在WHO（2007）中枢神经系统肿瘤分类中，将EHE归为间叶性肿瘤，生物学行为属交界性或不确定性肿瘤。 有报道认为本病的发生与11q、12q染色体变异有关,临床主要表现肿瘤侵蚀,破坏颅骨,头皮下及硬脑膜,很少向硬膜下生长,多数病灶内容易发生出血，术前定性诊断较为困难。 上皮樣血管內皮瘤 本病無特異性，可發生於任何部位，好發於四肢淺、深部位軟組織。 在病理形态学上，上皮样血管内皮瘤常由上皮样细胞组成，伴有玻璃样嗜酸性细胞质、低有丝分裂活性和轻度核异型性。
醫師應根據病人病變部位及腫瘤大小選擇合適的手術方法。 醫師將盡可能完整地切除病變組織，有可能進行擴大切除，同時對周圍正常組織進行適當切除，以免殘留腫瘤細胞。 現在還不清楚 上皮樣血管內皮瘤 EHE的病因和發病機制。 肝臟 EHE發生的原因可能與口服避孕藥、外傷、飲酒、肝硬化、病毒感染和慢性疾病，以及肝移植後長期藥物免疫抑制等因素有關。 肺上皮樣血管內皮細胞（PHE）瘤的發病可能與石棉或放射照射有關。
上皮樣血管內皮瘤: 外陰上皮樣肉瘤的病因
组织病理检查可见扩张的血管和梭形细胞两种组织结构，可见细胞多形性和核分裂象。 网硬蛋白染色见个别细胞和成群细胞外方绕有网状纤维。 免疫组化检查，第8因子相关抗原和荆豆植物血凝素阳性。 上皮膜抗原和细胞角蛋白染色通常为阴性。
皮下孤立或多發的緩慢生長的結節可伴有疼痛、破潰是上皮樣肉瘤最常見的症狀，隨著病情發展，易發生遠處轉移及復發。 但比原發性肝癌預後好，報道做放療、化療、肝切除各1例，分別存活3年、9年、15年。 Ishak等報道32例，其中9例未經治療，平均存活9.8年。 但是（凡事就怕但是），前篇文章我提到过上皮样血管内皮细胞瘤超90%是由WWTR1—CAMTA1融合驱动，另外4%有YAP1-TFE3融合驱动。 此腫瘤也有人將它歸在神經組織肉瘤，是罕見的腫瘤。
上皮樣血管內皮瘤: 上皮樣血管內皮細胞瘤
X线片上，中间型血管内皮细胞瘤显示长骨干骺端片状或不规则的溶骨性膨胀性骨破坏，边界清楚，松质骨、皮质骨均可累及。 上皮樣血管內皮瘤 骨破坏区内可见残余骨小梁，骨膜反应不多见。 血管肉瘤其骨破坏为斑片状、泡沫状或大片状，边界不清，骨皮质部分或全部消失，邻近区有放射状骨针，并有骨膜反应，有时还有软组织包块。
），是宮頸不典型增生和宮頸鱗形細胞原位癌的總稱，也是宮頸浸潤癌的癌前期病變。 宮頸上皮內瘤樣病變並非癌症，也能夠治療。 絕大多數的宮頸上皮內瘤樣病變患者病情穩定，但是少量病例會惡化為子宮頸癌。 引起CIN的主要原因是人乳頭瘤病毒（HPV）在子宮頸的慢性感染，特別是高感染度的16或18型HPV。 上皮樣血管內皮瘤 我们对60多名肝上皮样血管内皮瘤进行随访研究，其中90%以上患者均为肝内多发病灶，而超过50%患者同时伴有肺或骨转移。
上皮樣血管內皮瘤: 血管内皮瘤病因
血管肉瘤鏡下見大量新生毛細血管，內皮細胞呈多層、成堆排列，細胞分化差，核大深染分裂像多見，胞漿清亮或細顆粒狀物質。 X線片上，中間型血管內皮細胞瘤顯示長骨干骺端片狀或不規則的溶骨性膨脹性骨破壞，邊界清楚，松質骨、皮質骨均可累及。 骨破壞區內可見殘餘骨小梁，骨膜反應不多見。 血管肉瘤其骨破壞為斑片狀、泡沫狀或大片狀，邊界不清，骨皮質部分或全部消失，鄰近區有放射狀骨針，並有骨膜反應，有時還有軟組織包塊。 血管造影可清晰顯示腫瘤骨內界限及軟組織邊界。
經常複查，使醫生了解療效，及時調整治療方案。 其治療方法與影像學相似，放射治療裝置為病人提供能量束。 放射治療可引起放射性發炎，消化道反應等不適。 可以在手術切除後進行輔助治療，也可以在有轉移的病人中應用。 惡性血管內皮細胞瘤的病因尚不明確，可能和遺傳因素，環境因素（如陽光），化學物質接觸、放射性接觸以及生活習慣有一定的關係。
上皮樣血管內皮瘤: 外陰上皮樣肉瘤的鑒別診斷
腹部超声检查以低回声光团多见，少数表现为等回声或高回声光团，也可见钙化和囊性变。 98％的患者CT表现为低密度影，仅2％的患者表现为不均匀密度或高密度影，也有极少数患者CT正常。 CT平扫可见肿瘤多位于周边部，肝包膜因纤维化而不膨隆或皱缩，中央区富血管，增强后周围强化呈高密度影，延迟后肿瘤实质进入造影剂，中央低密度区无强化。
- ：发生于肢体远端，低倍镜下常呈多结节状，结节的中心为坏死或玻璃样变组织，其周围可见胖梭形至圆形的嗜伊红色上皮样瘤细胞。
- 其特征性表现是出现红斑至紫罗兰色丘疹或斑块。
- 維基百科中的醫學內容僅供參考，並不能視作專業意見。
- 每次排泄后最好养成用温水清洗的习惯，以免肠道细菌趁机拐入阴道，引起炎症。
- 越近結節中央瘤細胞越呈上皮樣，有一定排列，而越近周邊部，瘤細胞呈梭形。
- 如果女性在排卵期同房，又没有生育的意愿，就一定要采取有效的避孕措施，如工具避孕等。
木村病有外周血嗜酸性粒细胞增多，以及局部淋巴结病或其他免疫介导疾病的全身表现（即IgE升高和肾病综合征）。 HEH的发病机制至今尚未完全清楚，可能与口服避孕药、孕激素水平、氯乙烯污染、病毒性肝炎等因素有关，也有报道并发于胃癌、肝癌等肿瘤。 实验室检查中可有AKP、r-GT高，肿瘤指标大多正常。 发生于肢体的中间型血管内皮细胞瘤，可采用广泛的肿瘤边界性切除，自体或异体骨移植，并适当地内固定。
上皮樣血管內皮瘤: 第五期:上皮样血管内皮瘤 – 西罗莫司的治疗价值_胸膜间皮瘤_胸膜间皮瘤治疗方式 – 好大夫在线
上皮样肉瘤出现的典型形态（远端型）主要出现在青少年和青壮年患者中。 一种较罕见的形态，叫做大细胞（近端型）上皮样肉瘤，往往更具侵略性，主要出现在成年患者中。 通常表达CD34、CD31、ERG，D2-40等血管内皮标志物，约30-50%的上皮样血管肉瘤表达角蛋白，偶尔可表达上皮膜抗原。
- 雖然腫瘤長得慢，病人可存活一段時間，但最後病人仍多死於此腫瘤。
- 放射疗法视情况用于术前缩小肿瘤，降低癌症复发的风险，术后使用则有助于降低复发风险。
- 腫瘤在肌膜和肌腱中緩慢生長，常伴發腫瘤中央部壞死和其上皮膚發生潰瘍。
- 現在還不清楚 EHE的病因和發病機制。
- 組織型態相當多樣性，大部分骨肉瘤都是高惡性度組織分化。
子宫颈上皮瘤样病变是指宫颈上出现皮样肿瘤，这可能是炎症刺激引起的，也可能是癌前病变。 需要进一步检查，看看病情严重程度，根据具体情况选择合适的治疗方法。 如果是单纯的炎症刺激引起的，可以局部使用保妇康栓，也可以口服抗宫炎片治疗。 如果出现癌前病变，可以局部激光或者冷冻治疗，也可以通过LEEP刀手术治疗，术后注意合理消毒，平时多清洗外阴，并且酌情服用阿莫西林等消炎药，可以减少局部感染。 如果出现上皮瘤样病变，并且伴有HPV感染，需要局部活检才可以确定是否癌变。
上皮樣血管內皮瘤: 上皮樣肉瘤症狀
3～4周重複使用，但要視骨髓功能恢復情況而定。 有報導用此方案治療盆腔肉瘤可延長生存期4～5倍(Rivard，1975)。 病理活檢：可用1%甲苯胺藍染色，乾燥後再以1%醋酸液脫色，如出現深藍區，提示有角化不全或潰瘍，在深染區取材可提高診斷率。 重度：上皮下2/3層以上的範圍內細胞核異常增大，核質比例明顯增大，核型不規則或出現異型，核染色深，細胞邊界不清楚。 上皮樣血管內皮瘤 上皮樣血管內皮瘤 核分裂增多或可找到不正常核分裂象，細胞數極度增多，極性無。 靶向药物可以作为干扰素-a和西罗莫司治疗失败后的尝试，或是肿瘤负荷较重时的一种尝试，但这种尝试带有一定的盲目性，属于最后阶段“没有办法的办法”，而具体选择哪种靶向药物目前也没有明确依据。