2008年诺华公司收购雀巢旗下眼科保健公司Alcon股份，拓展眼部保健业务。 2010年诺华公司完成对爱尔康公司的全额收购。 诺华制药涵盖的疾病领域包括：心血管、代谢、眼科、移植、中枢神经、呼吸、高血压、肝病、骨科以及肿瘤与罕见病领域。 罗氏公司创立初期，其主要业务是制药，主要集中在三个领域：专业处方药、植物生化碱药物的提取和合成药。
- 同样原研药上市最早，其临床数据、发表的研究成果也最丰富齐全，安全性和有效性都要优于仿制药。
- 1960年推出了新一类口服和注射用抗生素头孢菌素。
- 但从另一个角度来看，外资药品降到和国内药品差不多的价格水平，国内药品行业的竞争将会更加激烈，而消费者对于外国产品的偏好可能会在此时显现。
- 1985年，通过TAP制药，武田与雅培推出药品Lupron（亮丙瑞林）。
- 二战后，公司继续发展，同时展开了大规模的兼并。
在治疗和控制艾滋病方面，取得了突出的市场地位。 1975年施贵宝研究员明了开博通（卡托普利片），这是高血压药物的新品种，第一款血管紧张转换酶抑制剂。 开博通是治疗高血压患者的一项重要的医药发明。
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总部位于英国伦敦，从事医药、农业化学和特种化学品的研究、发展、制造和销售。 在医药方面主攻癌症、心血管、中枢神经系统、呼吸和麻醉等治疗领域。 2004年，阿斯利康中国公司超过辉瑞、葛兰素史克成为跨国制药企业在中国处方药销售的领头羊。 在此之前，阿斯利康在中国市场只销售处方药，而位居第一位和第二位的西安杨森和中美史克，都以OTC(非处方药)见长。
- 1861年爆发的南北战争给了辉瑞公司发展的机会，战争中辉瑞向北军提供了大量的药品，公司随着战争的进展而迅速发展，成为美国国内较大的化学品生产企业之一。
- Takeda）在有“医药城”之称的日本大阪白手起家。
- 1758年J.R.Geigy先生在瑞士巴塞尔经营化学品、染料和药品，该公司后来发展为嘉基公司。
- 是大输液、安瓿注射液、滴眼剂和营养输液等产品的综合性药品生产企业。
- 在此之前，阿斯利康在中国市场只销售处方药，而位居第一位和第二位的西安杨森和中美史克，都以OTC(非处方药)见长。
- Myers）在纽约州克林顿创办的克林顿制药公司， 1929年，公司股票在纽约上市。
总部位于美国新泽西州肯尼沃斯市，在美国与加拿大，默沙东称为默克，凭借处方药、疫苗、生物药品与动物保健产品，为全球140多个国家提供创新的医疗解决方案和服务。 1891年，默克进军美国，其母公司E.默克于1668年创立于德国达姆斯塔特。 1944年，默克研究人员与罗格斯大学的合作，发现链霉素。 1953年，默克与费城的Sharp&Dohme公司合并，在美国与加拿大称为默克（Merck），在其他地区称为默沙东（MSD）。 1955年，先灵的科学家团队成功将可的松转化为泼尼松，这成为二十世纪中期最突出的医学进步之一。 1963年，默沙东推出首剂麻疹疫苗，四年之后，又推出腮腺炎疫苗。
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不少疾病通常是因细胞内或细胞表面的某一蛋白的功能异常导致的。 通过药物阻断或者增强该蛋白的活性达到治病的目的。 研发新药首先必须明确关键蛋白，判定药物研发的疾病靶标。
总部位于丹麦首都哥本哈根，近90年来，诺和诺德不断运用先进的生物技术完善胰岛素研究和生产手段，取得突破性进展，成为这一领域的先驱。 诺和诺德率先推出长效胰岛素，预混胰岛素，高纯胰岛素，人体胰岛素和胰岛素注射笔。 同时，诺和诺德又率先推出新一类的口服降糖药-诺和龙，从而极大地提高了糖尿病治疗和控制水平，改善了糖尿病人的生活质量。
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诺和诺德的历史可追溯到80多年前一对丹麦夫妇 August Krogh 及妻子Marie Krogh 的一次美国之旅。 是这次旅行，使他们了解到加拿大科学家用从牛胰腺提取出的胰岛素为患者治疗糖尿病的信息，并获得了在丹麦生产胰岛素的特许。 1922年Krogh夫妇年成功地从牛胰腺中提取出了少量胰岛素。 1923年春季，他们成立了诺德胰岛素实验室(即诺德公司)。 1925年，Thorvald Pedersen与Hagedorn兄弟俩将他们的公司命名为“诺和Terapeutisk实验室”(即诺和公司)。 至此，丹麦有了两家即将发展成为世界胰岛素制造领域先导的公司。
经过对成千上万种化合物层层筛选和严格的临床试验才得以获准上市。 一般原研药从研发到最后注册上市的时间大约长达15年之久，耗资更是数亿美元。 这类药在专利过期之前不可被仿制，并且享受单独定价等政策的保护。 可以看出真正的原研药是个周期长、投资金额巨大的复杂工程。 由于其试验检验和临床检验时间较长，更能保证其疗效及安全性。 此页面简述了氟康唑注射液在法国的基本情况，这里边是对原研药和仿制药集中进行了评述，进入重点的Groupegénérique部分，查阅原研药物信息。
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在国外，患者拿着医生的处方去药店配药时，药剂师会问患者，你要原研发药还是仿制药？ 患者可根据病情和医生的建议自己作出相应的选择。 顾名思义，“原研药”指的就是原创性的、自主开发的、新的药品。
1861年爆发的南北战争给了辉瑞公司发展的机会，战争中辉瑞向北军提供了大量的药品，公司随着战争的进展而迅速发展，成为美国国内较大的化学品生产企业之一。 战后的辉瑞公司进一步加强了药物的生产与研发，并于1951年研发广谱抗生素土霉素成功。 原研東海 此后的四环素、吡罗昔康等药物的成功研发都给辉瑞带来了巨大的经济利益。 这些药物很多成为临床的经典药物，而辉瑞的很多研发案例也因而成为药物设计的经典案例。 2009年1月26日辉瑞以股份加现金方式收购同业惠氏（Wyeth）。
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1989年，百时美公司和施贵宝股份有限公司合并，组成今天的百时美施贵宝。 根据世界卫生组织 的定义，仿制药是一种医药产品，通常用来与原研药互换使用。 从药品本身来看，国家药监局提出，仿制药是与被仿制药具有相同的活性成分、剂型、给药途径和治疗作用的替代药品，理论上，任何已被证明生物等效的仿制药都是可以与原研药互换使用的。
其中最重要的是一种叫Thiocold的治咳嗽药和治疗心脏病的Digalen。 20世纪初，公司开始向国外扩展业务，后来受到一战和十月革命的影响。 1929年，公司在美国新纳西州的纳特利开始建立制造和研究设施。 30年代，公司的化学家们合成了维生素C，随后又合成了多种维生素。 二战后，公司开发的抗传染药磺胺异恶唑成为最广泛使用的处方药之一。
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(司来吉兰透皮贴片)百时美施贵宝公司在治疗心血管疾病、代谢及传染性疾病、中枢神经系统疾病、皮肤疾病以及癌症的创新药物研制方面居全球领先地位。 在消费者自疗药品、婴儿配方奶粉（美赞臣婴幼儿营养品）和美发产品的研制、生产方面，百时美施贵宝同样处于世界领先地位。 公司在中国上市的主要产品有：博路定、日夜百服咛、马斯平、金施尔康、普拉固、泛捷复、小施尔康、开博通、施太可、伊卡璐系列草本精华洗发露等。 2011年9月8日中国国家食品药品监督管理局（SFDA）批准施达赛（达沙替尼，Dasatinib）用于慢性髓性白血病的二线治疗。
在于万安特合并之前，赛诺菲－圣德拉堡已成功地将其各种先进药品引进中国市场，诸如：可达龙、抵克力得、德巴金、安博维、安博诺、波立维、乐沙定、他格适等。 ROTATEQ（五价轮状病毒疫苗）、艾生特（HIV-1治疗药物）、GARDASIL、捷诺维和VICTRELIS（新一代抗丙肝口服药物）五个产品获盖伦奖。 原研药，即指原创性的新药，经过对成千上万种化合物层层筛选和严格的临床试验才得以获准上市。 需要花费15年左右的研发时间和数亿美元，目前只有大型跨国制药企业才有能力研制。 在我国，“原研药”主要是指过了专利保护期的进口药。 下面，我们就以治疗男性勃起功能障碍的常用药物西地那非为例，具体说说原研药和仿制药在崩解速度、溶出速度以及杂质方面的差别。
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1999年初，诺和诺德公司决定按照公司的两个核心业务—健康医疗和酶制剂业务，将公司拆分为两个独立经营机构。 诺和诺德公司在用于糖尿病治疗的胰岛素开发和生产方面居世界领先地位。 此外，诺和诺德公司还在凝血治疗、生长保健以及激素替代疗法等很多方面居世界领先地位。 代表药物如诺和灵胰岛素、诺和锐胰岛素、诺和锐30。
仿制药是指那些非原创性的、只是对原研药的主要成分进行复制。 一般当原研药过了专利保护期之后就可以被其他企业仿制，这些仿制原研药的药品就被称为仿制药。 要知道仿制药只是站在了巨人的肩膀上，而原研药就是那个巨人。
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所以，在面对药品选择时，如果条件允许，还是尽量选择原研药，毕竟在药品的安全性和可靠性上来说，原研药的药性要比仿制药稳定的多。 长期从事原研药与仿制药研究的Mason教授在2019年的一次交流大会中，用直观可见的实验数据，介绍了仿制西地那非与原研西地那非的差别。 更重要的是，发现两款仿制西地那非含有不同的杂质成分，而原研西地那非没有相关杂质被检测出。 诺和力： （利拉鲁肽） 全球首个一日一次注射的基于肠促胰素治疗的长效人胰高糖素样肽-1（GLP-1）类。
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在仿制药品许可中，其生物利用度是指仿制药品经测试反应具有原研发产品的利用度的+/-20%。 原研東海 ”因此仿制药的有效性和安全性难以得到完全的保证。 中国是一个以生产仿制药为主的国家，随着中国加入WTO原研发药才被重视。 因此原研发药与仿制药疗效差别的概念已经深入到发达国家的医生和患者头脑中。
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是大输液、安瓿注射液、滴眼剂和营养输液等产品的综合性药品生产企业。 公司创立116年以来，始终致力于眼科领域产品的研究和开发，是日本眼科处方药领域的龙头企业。 1920年代与多伦多大学的班廷和贝斯特合作，提取并纯化胰岛素用于糖尿病治疗。 糖尿病当时是一个致命的疾病，没有有效的治疗方法。 他发明了施贵宝药箱——一种战场上使用的紧凑型木药箱——里面装有50种药物，方便处理伤员伤口。 药箱的售价约为100美金，其中包括用来麻醉的乙醚和氯仿、治疗疟疾的奎宁和威士忌酒、治疗痢疾的草药等。
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生产仿制药的企业对药品是没有专利权的，由于研发周期短，研发成本较原研药低，售价一般大大低于原研药。 这里需要注意，虽然仿制药不是假药，但不是从正规合法渠道买的仿制药，可能就会买到假药。 原研東海 虽然国家一直在依法打击假药制售商，但市场上不排除仍想钻空子的企业。 要知道，治病最贵的不是用什么价格的药，而是用错药、无效药或假药耽误病情甚至影响生命。 大冢制药工厂于1921年成立，当初从事化学原料的制造贩卖开始。
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原研哉担任的职务包括：日本设计中心代表、武蔵野美术大学教授、日本设计委员会理事长、日本平面设计师协会副会长。 Rathmann博士是该公司的创始人之一，并担任首任董事长兼CEO。 1989年6月安进公司的第一个产品重组人红细胞生成素获得美国FDA批准，用于治疗慢性肾功能衰竭引起的贫血和HIV感染治疗的贫血。 1991年2月公司第二个产品重组粒细胞集落刺激因子(G-CSF)获得美国FDA批准，其适应症为肿瘤化疗引起的嗜中性白细胞减少症。
原研東海: 日本原子力発電株式会社 東海第二発電所
成立于1987年，是一家独立的生化公司，致力于为患者提供更快更好的治疗方案。 其开发和销售的药物广泛应用在治疗病菌传染方面，包括病毒传染、真菌感染和细菌传染，公司还特别关注癌症的治疗。 1954年，30岁的医学兼药学博士雅克施维雅在法国Orléans（奥尔良）开创了一家只有9名员工的制药公司。 1960年推出了新一类口服和注射用抗生素头孢菌素。 此后20年间，取得了重大突破并大规模生产了这类抗生素，包括头孢氨苄（Keflex） 和头孢唑林（Kefzol）。
但在某些特殊情况下，比如用于危急情况时的药物，和对于治疗指数狭窄的药物，特别是神经系统、免疫抑制、抗凝血剂及抗心律失常方面的药物，用仿制药替换原研药具有一定风险性，仍建议尽量使用原研药。 原研哉，一直活跃在设计领域，在重视 “物” 的设计的同时，还重视 “事” 的设计。 2000年策划举办了 “RE-DESIGN—-日常生活中的21世纪” 展览，提出了正是在不经意的日常生活的千丝万缕中蕴含着惊人的设计资源这一事实。 2002年作为无印良品顾问委员会的成员，开始了艺术指导工作。 2004年策划举办了题为 原研東海 “HAPTIC—-五感的觉醒” 的展览，揭示了在人类的感官中沉睡着巨大的设计资源的主题。 原研哉还从事了许多深深扎根于日本文化的工作，如：设计长野奥运会开闭幕式节目纪念册、设计2005年爱知万国博览会官方海报等。
原研東海: 主要関連法人
仿制药只是复制了原研发药的主要成份的分子结构，而原研发药中其他成份的添加与仿制药不同，由此两者有疗效差异。 崩解速度和溶出速度的快慢会影响药物的吸收快慢，如果是紧急救命的药物，药效作用过程慢可能会影响患者的生命。 此外，原研药从研发到上市经过了无数次的研究实验，工艺配比等磨练到了最优化，仿制药在成份上与原研药相同，但其在工艺上却无法做到与原研药如出一辙。 同样原研药上市最早，其临床数据、发表的研究成果也最丰富齐全，安全性和有效性都要优于仿制药。 很多人初听仿制药时，心里会犯嘀咕“仿制药不会是假药吧？