即使到了懷孕後期，在父母同意下，仍可人工終止懷孕。 在多項檢查中，除了以上提及的血色素電泳和血紅素成份分析，還有3項血液檢查可讓你知道自己有否患上地中海貧血。 轻的可能没有贫血，或者有点贫血但是平时没感觉，重者可能就需要不间断的去输血来维持。 因为病因是由基因造成的，所以就目前的医学来说是没有办法根治的，只能支持治疗，维持患者的生活质量和寿命。
地中海贫血患者可能因疾病或频繁输血而造成体内积聚过量铁质。 铁过多会导致心脏、肝脏和内分泌系统受损，其中包括调节整个身体过程的激素分泌腺体。 在 α 地中海贫血患者中，地中海贫血的严重程度取决于遗传自父母的基因突变的数量。 最重要的是進行血液檢驗，從檢驗報告觀察各項血液指數，一般是以血液中的紅血球 、血紅素 、平均紅血球容積 地中海貧血英文 為評估標準。 綜合以上訊息，才能有利於醫生進行貧血診斷。 海洋性貧血分為兩種類型，α 鏈合成減少稱為甲型地中海貧血，β 鏈合成減少則稱為乙型地中海貧血，台灣總人口約有5%的甲型地中海貧血及1%乙型地中海貧血。
地中海貧血英文: 溶血性貧血
脾脏有助于身体抵抗感染并过滤无用物质，如旧的或受损的血细胞。 地中海贫血可能使您的骨髓扩张，并导致骨骼变宽。 骨髓扩张也会使骨骼变薄和变脆，从而增加骨折的概率。 睡眠呼吸中止症是一種常見的睡眠障礙，指的是患者可能在睡覺時發生短暫呼吸中止 (apne …
若對於本院有任何讚美、抱怨及建議請至「院長信箱」，如有健康問題諮詢請至「民眾發問」，會有專人回覆您，謝謝您的配合。 於陳月枝總校閱，實用兒科護理（九版， 頁）． 维基百科中的醫學内容仅供参考，並不能視作專業意見。
地中海貧血英文: 貧血如何自我檢查？
具有一個不正常的基因，但身體依然可以製造血紅蛋白，此類型的人沒有任何病徵並可像正常人一樣過健康的生活。 學齡期的孩童，因為在生長狀態中，需要比一般成年人多的鐵質，若飲食沒有特別注意，容易會有缺乏的症狀和影響；而老年人因為牙齒不好，不好咀嚼肉類食物，造成鐵的攝取也不足，也容易有缺鐵性貧血。 地中海貧血英文 从这个角度上来讲，看问题就是相对的，一个缺陷基因的突变产生并不是完全无意义的。 对于正常人群来讲，地中海贫血是一种缺陷基因的存在，可能会造成生活质量的下降（氧负荷运动能力下降）；但对于有疟疾感染风险的人群来讲，这是他们能够避免疟疾侵扰，能够生存下去的唯一希望。
部分婴儿在出生时即出现了地中海贫血的体征和症状；有些则会在出生后的两年内患病。 部分只有一个受影响血红蛋白基因的人没有地中海贫血的症状。 您可以采取措施来应对疲劳，比如健康饮食和经常锻炼。 溶血的原因可能因藥物或食物所致，停用可能引發溶血的因子，並給予支持療法改善不適症狀，就可有效改善貧血。 地中海貧血英文 另外，鐮刀型貧血的臨床表現為慢性溶血性貧血，正常血红素的蛋白質構造呈球形，因氧氣不足或劇烈運動時，紅血球的結構發生改變，使形狀扭曲成長條型，較常發生在非裔黑人身上。
地中海貧血英文: 地中海貧血該如何治療與預防
地中海型貧血是一種頗為常見的貧血，它也被稱為海洋性貧血，患者的紅血球比正常人略小，平均紅血球體積（MCV）＜80 fl，屬於「小球性貧血」的一種，常常需要跟缺鐵性貧血作鑑別。 在台灣大約每15到20個人就有一位是地中海型貧血患者，尤以客家族群盛行率最高。 地中海型貧血屬於遺傳性貧血，也就是爸爸或媽媽遺傳給下一代的，而不是後天得到的。
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地中海貧血英文: 甲型（α）地中海貧血
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在极少数情况下，患有这种疾病的孩子可以通过输血和干细胞移植来治疗。 肩頸酸痛是許多上班族的常見問題，其原因從姿勢不良、氣溫驟降到憂鬱症都有可能。 甚至有可能是中風前兆、腦瘤、脊椎發 … 小美是一個熱愛運動的陽光女孩，最近不知道怎麼了，常覺得頭暈、疲倦，也不斷有人說她的臉色變得蒼白，甚至稍做運動就喘不過氣。 體力莫名變差，連帶影響工作表現，小美決定向醫院報到，想了解健康出了什麼問題。
地中海貧血英文: 地中海貧血類型及症狀
什麼是地中海貧血 地中海貧血英文名稱Thalassemia，自古就有的疾病，是全世界最多人有的不正常基因。 正常的血紅素（hemoglobin；簡稱 Hb）由兩對蛋白鏈合成，人體最主要的血紅素A（Hb A）就由兩個α（alpha）及二個β（beta）蛋白鏈而成，平常就用α2β2 來表示。 若基因有突變，則 α、β蛋白鏈的合成減少或完全不能產生，兩蛋白鏈的正常比例變成不均衡，會產生健康的問題。
另一方面，他提醒夫婦宜在婚前或懷孕前進行抽血篩查，確定自己是否地貧基因攜帶者，以預防出現重型地貧個案。 有一种辅助生殖技术诊断形式，它可以与体外受精相结合，在早期阶段筛查胚胎的基因突变。 这也许能帮助患有地中海贫血或携带缺陷血红蛋白基因的父母生下健康的婴儿。 地中海贫血是由构成血红蛋白的细胞中的 DNA 突变引起的，血红蛋白是红细胞中的一种物质，可携带氧气将其输送至全身。
地中海貧血英文: 地中海貧血基因
常常會有人有疑問：吃「補血」的藥物或食物會不會改善貧血？ 除非同時合併有其他疾病，例如合併有鐵缺乏、葉酸缺乏，否則單純的地中海型貧血是無法靠食補或藥補來改善的，。 唯一要注意的是重度地中海型貧血的患者可以考慮補充葉酸及B群維生素。 至於高單位維生素C的補充則須謹慎，在已有明顯鐵質過渡沉積併有心臟衰竭者不建議補充。 目前新一代的口服排鐵劑（Deferasirox）即將引進台灣，效果不錯，副作用也較低，希望可以造福更多患者。 極重度：最嚴重型的地中海型貧血會導致「胎兒水腫」，在孕婦分娩前，就會胎死腹中，常給孕婦及家人莫大的心理衝擊。
和一般貧血不同，地中海貧血的成因和鐵質吸收完全無關，亦不會經由傳染惹病。 如果產檢發現胎兒患有嚴重地貧，夫婦可選擇是否繼續妊娠，除了是因為胎兒存活率低，即使出生亦會伴隨嚴重的貧血及其他併發症，進行人工流產亦可避免孕婦出現不必要的併發症。 如果你知道你有地中海貧血症的特徵,這可能. 會對你、你的孩子和其他家庭成員的影響而有 … 厚重的文法書看了又看都搞不懂， 文法規則背了又背全忘光。
地中海貧血英文: 美的好朋友 － 醫師藥師營養師團隊負責，最專業的醫療保養知識網
可并发严重的慢性溶血性贫血，可发生溶血危象，重度贫血，骨骼改变，有库氏面容，脾肿大明显，需依靠输血维持生命。 黄疸、感染和(或)药物可加重溶血，可合并胆石，有高间接胆红素血症，重症胎儿可死于宫内或娩出后短期内死亡。 生长发育停滞，常并发支气管或肺炎，并发含铁血黄素沉着症，造成脏器损害，并发心力衰竭、肝纤维化、肝功衰竭等。 外周血象：贫血程度轻重不一，红细胞(0.4l～4.06)×1012/L，Hb18～110g/L，网织红细胞增加，范围0.004～0.22(平均0.046)，偶有中、晚红细胞。
- 如婚后双方才发现是携带者，他们可选择人工授孕，或在怀孕时选择羊水穿刺或胎儿血液检验，以及早确诊及采取适当措施，防范遗传病患者的诞生。
- 慢性溶血性黄疸型：本型少见，轻至中度贫血，持续性轻至中度黄疸，轻度肝、脾肿大，感染和(或)药物加重溶血，可合并胆石，高间接胆红素血症，切脾后黄疸不消退。
- 地中海貧血可分為兩大類，分別有甲型(alpha, α)和乙型(beta, β)，並劃分為輕、中及重型地中海貧血，患中型的比例較少。
- 過大脾臟會使貧血加劇和令病者需要接受更大量的輸血而導致更嚴重的鐵質積聚。
- 認識橫紋肌及身體的肌肉組成 身體的肌肉組織約佔40%的體積，主要分為三大類：骨骼肌、心肌及平滑肌，而橫紋肌指的 …
- 当然地中海病患也可能是因为饮食中缺乏均衡，而得一般普通贫血。
根據血红素中不同位置的損害可分成兩類：甲型（α）地中海貧血與乙型（β）地中海貧血。 甲型（α）地中海貧血是血紅蛋白中的α血紅蛋白鏈有缺損；乙型（β）地中海貧血則是血紅蛋白中的β血紅蛋白鏈有缺損。 地中海貧血英文 鐮刀型紅血球疾病，又名鐮刀型貧血（sickle cell anemia）和地中海貧血不同的是它只發生β血紅蛋白的缺陷。 另外，重度地中海貧血患者終生需定期輸血和接受藥物治療，而且幼童期便會病發。
地中海貧血英文: 地中海貧血有哪些症狀？
但如果你有某類地中海貧血、缺鐵性貧血、或者最近輸過血，咁糖化血色素HbA1c 就不能準確地反映你的血糖控制。 呢個時候醫生就要靠其他嘅數據去評估你的日常糖尿控制，例如你屋企篤手指嘅記錄，又或者抽血驗果糖胺（Fructosamine)，不過後者唔係度度地方都有得做。 地中海贫血症是由于红细胞内的血红蛋白数量和质量的异常造成红细胞寿命缩短的一种先天性贫血，属遗传性疾病，在我国多见于南方沿海地区。
地中海貧血英文: 地中海貧血危害有多大？
因此，下一步我会阐述一下地中海贫血基因携带者的筛查办法，至少能够帮助不会影响下一代。 地中海貧血英文 柯尼卡美能達每年均會舉行綠色籌款音樂會，今年的受惠機構正是地中海貧血兒童基金，以支援長期病患者及其家人。 今年音樂會將邀來樂隊Dear Jane、鄭欣宜及衛蘭擔任表演嘉賓，並將彈床健身融入比賽，舉辦「摘星決戰」，挑戰參加者的耐力與反應。 活動所籌得之善款將捐予「地中海貧血兒童基金」，為地中海貧血患者提供手術和醫療器具贊助。 重型地貧多於孩子六至九個月大時發病，病徵包括臉色蒼白、食慾不振。
地中海貧血英文: 地中海貧血需要補鐵嗎？
疟疾是一种通过蚊虫传播的传染病，疟原虫主要寄生在人体内的成熟红细胞内。 在长期生活在疟疾感染环境的人群中，某些基因的突变导致了红细胞的异常，是疟原虫不能感染，从而获得抵抗疟疾的能力。 流行病学及临床研究证明，人类的一些单基因遗传病，如异常血红蛋白（HbS，HbC,HbE），α-地贫和β-地贫，葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症主要分布区域与疟疾的流行区域是一致的。 这些遗传缺陷的个体，均具有抵抗疟原虫感染和降低恶性疟疾严重程度的作用。 根据不同类型的珠蛋白基因缺失或缺陷，而引起相应的珠蛋链合成受抑制情况不同，可将地贫分为α-地中海贫血；β-地中海贫血，δ-地中海贫血、γ-地中海贫血及少见的β-地中海贫血；以前2种类型常见。 地中海貧血英文 他又表示，本港紅十字會的血庫存量中，近一成用於重型地貧患者的日常輸血治療，呼籲大眾可定期捐血。
紅血球圖：（左）正常；（中） 只有一β-地中海貧血基因者；（右）有兩β-地中海貧血基因的重型地中海貧血。 紅血球都較小（中及右），重型者紅血球更小，大小不一且有怪狀者（右）。 圖／作者提供 專欄屬作者個人意見，文責歸屬作者，本報提供意見交流平台，不代表本報立場。 「地中海型貧血」是台灣地區常見的一種慢性、遺傳性的溶血性貧血症，每一百人就有六人為此患者，因此台灣大約有 120 萬人為帶因者。 它是因為血色素中的血球蛋白鍊的合成缺陷所引起的先天性病變。
這些異常的紅血球就容易在體內被破壞導致溶血，進而產生貧血甚至是其他的溶血造成的問題。 甲型 (alpha, α) 和乙型 (beta, β)：兩種地中海貧血分別由α株蛋白基因和β株蛋白基因突變或異常導致。 我們可透過血色素電泳(Hemoglobin Electrophoresis, Hb-Ep)或血紅素成份分析 ，檢查血液中不同類型的血紅素。 Β型地中海貧血患者的血紅素A2 和/或F會較高。 至於α型地中海貧血，目前沒有簡單的測試檢查，醫生通常會排除缺鐵和β地中海貧血特徵，以診斷對方患上α地中海貧血。 地中海貧血，又叫珠蛋白生成障礙性貧血，發病原因主要是因為遺傳基因缺陷導致血紅蛋白中一種或一種以上珠蛋白鏈合成缺如或不足，使得機體的紅細胞被破壞嚴重所引起的。