扩散蔓延了。
T可分為0至4期，分期按照其發展程度而定 (0期屬最早期; 4期屬最晚期) 。 基底细胞癌多见于老年人，好发于头、面、颈及手背等处，尤其是面部较突出的部位。 开始是一个皮肤色到暗褐色浸润的小结节，较典型者为蜡样、半透明状结节，有高起卷曲的边缘。
基底細胞癌 tnm: 癌症專區
（2）腫瘤大於5公分；發現0.2~2毫米的乳癌細胞群聚於淋巴結。 （3）腫瘤大於5公分；癌細胞已擴散至1~3個淋巴結（腋窩或胸骨處）。 在開展治療前，醫生通常會按腫瘤的位置和擴散程度，將腫瘤界定為第0至4期，從而為患者制定治療計劃。 醫生在活檢過程中可以為病人切除腫瘤，只有當癌腫較大，或由表皮擴散入體內，才有需要切除 更多組織。 外科手術是最常用的治療方法，但具體做法視乎腫瘤的大小和部位。 正如前文所提及，基底細胞癌是很常見的皮膚癌。
这里需要注意的是，这里直接侵犯淋巴结归属淋巴结转移。 区域淋巴结之外的任何其它部位的淋巴结转移则归属远处转移。 此外，一些主要分级还进一步分出亚分级，如t1a、t1b、n2a、t2b等(例如7.3宫颈癌)，以更详细地描述病例的特征。 至于t后面及n后面不同数字的意义，不同系统、不同部位的肿瘤有不同的定义(标准)。 基底細胞癌 tnm 专刊编辑注释——美国癌症联合委员会第八版非小细胞肺癌TNM分期系统于2017年1月推出，将于2018年1月在美国实施。
基底細胞癌 tnm: 治療方案
产生新皮肤细胞的过程由基底细胞的 DNA 控制。 突变则会命令基底细胞快速增殖，并在它们通常应该死亡的时候命令它们继续生长。 最终，不断积聚的异常细胞会形成肿瘤，导致皮肤上出现病变。 通常认为，基底细胞癌多因长期受日光中的紫外线（UV）辐射而引起。
雖然醫學界現時尚未完全掌握基因突變的機制，但近年癌症治療已取得顯著成效，有效提升存活率和延長患者存活期。 由於陽光對皮膚所造成的傷害是不能還原的，康復者在原位或其他部位再次發現腫瘤的風險亦會較高，所以一旦發現皮膚狀況有變，應盡快求醫。 前文提到，基底細胞癌的主要成因與與長期暴露在紫外線下有關，所以要做足防曬措施，以及避免長時間暴露在陽光下。
基底細胞癌 tnm: 医生可能做些什么
对于浸润性和晚期癌症，肿瘤的解剖范围可能是决定预后的关键性因素。 基底細胞癌 tnm 然而，在其他情况下，如浸润性较弱或晚期的肿瘤，预后在很大程度上取决于其他因素，如一般健康状况、年龄和所使用的治疗性措施的有效性。 因此，分期是确定预后的有用工具，但必须与影响预后的其他多种因素一起考虑。 影响预后的因素的数量；取决于具体环境、治疗策略和其他因素影响程度的复杂相互作用；以及我们知识的确定性水平，很难将其归入简单的预后分组。