人類細胞中有一個細胞核，細胞核的遺傳物質就在23對染色體上，其中有一對決定性別的性染色體。 如果是女性，這對性染色體就是XX，但如果是男性，就是XY。 生活中心／李明融報導228連假結束，大家都要收心上班上課了，就連好天氣也跟著收假，中央氣象局表示今天（1日）晚間將迎一波新的東北季風，北台灣入夜氣溫直墜只剩攝氏13度，日夜溫差高達8度左右。 對此，民視氣象主播林嘉愷表示，這波東北季風將影響至週四（2日），週五（3日）減弱後，六日（4日、5日）再增強，降雨方面，未來一週水較少。 眼冒黑圈經常被認為是因為睡眠不足所造成，但有些黑眼圈其實跟疾病有關！ 博仁醫院副院長康志森在節目《健康2.0》上指出，黑眼圈一般的成因，大部分跟遺傳、壓力、睡眠不足有關，不過有些人是因為身體的疾病造成。
可是，具足蟲的分布範圍深達數千米，體內卻沒有蝦紅素，煮熟後也不會像蝦子那樣變紅。 為了進一步梳理這些數據，黃銘志找來兩位分類學家助拳，一位是日本國際螯蝦學會的會長——甲殼類專家川井唯史（Dr. Kawai Tadashi），另一位則是澳洲昆士蘭博物館的無脊椎動物榮譽研究員——具足蟲專家尼爾． 遺傳基因也是鼻咽癌的主因，有家族病例的人患上機會較一般人高。 曾有研究顯示，古代的百越族帶有鼻咽癌的基因，遺傳至今仍會在後代的基因中發病。 百越族是春秋戰國時期住在南方濱海之地的族群，後來與漢族混血變成現在的「南方漢人」，中國東南沿海的廣西、廣東、福建、浙江以至越南北部的人種，大抵都是古代百越的子孫，血中流着百越DNA，包括「鼻咽癌基因」。
基因解碼: 【基因解密】人類X染色體 基因圖解碼
王健家團隊投入基因解碼研究長達20年，基因解碼相關酵素除了參與蛋白質合成，也與癌症形成、血管新生、免疫、神經發育等息息相關，因此一直是生物醫學研究的熱點。 王健家團隊發現，Thg1可以水解過量的GTP，因此只有一個GTP可以加到tRNA分子上。 檢測服務：建構專業化的產品開發與諮詢服務團隊，與全球頂尖研究單位密切合作，提供符合臨床醫療與大眾需求的專業服務。 期許基因檢測的技術發展能夠保障台灣人民的健康，並為國內醫療與人民精選出最適合的基因檢測，讓您可預先了解自身基因，一同創造美好未來。 454 生命科學公司（454 Bioscience）於 2005 年推出以焦磷酸定序（pyrosequencing）為基礎的技術平台，是將待測的DNA序列切成 1,000 個鹼基長左右的大片段，再將這些片段與特殊珠料結合，每一個珠子上只會有一種片段。 接下來，每個珠子將會被分到微量盤上的獨立凹槽進行片段複製作業（emulsion PCR）。
ENCODE 計畫團隊中，來自美國賓州州立大學的生物化學及分子生物學教授 Ross Hardison 說明，這個計畫背後的哲學是認為科學知識要開放、透明的一種態度，以及跨次要學科間的合作。 ENCODE 緊接在一個現已完成的人類基因組計畫（Human Genome Project）後而來，後者十三年成果的努力目標，在於辨識人類 DNA 中為數大概兩萬到兩萬五的基因，且同樣也是基於資源開放共享的信仰，為後續科學發現和公眾的科學知識鋪路。 有個國際研究團隊在今年四月十九日出版的《PLoS生物學》期刊中，發表了一篇介紹了編目人類基因組功能要素的龐大資料庫，提供的資料包括基因、RNA 轉錄體及其他產物，現在都將開放給科學社群、學校、科學作家和公眾使用。 雖然兩個名詞經常互用，但「精準醫療」不應與「個別化醫療」的未來領域混淆。 後者指的是針對個別病人病情特製抗癌藥，例如諾華製藥的嵌合抗原受體重組T細胞免疫療法。
基因解碼: 基因解碼助釐清小腦萎縮症 中央大學研究成果登國際期刊
作者穆克吉醫師以一場感傷的家族探病之旅為始，細細描述破譯遺傳基因之謎的百年過程，數以千計的科學家如何透過不斷實驗及互相合作、彼此競爭，解開一道道謎題，又衍生一項項謎語。 安樂死的犯人用拉起窗簾的巴士一車車地載來滅絕中心，通常由穿著白外套的親衛隊軍官押送。 毒氣室旁的房間則是用混凝土搭建的臨時床舖，周遭挖有深溝，用來收集液體，醫師就在這裡解剖安樂死者的屍體，保存他們的組織和大腦待日後遺傳研究之用。 這些「不配活下來的生命」顯然對科學的進步有極大的用處。 為了解釋根除這些人的正當性，納粹採用了一個委婉的說法：「不配活下來的生命」（lebensunwertes Leben）。 這個奇特的詞表達的是更上一層樓的優生邏輯：光是讓遺傳缺陷的人絕育、洗淨國家的未來還不夠；還須徹底消滅、清洗眼前的他們，才是遺傳的終極方案。
1998年，中国南方基因组中心成立，中国科学院遗传研究所人类基因组中心成立；1999年北京华大基因研究中心（华大基因）成立，北方基因组中心成立。 在此之前，国际人类基因组计划早已在各个合作单位，规划和分配了各自应负责的染色体和其片段的测序工作。 1998年3月，中美港科学家合作，成功地将与华人和鼻咽癌有关的肿瘤抑制基因定位于人类第3号染色体的短臂3p21.3位点，这为中国最终参加国际合作的DNA测序工作提供了迫切和合理的理由。
基因解碼: 基因編輯嬰兒：國際報告指目前技術尚不安全
輝瑞最近宣布與加州的Guardant Health合作，業界公認它是市場上液態切片最準確的。 Guardant合作的對象也包括默氏、阿斯特捷利康（AstraZeneca）等大藥廠合作，後者希望在他們的臨床實驗中使用Guardant的液態切片測試。 Guardant產品Guardant 360可以測試出73種與癌症有關的基因改變。 醫師問診後所作的判斷無論多正確，可能幾個月內就變得不是那麼回事，等復發性癌細胞出現時，治療往往為時已晚。 定期反覆篩檢貴得令人卻步，也可能不切實際，因為病人得經歷數次危險的切片手術採取新的細胞樣本。 採集樣本時需注意其他非檢體的汙染，如沾染到其他人的唾液、貓狗的糞便、或是被強酸強鹼滲入等，都會影響到最後檢測結果。
DNA（去氧核醣核酸）裡儲存著生命的種族、血型及孕育、生長、凋亡等過程的全部信息。 生物體的生長、衰老、病、死等一切生命現象都與DNA有關。 團隊首先在取得秘魯番茄的細胞後，利用纖維酶（cellulase）消化掉它的細胞壁，剩下不包含植物細胞壁的原生質體（protoplast）。
基因解碼: 生活熱門新聞
現在人類來到了可以決定生命進化的臨界點，問題在於人類是否能帶著責任心去使用這個可以幫助自己的新力量。 在中國出現了訂製嬰兒後，有人擔心基因編輯研究會遭到限制，但就算是以消極角度去看的話，這項技術的潛力依然非常龐大，因為它可以治療癌症或是不治之症等那些曾危害人類生命的疾病，是能帶來希望的技術。 目前美國有三百多名病人，只要身上的「生物標誌化合物」顯示可能對抗癌藥有反應，美國臨床腫瘤學會就同意醫師在他們身上使用對一種癌症有效的合法抗癌藥物，來治療另一種癌症。 羅氏大藥廠的Herceptin 1998年之後被拿來治療HER2基因異常的乳癌病人，但其他類型癌症病人即使體內出現同樣的突變卻無福消受，如今範圍已擴及肺癌、大腸癌或其他的病症。 根据不同的定义，人类基因组的测序是否完成有不同的看法。 曾有多个大众媒体报道人类基因组计划“完成”，而且由国际人类基因组计划所采用的定义，基因组的测序已经完成。
- 但他们由于利用了少量的公共数据来完成计划而招致他人诟病。
- 這種事一而再，再而三發生，究竟雞蛋問題是民進黨所云的天災，…
- 曾任國泰醫院病理暨檢驗醫學部主任的曾嶔元醫師，就是這樣的例子。
- 例如，X染色體上著名的基因F8（凝血因子8）和F9（凝血因子9），凝血因子8和9缺乏時會導致血友病。
由於這些片斷能被插入細菌中，並利用細菌的DNA複製機器進行複製，因此被稱為細菌人工染色體。 通過對每一個這樣的片斷分別應用「霰彈槍定序法」，最終將這些片斷通過配對末端法（pair-end）以及其他許多定位資料重新組裝在一起從而獲得完整的基因組。 這一手段是先將基因組分成相對較大的片斷，並且在對片斷進行定序前將其定位到每條染色體對應位置，所以被稱為「分級霰彈槍定序法」。 經過將近20年的努力，科學家們終於補齊了人類基因組圖譜上缺失的部分，完成了整個人類基因組的測序解碼，由此發現了多種頑症和生命規律的根源 —— 基因。 不過，面對精準分子醫療的方興未艾，衛生福利部官員則是強調，分子醫學目前在國內仍屬起步階段，民眾用藥與治療仍應先注意安全，特別是癌症患者，治療過程一定要找合格的專科醫師，千萬不要成為實驗白老鼠，造成遺憾終生。 全球前 50 大生技製藥大廠百濟神州（BeiGene）副總裁暨細胞治療研發中心負責人黃士銘，日前率近 20 位企業志工和家人們一起至坪林國小，在泛科學協助下，舉辦「Kids Science 小小生物科學營」。
基因解碼: 科學家新視野》基因檢測技術的突破 台灣罕病新未來
此外，透過研究具足蟲，科學家可以更了解全球暖化對深海的影響、陸地上的重金屬和放射性物質沉進深海造成的衝擊，以及這些具足蟲是否可以取代龍蝦，成為新的食物選擇。 30多年前從台大畢業後，便前往美國攻讀生物化學博士的賽亞基因實驗室主持人陳奕雄，其投入基因研究時間長達30年，對於10年前，人類基因解碼完成後，到現階段的發展，以致於未來的前瞻性，有深刻的觀察。 站在病患角度，科技的演進讓我們更能掌控自己的健康，絕對是好消息；但台灣健保制度的扭曲，造成預防醫學發展緩慢，資源投入不均，相關配套缺乏，在基因檢測這一環，台灣人無疑的將會是二等公民。 只是，隨著基因醫學崛起，成為新一代顯學的機會大增，不少人也開始摩拳霍霍，「鴻海旗下的康聯生醫，計畫要在台大蓋的『未來醫院』，就是希望提前在基因醫學卡位。」鴻海內部人士透露，只是台灣相關基因人才招募不易，進展很有限。
「科學家選擇X染色體進行補缺測序是有原因的。」汪強虎說，X染色體在23對染色體中長度中等，但是又包含許多遺傳信息，一旦能將X染色體完整測序，將為以後其他染色體的完整測序提供參考。 在這幅「拼圖」中，有許多重複的序列，由於測序技術只能完成短片段讀取，重複序列就會導致許多看起來幾乎完全相同的短片段出現。 「這就好比拼圖中的藍天、草原，其中的每一小塊都是藍色或綠色，但又沒有線索告訴我們這些片段如何拼接在一起。」汪強虎說，因此就形成了許多缺塊。 人類基因組（Human Genome），由23對染色體組成，其中包括22對體染色體，以及第23對的2條X染色體，或1條X和1條Y染色體。 人類基因組計畫（Human Genome 基因解碼 Project, HGP）是一項跨國的科學探索工程。
基因解碼: 健康網》降血脂「藥」吃一輩子？ 醫：自行停藥恐增心梗風險
而且在46條染色體中，其末端大都不完整，因此無法精確地知道在端粒前還有多少序列；與著絲粒的情況類似，目前的技術很難測定這些序列。 第三個原因是在每個人的基因組中都含有多個包含多基因家族成員的位點，這些位點的定序問題用霰彈槍定序法難以解決，而包含於這些位點中的多基因家族成員往往編碼具有重要免疫功能的蛋白質。 除了以上區域，還有一些間隙散布於基因組中，部分間隙較大，但有希望在數年內解決。 總而言之，對於全基因組的大小的估計顯示了92％的基因組已經獲得測定，餘下的高度重複的DNA序列不大可能含有基因，但在完成所有的定序之前，沒有什麼是確定無誤的。
- 有统计数据显示，截至2003年底，绝大部分的人类基因组已获得测定；但基因组中仍有许多的区域未获得测序。
- 其中，2001年人类基因组工作草图的发表（由公共基金资助的国际人类基因组计划和私人企业塞雷拉基因組公司各自独立完成，并分别公开发表）被认为是人类基因组计划成功的里程碑。
- 課堂上，身為生物科學家的他，首次擔綱一日業師，在活動一開始即拋出了上述這個情境題，引導孩子們思考生物科學，其實是一門很有意義的學問，不僅貼近日常所需、更能真實地幫助許多人。
- A：目前檢測採樣以抽血與口腔黏膜細胞為主，檢測方式很簡易；至於檢測結果的等候時間，依各項目與各實驗室作業而異。
- 本書的特色如下：（一）使用硬皮封面，有效支撐畫紙，方便在任何場地使用。
- 為了解決全世界的病媒蚊問題，科學家注意到生物中存在著一些特別的基因，遺傳到子代的機率超過50%，而這些基因就被稱作自私基因（selfish gene）。
以裘莉做的乳癌、卵巢癌基因檢測為例，是所有人都要做的嗎？ 確實，裘莉效應激起了漣漪，但試著從網路搜尋「癌症基因檢測」相關訊息，卻理不出頭緒；從「癌症基因檢測」、「遺傳性癌症基因檢測」到「癌症基因分子標記檢測」，一連串名詞就夠讓人頭昏腦脹。 科學家表示，在基因測序機器改進之前，有些區域難以辨認；現在它們可以一次準確讀取100萬個DNA字母，科學家得以將有重複區域的基因視為更長的字符串，而不是必須拼湊的片段。 研究人員下一步將繪製更多基因組圖譜，包括含有父母雙方基因集合的基因組。 研讀科學發展的同時，我也喜歡作者刻畫科學家性格的方式，書中以專訪與側記等方式描述科學家們的觀點與看法，書中的每一位人物在作者的筆下神靈活現的穿梭在書中，尤其是在結束之前珍妮佛． 道納和夏彭蒂耶線上聚會的那一幕，讓我看到因忙碌而日漸生疏的二位好朋友再次踏上合作之路。
基因解碼: 健康情報
透過定位這些鹼基對在DNA鏈上的準確位置，進而識別分析出各種基因及其功能，最終目的在使人類征服癌症、心臟病以及阿茲海默症等多種疾病。 除此之外，研究還發現，植物對於轉譯起始點和遺傳密碼子是有選擇性的，而且具有序列偏好。 基因解碼 這樣的選擇性可以幫助植物挑選不一樣的轉譯起始點，產生不同蛋白質與調控基因表現，以因應環境變化。 劉明容也表示，本研究可以協助科學家從基因定位角度，提供更完善的基因圖譜。
因此，基因編輯技術專利的潛在價值預估可達數十億美元，每年相關專利取得也將呈現激增趨勢。 2019 年 4 月，CRISPR 技術又發生了另一件里程碑級的事件，在美國賓州大學出現了首次使用CRISPR 技術成功治療兩名癌症病人的例子。 然而從正面來看，這項可以改變與設計DNA 的CRISPR 技術的確也提升了治療許多疾病的可能性。 最後，我們還可以從這次事件中得知，CRISPR 技術已不再處於實驗階段，而是正在走向實際的醫療現場。 不少科學家曾預計細胞和基因療法在2021年會發揮重大作用，尤其是因為2020年兩名開創CRISPR基因編輯技術的科學家為此獲諾貝爾獎。 在十八、十九世紀時，科學家非常好奇深海到底有沒有生物，而如今，具足蟲就是活生生的鐵證，因此歐美國家非常重視具足蟲的學術價值。
基因解碼: 檢測基因密碼 掌握養生保健秘訣
宇越生醫努力實現基因編輯科技在臨床上的應用，期許能造福更多病友。 宇越生醫期許藉由此次參與科學教育影片的拍攝，發揮拋磚引玉的作用，讓更多國內的莘莘學子投入基因新藥開發的行列。 孟德爾遺傳學的再發現為20世紀展開了新頁，科學家們很快的摸索到基因與功能的連結，20世紀中葉之後隨著DNA雙螺旋的發表、重組DNA技術的建立，我們似乎逐漸觸及到遺傳密碼的邊緣。
基因解碼: 全球首次！台灣獨力完成黑面琵鷺基因解碼
美國職棒熱身賽正在熱戰，海盜今（1）日以7比4擊敗金鶯，但9局上3人出局後，比賽已經結束，9局下無須再戰，所以裁判全都下班，但兩隊竟在協調後繼續打完9局下的比賽，形成場上沒有任何裁判的罕見景象。 「基因驅動的特性是只要釋放，在一定的數量之後，這些族群就會自動的每一代增加族群的比例，然後在一定的時間之內達到覆蓋所有區域的目的，所以在經濟上、成本上都是一個相當大的優勢。」陳俊宏補充說明。 幾天前，我們的「老實樹部長」告訴大家，面對勞保基金的破產危機，政府能作的就是：撥補、撥補、再撥補！ 不僅中國、台灣的解讀不一樣，國內的不同政黨（民進黨和國民黨）也有截然不同的看法。 自2022年2月俄羅斯針對烏克蘭發動特別軍事行動已歷一年，戰事未嘗稍歇，而烏克蘭民眾仍在承受戰爭帶來的不平靜。
基因解碼: 基因檢測 你一定要知道的五件事
《The Gene》讓我重拾《The God of Small Things》等印裔英語著作曾帶來的「揭不停手」快感。 就其改變遊戲規則式的全方位翻天覆地的影響而言，即將到來的基因編輯應用浪潮可以跟工業革命或互聯網的誕生相提並論。 這項技術過去十多年一直局限於實驗室，但現在首批 CRISPR 療法正在改變先天性衰弱遺傳病患者的命運。 根據論文發表的結果，黃銘志最後將來自新江之島水族館的新種，以發現地墨西哥灣猶加敦半島（Yucatán Peninsula）為依據，命名為猶加敦具足蟲（B.yucatanensis）。
基因解碼: 學生施打BNT撕心裂肺尖叫、昏倒！醫師曝暈針是「基因演化優勢」，發作時間在這範圍都算正常
納粹在他們死後發送了成千上萬的偽死亡證明，列出種種死因，有的千奇百怪。 例如，瑪麗・盧（Mary 基因解碼 Rau）罹患憂鬱症的母親在 基因解碼 1939 年遭殺害，她的家人接獲的資訊是她因「嘴上長疣」而死。 1939 年，機會出現了，那年夏天，理查和莉娜・克雷奇馬爾（Richard and Lina Kretschmar）向希特勒請願，希望能讓他們的孩子格哈德（Gerhard）安樂死。 11 個月大的格哈德天生失明、四肢畸形，身為忠誠的納粹黨員，這對父母希望報效國家，把他們的孩子從國家的基因傳承中去除。
舉例來說，科學家知道一個叫 MYC 的基因中的 DNA 變異體，和許多癌症相關，但這關聯背後運作的機制一直到最近都還是個謎團。 ENCODE 的資料已被用來證實，這些突變體會改變某些蛋白質的結合，導致 MYC 基因的表現增強，因而促成癌症的形成。 與人類疾病相關的其他 DNA 變異體，ENCODE 也能夠對這些研究有所助益。
他們發現，諸如衰老、肌肉萎縮、部分癌症，甚至大腦的秘密等，都可以在基因層面找到原因，得到解釋。 這些DNA（脫氧核糖核酸）區域的基因編碼是這些狀態、症狀和疾病的源頭。 而目前傳統醫療手段與工具，存在著顯影劑、輻射風險以及使用的局限性，不僅有治療的副作用與身心痛苦，同時也浪費醫療資源。
「如果真的要說，大概就是產前的罕見疾病基因檢測，台灣做得比較好。」蘇怡寧指的，就是許多孕婦在懷孕初期都會做的羊膜穿刺等檢測，最有名的莫過於同樣出身台大的婦產科權威醫師柯滄銘。 因為裘莉做的基因檢測屬於「家族遺傳性癌症」，「家族遺傳性乳癌占所有乳癌患者約一五％，所以，不是每位乳癌患者的家人都要做。」台北醫學大學附設醫院血液腫瘤科專任主治醫師謝政毅說。 艾希勒說， 「我們一直相信，部分科學家以為是『垃圾』的未知區域裡面有黃金。」事實證明，其中包含許多重要基因，例如使人類大腦比黑猩猩更大的基因，具有更多神經元和連接。 基因解碼 要找到這樣的基因，科學家需要新方法來解讀神秘的遺傳語言。 即將於2011年1月17日出版的美國《福布斯》雜誌封面 這種裝置右側是八英寸觸摸屏，左側是可供iPhone下載數據的凹槽。 機器下部有四個試管，分別標誌着圓圈、X、正方形以及加號，他們代表着四種基本的DNA形式，分別是鳥嘌呤、胞核嘧啶、腺嘌呤以及胸腺嘧啶。
基因解碼: 基因解碼器價值
這種突變很罕見，一些專家估計在0.5％的癌症中猖獗，但無論是哪一部位的腫瘤中都見得到它。 开始提供价格合宜，而且容易使用的基因檢測，其声称可以预测包括乳腺癌、凝血、纤维性囊腫、肝脏疾病在内的很多种疾病。。 2004年，国际人类基因组测序联盟的研究者宣布，人类基因组中所含基因的预计数目从先前的30,000至40,000（在计划初期的预计数目则高达2,000,000）调整为20,000至25,000。 预期还需要多年的时间来确定人类基因组中所含基因的精确数目。 塞雷拉基因组尝试用全基因组霰弹枪测序法并且没有使用附加的定位拼接。 但他们由于利用了少量的公共数据来完成计划而招致他人诟病。
父親大腸癌、母親乳癌、叔伯輩有肺癌、胰臟癌，至親還有鼻咽癌等等，曾嶔元坦言，「總有一天輪到我」，是他曾有的夢魘。 但是透過精準醫學的概念，他超前部署揪出致癌基因，並且從生活中減低致癌誘因，不等癌症找上門，主動出擊爭取逆轉時機。 福－示字旁，代表的就是二個渺小的人類共同分享一口田地，這也正表達了人生在世能夠有人一起分享，共榮共享，就是一種莫大的福氣的圓滿境界。 原來，這就是幸福的形狀，原來人類辛苦追尋，就只是那小小的，能有人一起分享豐盛的喜悅，不管是親人、愛人、朋友，有人與你一起分享辛勤努力得來的豐收即是幸福。 寶寶在成長過程中，難免會感冒生病，爸媽對於服用藥物安全，總是心驚膽顫， 【預知因 】使用專屬華人的基因檢測晶片，設計出適合亞洲人的基因檢測，依循藥物風險篩選方針提供用藥安全指南。