麟狀細胞癌如果太晚發現，太晚治療，可能會向內侵入皮膚真皮層中的血管或淋巴管，而使腫瘤細胞轉移至肺臟、肝臟、骨頭等其他器官，而使治療更加困難，造成一定的死亡率。 ；非手術治療的方法包括有局部化學療法、局部免疫反應調整、光動力治療、放射療法和系統性化學療法。 對於這些局部療法，比如咪喹莫特乳膏、PDT等，被限制使用於惡性腫瘤前、和原位癌。 放射療法則是對於不能採取手術治療的患者，以及惡性腫瘤期和高危險皮膚鱗狀細胞癌的輔助治療方法。 癌症通常被視為可轉移性疾病中一個最大的異常異構家族，而鱗狀細胞癌則是其中的一個最大子類。 所有的鱗狀細胞腫瘤均來自於癌症幹細胞的大量失控地複製，鱗狀細胞癌由幹細胞而生，並且生存在身體的很多區域。
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- 在青少年时就应注意防止过度的日光曝晒，老年人更应保护好皮肤，防止过强的日光照射。
- 在成年期，很多基底細胞癌常破潰，晚年疾病有時進展爲“腫瘤”期，此時有些基底細胞癌特別是顏面部損害變爲侵襲性、破壞性和殘缺。
- 缺乏捲起珍珠狀邊緣，亦無潰瘍及結痂（圖7），邊緣常不清，皮損發展緩慢。
- 半數成年患者，掌跖部出現很多直徑l～3mm的小凹陷，常發生于11～20歲，為頓挫性基底細胞癌。
物理療法：這是應用電凝、電灼、冷凍或激光來燒灼癌瘤，使之壞死脫落或氣化。 隻適用於瘤體極小、沒有深組織浸潤的Ⅰ期癌變。 ①切除廣度：對病程長，癌腫較大者，切除范圍應超過癌腫邊緣1cm;對復發性癌腫切除的廣度還要酌情擴大，至少應超過病變邊緣1.5～3cm。 宜多吃具有抗外陰腫瘤作用的食物，如芝麻、杏仁、小麥、大麥、土瓜、烏骨雞、烏賊、烏梢蛇、豬胰、菊花、烏梅、桃子、荔枝、馬齒莧、雞血、鰻魚、鮑魚、蟹、鱟、沙丁魚、文蛤、玳瑁。
基底細胞上皮癌: 淋巴結（Node，N）
角化不全細胞有長的胞核和輕度嗜酸性胞漿，與未分化細胞的深嗜堿性胞漿不同。 角化不全細胞排列成束，同心性旋渦狀或圍繞角囊腫。 這些細胞可能是初期毛發角化細胞，有些類似正常毛幹角質生成細胞區的有核細胞，由充分角化細胞組成的角囊腫則代表傾向毛幹的形成。 正如毛幹的角質化，角囊腫的形成無顆粒層細胞中間階段。 角化性基底細胞癌與毛發上皮瘤均有角囊腫，故有時二者難以區分，要借助臨床資料確定。 此外，也不能將角囊腫與鱗狀細胞癌的角珠混淆。
目前，據信該腫瘤在多種外部刺激的影響下從多能性萌發上皮細胞發展而來。 組織學和組織化學證實，基底細胞癌與毛髮生長的毛髮生長期有關，並且強調了與增殖胚胎毛髮的相似性。 Kumakiri（1978）認為這種腫瘤在外胚層的生髮層中發育，其中形成未成熟的基底上皮細胞，具有分化潛能。 在組織學上，它由與表皮相關的小的多個固體複合物組成，好像“懸浮”在其上，僅佔據真皮的上部到網狀層。 淺表性基底細胞瘤經常在沿瘢痕周圍處理後復發。 醫生在活檢過程中可以為病人切除腫瘤，只有當癌腫較大，或由表皮擴散入體內，才有需要切除 更多組織。
基底細胞上皮癌: 健康問答網關於鱗狀細胞癌的相關提問
肺腺癌大多發生在較小的支氣管黏膜分泌黏液的上皮細胞，肺部的周邊，腫瘤擴大速度較慢，早期無徵兆，通常診斷出來已是晚期。 台北榮民總醫院胸腔部主任陳育民曾指出，肺癌蟬聯癌症死因榜首超過十年以上，發生率也居高不下。 肺癌分為小細胞癌與非小細胞癌，肺癌患者大多屬非小細胞肺癌，又分為肺腺癌、鱗狀上皮細胞癌及大細胞肺癌。 國人常見肺癌以肺腺癌居多，約占六成，其次是鱗狀細胞癌，占一成五到兩成，大細胞肺癌僅占百分之五，小細胞肺癌約占一成三。 （1）手术治疗：彻底切除，局部缺损可直接缝合、皮瓣或植皮修复，最有效的治愈方式，首选治疗，术中冰冻切片判断病灶是否切除干净。
在正常情況下，它能偵測出癌細胞，並啟動身體的自我防禦機制，對癌細胞發動攻擊。 「免疫檢查點」是免疫細胞上的蛋白質，亦是控制免疫反應的關卡。 T1，T2，T3，T4：指腫瘤的大小及擴散至鄰近細胞的程度。
基底細胞上皮癌: 基底細胞癌的診斷
當基底細胞癌有典型特徵時，如結節超過數毫米時容易識別，可根據臨牀表現做出診斷。 患者多爲50歲以上的老年人，典型的臨牀表現爲發展慢，潰瘍硬底卷邊，邊緣常帶色素。 對典型病例診斷不難，困難的是潰瘍尚未形成的早期病例。 凡屬老年人，在瞼緣附近有透明結節，痣樣、斑疹樣或乳頭狀瘤樣小腫塊出現，外圍有擴大的血管伴隨，腫塊表面有裂縫可見者，均應提高警惕。 基底細胞上皮癌 腫瘤本身的大小、侵犯的部位、深度、病理特性及患者本身的免疫力，都是決定預後的重要因素。
放射治療利用射線殺死癌細胞，即用放射光束瞄準癌細胞，令其萎縮。 但大多數癌細胞不容易被輻射殺死，因此需要高劑量。 0原位癌I腫瘤直徑不多於2厘米，未擴散到附近的淋巴結。 II腫瘤直徑多於2厘米但不多於5厘米，未擴散到附近的淋巴結。 或腫瘤直徑多於5厘米，未擴散到附近的淋巴結。 III腫瘤侵犯真皮外的深層構造，如軟骨、肌肉或骨頭，但未擴散到附近的淋巴結。
基底細胞上皮癌: 5 手術治療
中央开始破溃，结黑色坏死性痂，中心坏死向深部组织扩展蔓延，呈大片状侵袭性坏死，可以深达软组织和骨组织，此乃侵袭性溃疡。 基底细胞癌的基底及边缘常有黑色色素沉着，本病呈慢性进行性发展。 根据组织病理和临床症状可分为：结节型、表浅型、囊肿型、腺样型、色素型、硬斑型、异形型、纤维上皮瘤和痣样基底细胞上皮瘤型。 半數成年患者，掌跖部出現很多直徑l～3mm的小凹陷，常發生于11～20歲，為頓挫性基底細胞癌。 無數個排列成長索狀瘤細胞群，嵌于致密纖維性間質中。 色素性基底細胞癌：銀染色，可見瘤細胞團中有散在的黑色素細胞。
结节溃疡型切除范围在病灶周围4-5mm，面部可选择相对保守的安全范围；硬化型切除范围扩大到正常组织1cm以上，达深筋膜。 NCCN基底细胞癌指南标准切除4mm宽的临床切缘。 結節潰瘍性基底細胞癌(Nodulo-ulcerative basal cell carcinoma)，偶見皮損呈侵襲性增大，向深部生長，破壞眼、鼻，甚至穿透顱骨，侵及硬腦膜，造成患者死亡。 5.纖維是皮瘤樣基底細胞癌 為1個或數個高起的結節，略帶蒂，觸之中等硬度，表面光滑，輕度發紅，臨床上類似纖維瘤，好發于下背部。
基底細胞上皮癌: 基底細胞癌病因
1.結節潰瘍性基底細胞癌(Nodulo-ulcerative basal cell carcinoma) 最常見，佔基底細胞癌之50%～54%，好發于顏面，特別是頰部、鼻旁溝、前額等處。 初起為小的蠟樣結節，緩慢增大，形成潰瘍(圖1～3)，繞以珍珠狀向內卷曲的隆起邊緣，稱侵蝕性潰瘍，偶見皮損呈侵襲性增大，向深部生長，破壞眼、鼻，甚至穿透顱骨，侵及硬腦膜，造成患者死亡。 基底細胞上皮癌 藥物比傳統化療的毒性少，但其中的副作用包括疲乏、咳嗽、作嘔、皮疹、皮膚癢、食慾不振、便秘、關節痛和腹瀉。 其他更嚴重的副作用並不常見，由於免疫療法是靠重啟身體的自我防禦機制來對抗癌細胞，有可能促使免疫系統攻擊身體其他器官和組織，導致嚴重甚至於致命的肺部、腸道、肝臟、腎臟、內分泌腺及其他器官問題。
90%的頭頸部癌症（口腔、鼻腔、鼻咽、咽喉及相關器官）均為鱗狀細胞癌。 其特徵包括很難治癒的口腔潰瘍、聲音嘶啞、和其他相關問題。 吸菸、酒精飲料和造血幹細胞移植也是引發這類疾病的危險因素。 此外，研究發現25%的口腔和35%的頸部鱗狀細胞癌案例均被發現伴有人乳頭狀瘤病毒。 值得注意的是，根據近26年於馬偕醫院切片診斷的基底細胞癌，發現近2000例中有33例位於生殖器部位，約占1.8%，可見基底細胞癌中p53基因突變並不完全為紫外線造成的癌化。 亞洲人的基底細胞癌約八成都帶有色素，臨床上看起來腫瘤也較黑。
基底細胞上皮癌: 基底細胞癌預防方法
表皮略微萎縮，有時潰瘍，腫瘤嗜鹼性細胞增殖，類似於基底層的細胞。 基底細胞上皮癌 Anaplasia不太明顯，有絲分裂很少。 由於缺乏由間質腫瘤產生的生長因子，因此基底瘤很少轉移，因為被捕獲在血流中的腫瘤細胞不能增殖。
除了原位癌之外，其他的癌症都屬於「侵襲癌」，也就是癌細胞已經突破基底膜，進入正常組織當中。 基底細胞上皮癌 而原位癌還沒有侵入基底層，不能透過血管、淋巴發生轉移，只要手術切除不正常增生的細胞，再合併放射線治療，有90％的機率可以治癒。 在皮膚鏡底下，基底細胞癌會有它的臨床特色，在病灶處會呈現半透明狀，而且常常有微血管的不正常增生，此外深色的斑點邊緣也會很不規則、甚至會有凹陷傷口。
基底細胞上皮癌: 皮膚癌有甚麼治療方法？
周圍型鱗狀細胞癌以形成實性結節為特徵，常伴有支氣管內結節性生長、上皮內擴散或兩者兼有。 在進展期病例中周圍型鱗狀細胞癌可直接透過胸膜侵犯胸壁或橫隔。 在壞死和細胞碎屑的背景中可見到大的腫瘤細胞，伴有不規則的深染的核，位於中央，有一個或多個小核仁，胞漿豐富。 腫瘤細胞常散在分布，可呈奇特的形狀如梭形和蝌蚪形，也可表現粘附性聚集，通常呈扁平片狀伴有拉長的或梭形核。 在分化良好的鱗狀細胞癌中角化的胞漿通過Romanowsky染色呈現刺槐毒素的（robin』s）蛋藍色，而通過Papanicolaou染色可呈橙黃色或黃色。 在脫落細胞標本中以表層腫瘤細胞為主，表現為單個散在分布，具有明顯角化的胞漿和緻密深染的核。
- 根據香港癌症基金會資料顯示，基底細胞癌大約佔皮膚癌的70%-85%。
- 皮膚癌的表現可以是多變化的，皮膚癌初期，往往不痛不癢讓人忽視它的存在，但是如果不加以理會，很可能造成惡化。
- 如發生在皮膚與粘膜交界處，固潮濕與摩擦更易出血，發展更快，可形成菜花狀，破壞性大，有明顯疼痛，易轉移，預後不良。
- 絕大多數的鱗狀細胞癌可表現高分子量角蛋白（34βE12）、細胞角蛋白5/6和癌胚抗原（CEA）高表達。
Polysad結構只能在大鍊和細胞中看到。 在大塊結締組織基質中的腫瘤複合物周圍的反應性滲透通常在外周的活躍生長區域中很少且更明顯。 破壞性變化的進一步發展導致形成小的（crybroso形式）和更大的囊性腔。 基底細胞癌在發展時很少引起疼痛，雖然輕傷後可能會出⾎，形成結痂和癒合，但因為傷⼝反覆結痂和癒合，⽽且發展緩慢，所以很容易被誤認為只是⼀般傷⼝。 再加上基底細胞腫瘤與一些斑點外型相似，容易被忽視。
基底細胞上皮癌: 基底细胞癌诊断
皮膚癌的種類與表現多樣，主要診斷仍需靠病理切片檢查。 在治療方面，外科手術為治療皮膚癌的主要方法。 要預防皮膚癌的發生，一定要注意上述的危險因子，並常常作自我檢查。
基底細胞上皮癌: 檢查方法
瘤組織周圍的細胞常呈柵狀，在大多數情況下瘤組織很少穿透到真皮內，其上被覆表皮常萎縮。 成纖維細胞常相當多，圍繞瘤細胞增生處排列。 真皮上部有輕至中等量的非特異性慢性炎症浸潤。
基底細胞上皮癌: 治療
結節數目和大小逐漸增加，不規則分布于面部和軀體。 偶爾甚至由于先侵犯眼眶，以後侵犯腦而致死，也可轉移至肺。 半數成年患者，掌跖部出現很多直徑1～3mm的小凹陷，常發生于11～20歲，為頓挫性基底細胞癌。
黑色素細胞癌可以轉移到任何器官，除了可以轉移到他處的皮膚、皮下組織以及淋巴節外，最常轉移的器官是肺臟、肝臟、腦部、骨骼、腸道等等。 衛福部在100年皮膚癌個案數為2,985人，發生率在男性排行第八位、女性排行第十位。 發生率攀升的原因，主要因為篩檢進步、早期偵測所致。 國人的皮膚癌發生率雖然比白人少，但在美國的統計資料中，東方人皮膚癌的預後較差、也伴隨更多併發症，本團隊仍呼籲早期發現早期治療的重要。
當腫瘤深入顱骨時，應將累及的顱骨甚至硬腦膜一併切除，再做修復與植皮手術。 在局麻下先用3～4mm大小刮匙刮除周邊和基底殘餘瘤組織，最好用電凝燒灼。 鱗狀細胞癌可以通過淋巴管轉移至前淋巴結和頜下淋巴結。 基底細胞癌細胞角蛋白（cytokeratin）染色陽性。
基底細胞上皮癌: 上皮內上皮癌驗方偏方
基底細胞癌多發生於30歲後，70歲為高峰，好發於頭面部，尤以鼻、眼瞼及頰部最為常見。 基本損害為針頭至綠豆大、半球形、蠟樣或半透明結節。 淺表性基底細胞癌：常為多發，與表皮基層相連，向真皮淺層不規則伸長，似原始上皮芽樣。
但研究結果有所改變因為最近一項研究報導53%的鱗狀細胞癌可發生於周圍肺部。 放射X線檢查：中央型SCC可發生肺葉或整個肺萎陷，伴有縱隔向患側移位。 基底細胞上皮癌 基底細胞上皮癌 中心性段或段以下支氣管腫瘤可擴散至局域淋巴結，表現為肺門、肺門周圍或縱隔陰影，伴或不伴有局部肺萎陷。 基底細胞上皮癌 腫瘤科、眼科、疾病描述鱗狀細胞癌亦稱皮樣癌，主要從有鱗狀上皮復蓋的皮膚開始。 即可破壞眼部組織，侵入副鼻竇或顱內，又可以通過淋巴管轉移至耳前或頜下淋巴結，甚至引起全身性轉移。 多發發生於中老年人，好發於瞼緣皮膚粘膜移行處。
某些組織學類型在免疫抑制患者中更多見如硬皮病樣基底細胞癌，在免疫抑制患者中，要比結節潰瘍型基底細胞癌常見。 表淺型基底細胞癌則多見於糖尿病和(或)慢性腎功衰竭以及感染HIV的患者。 某些遺傳病如白化病，色素性幹皮病，Rasmussen綜合征，Rombo綜合征，Bazax綜合征和Darier病，使基底細胞癌的發病率增高。 附屬器腫瘤由原始上皮胚芽細胞發育而來，本病爲分化最高的惡性附屬器腫瘤，多見於面色較淡的人及頭面等曝光部位，說明長期日曬與本病的發病密切有關。 其他如砷劑、大劑量X線照射、煤焦油衍生物、燒傷、瘢痕和慢性炎症（竇道、小腿潰瘍、汗腺炎等）均爲本病發病的危險因素。 免疫減弱的患者，可能由於細胞中介免疫受損和增加對致瘤病毒的易感性，增加了發生基底細胞癌的危險性。
不過，我們可以透過「ABCDE」方法來分辨它們。 如果基底細胞癌的復發風險較高，而且腫瘤更大，延伸至皮膚深處或位於病人面部，就可能會進行莫氏手術。 這是一種局部麻醉的微創手術，醫生每切下一塊組織，就會以顯微鏡觀察，檢查樣本是否仍有存在癌細胞，直到切下的皮膚不見癌細胞。 這方法屬微創手術，可避免在手術時切除健康組織。 醫生會為患者逐層切除癌腫，每切一小塊皮膚，便會在手術室的顯微鏡下觀察，直到最後切下的皮膚不再發現癌細胞。