在某些情況下，骨髓瘤細胞會集中在一個骨頭，並形成一個單一腫瘤，稱為漿細胞瘤。 然而，在其他情況下，骨髓瘤細胞會聚集在許多骨內，形成許多骨腫瘤。 癌細胞通過於血液(循環系統)或淋巴系統運行，而形成繼發腫瘤。 淋巴系統是一系列的小脈管，其工作是收集廢物，並輸送到較大的脈管，最終進入淋巴結。 它的細胞可會在身體運行，並能在其他器官開始形成新的腫瘤。 原發性腦癌雖然不普遍，但常常帶給人絕望的感覺，但和一般的癌症一樣，如果及早發現和治療，治癒機會不低，尤其是隨著越來越多新療法的出現，治癒率就更高。
平片不足以診斷，可通過CT引導下穿刺獲得組織學診斷。 MRI釓增強掃描能夠清晰的顯示腫瘤在軟組織中的範圍。 全身骨掃描用於骨骼系統的評估，胸部CT用於評估有無肺轉移。 CT可顯示氣管腔內的密度增高的軟組織影，多為偏心性，氣管壁增厚，氣管呈不規則狹窄，大約10%的氣管腫瘤沿氣管周圍生長，30%～40%的氣管腫瘤直接累及縱隔。 氣管腫瘤無論良性、惡性，症狀產生的主要原因是管腔受阻、通氣障礙，在氣管管腔被阻塞1/2～2/3時，原發氣管支氣管腫瘤才出現嚴重的通氣障礙。 氣管腫瘤病人常見的症狀是乾咳、氣短、哮喘、喘鳴、呼吸困難、發紺等，體力活動、體位改變、氣管內分泌物均可使症狀加重，惡性病變者可有聲音嘶啞、嚥下困難等。
原發性惡性腫瘤: 良性腦腫瘤與惡性腦腫瘤（腦癌）的症狀
如果血清TSH水平較高，即使是僅在參考值的最高限也應對結節進行評估，因為這時結節的惡變率較高”。 但是ECT對於小於1cm的結節或微小癌常不能顯示，故對此類結節不宜使用ECT檢查。 10.腹膜後纖維化 腹膜後纖維化又稱特發性腹膜後纖維增殖癥，系病因不明的腹膜後纖維脂肪組織的非特異性非化膿性慢性炎癥。 臨床較少見，於腹膜後形成扁平且硬的腫瘤而引致輸尿管受壓梗阻，常伴有腰、背及腹部鈍痛、惡心嘔吐、食欲不振等癥狀，重者可出現尿毒癥。 壓迫腹膜後淋巴管及靜脈可發生下肢水腫或睪丸鞘膜積液。
研究結論是，在過去的40年中，原發性惡性心臟腫瘤在男女中均很少見，男性確診時的年齡更低，但男女生存率沒有差異。 肉瘤是最常見的原發性心臟惡性腫瘤，原發性心臟淋巴瘤的預後較好。 確定為心臟腫瘤後，超聲心動圖仍是主要分析工具，通常還需要MDCT和/或CMR來確認或排除診斷。
原發性惡性腫瘤: 不同腦腫瘤，治療方式大揭秘
立體定向放射治療透過高劑量放射線直接射向腫瘤，避開其他腦部組織，大幅減少副作用，雖然病人仍有可能掉髮，但認知能力、記憶力則大致不受影響。 原發性惡性腫瘤 1、單純性甲狀腺腫：為引起結節性甲狀腺腫的最常見病因。 病史一般較長，往往在不知不覺中漸漸長大，而由於體檢時偶然發現。 結節是腺體在增生和代償過程中發展而成的，大多數呈多結節性甲狀腺腫，少數為單個結節性。 大部分結節為膠性，其中有因發生出血、壞死而形成囊腫；久病者部分區域內可有較多纖維化或者鈣化、甚至骨化。
甲狀腺是位於人體頸部甲狀軟骨下方，氣管兩旁，形狀似蝴蝶，猶如盾甲，所以稱之為甲狀腺。 上端自甲狀軟骨的中點，下端至第6氣管軟骨環，有時達胸骨上窩或胸骨後。 3.急性腹膜炎 腫瘤破裂時,血液刺激腹膜可出現腹痛、腹肌緊張、壓痛、反跳痛等急性腹膜炎的癥狀和體征。
原發性惡性腫瘤: 常見腦腫瘤：神經膠質瘤
排泄性尿路造影對本病診斷有一定價值，可發現腎盂積水、輸尿管近段擴張並向中線移位，受壓處顯示狹窄，晚期則雙側腎盂均不顯影。 ②逆行主動脈造影：經股動脈插管主動脈造影可顯示腫瘤的部位及其血管分佈情況，從而推測其性質。 惡性腫瘤可侵犯鄰近器官，單純從血管分佈來看很難分辨是原發還是繼發。 一般說來，大多數良性腫瘤、囊腫和少數惡性腫瘤本身血管少或無血管，在一無血管分佈的腫瘤周圍，血管是曲線狀移位常是良性腫瘤動脈造影征象。 如果瘤體內血管分佈異常、不規則或血管粗細不勻，腫瘤區有造影劑斑塊、動靜脈互通以及造影劑從靜脈回流很快等反常影像，多系惡性腫瘤動脈造影征象。 3.腹痛 大多數患者腹部有墜脹感、沉重感或不適，可持續數月甚至數年，特別是良性瘤。
- 一般最普通的為先做頭部X光的檢查，看顱骨有否變化有否缺損或增厚或變形，有否異常鈣化點或正常鈣化點的偏位，有否腦壓增高的現象，有否局部血管溝的增加等等。
- 提前預知疾病的風險才是保持健康的最佳方案。
- 但如果腫瘤抑制基因突變，使它們不能正常運作，腫瘤生長可能發生。
- 進行顱骨切開術前，病人需要將部分或者全部頭髮剃去。
- 手術前放療：旨在提高手術切除率、減少術中造成腫瘤播散的危險，對估計手術切除無困難的病人可術前大劑量、少分割放療；如腫瘤巨大或有外侵，估計手術切除有困難可採用常規分隔放療。
- 化學治療是大眾十分熟悉的癌症治療方法之一，主要是以口服或靜脈注射的抗癌藥物殺死存在體內的癌細胞。
此型發展較快，屬中度惡性，且有侵犯血管傾向。 頸淋巴結轉移僅佔10%，因此預後不如乳頭狀癌。 3.多囊腎 為先天性疾病，系因胚胎期腎小管與集合管的連接發生障礙所致。 成人型多為雙側性，發病緩慢，常於40歲左右出現癥狀，且常伴有其他器官如肝、肺囊腫等。 除腰部出現腫塊外，可有血尿、泌尿系感染、高血壓及側腹部或腰疼痛史。 尿路造影可見腎盂腎盞拉長、變形等征象，腎區超聲探測有多個液平段。
原發性惡性腫瘤: 健康
患者常見的主訴包括疼痛、麻木、活動無力和便祕或失禁。 脊柱良性腫瘤一般發展較慢，病期較長，患者年輕，除疼痛及壓迫神經症狀外，多無全身症狀，X線片和CT可提供診斷幫助，血沉正常。 脊柱惡性腫瘤則發展較快，病期較短，較快出現神經受壓症狀，X線片、CT、MRI呈現破壞性骨病變，多為單一病變，多發骨髓瘤，可為多發病變並應做骨髓像檢查，血沉可增快。 原發性惡性腫瘤 脊柱轉移瘤雖然也呈現骨破壞性病變，但半數以上患者的脊柱轉移病變為多發，全身檢查多數可發現原發病灶，或有原發灶手術之歷史。 氣管、支氣管腫瘤的預後與組織病理形態有重要關係。 總之在臨床上，顧名思義，是某些系列之血球過度且不受生理調控地增長而過多，就會形成這類的疾病。
氣管的癌肉瘤和軟骨肉瘤通過手術切除有治癒的可能。 體積小的良性乳頭狀瘤可經纖維支氣管鏡摘除，或經纖維支氣管鏡激光治療，亦可行氣管切開摘除。 體積較大、基底較寬和懷疑惡變者，應行氣管袖狀切除或氣管側壁侷限性切除。
原發性惡性腫瘤: 口服化療藥 治療新希望
手術方式分為兩種：開顱手術、腦部微創手術。 開顱手術，就是將顱骨切開，將腫瘤切除後，再將顱骨復位，相較於微創手術傷口較長。 如果要接受腦部化學治療，醫師會留下一個空腔，放入藥物晶片，晶片緩慢分解後將藥物釋出殺滅癌細胞。
- 有些癌症的分期可能較少；有些卻可能還會再細分，像是加入「a、b、c」做歸類，好比說，T3a和T3b，以此類推。
- 手術徹底切除能夠達到很好的區域性控制，複發率在10％左右。
- 2.組織病理學檢查 術前應盡可能用其他方法作出診斷，如有必要，可行剖腹探查或腹腔鏡手術取活組織病理學檢查。
- 對於有疤痕體質及有特殊美容要求者也可行腔鏡下頸部無疤痕的甲狀腺手術。
- 初發性腦瘤病人的存活率與腫瘤的類型及病人的年齡和生理機能有相當大的關聯性，這些因素將會影響病人選擇治療的模式。
- 積極防治毒性肝炎，對降低肝癌發病率有重要意義。
此外，有些癌症並沒有使用TNM分期系統，例如骨髓癌的分期是透過血清中的指標，以及染色體異常，再分為I期、II期、III期。 癌症是根據癌細胞第一次發生癌化的部位、體液，或細胞組織命名。 事實上，癌症並不是單指一種疾病，而是多種疾病所致的細胞突變。 癌細胞在轉移後，仍是以原發癌的部位作為其名稱。 原發性惡性腫瘤 舉例來說，如果腎臟癌（Kidney cancer）轉移至肺部，可稱為「轉移性腎癌」（Metastatic kidney cancer）。 若肉瘤出現在腹腔，可能全無病徵，直至腫瘤變大、壓着附近的器官，患者才感疼痛和呼吸不暢順等。
原發性惡性腫瘤: 肝癌如何演變？
除小數腫瘤可以掃描(MRI/CT) 確診外，大多數腫瘤需要從腫瘤抽取組織作活檢 來確定種類。 （1）氣管類癌 起源於氣管支氣管黏膜的Kulchitsky細胞，細胞內含有神經分泌顆粒，病理上分為典型類癌和非典型類癌。 臨牀症狀與腫瘤發生的部位有關，發生在主支氣管的類癌可引起反覆肺部感染、咯血絲痰或咯血。 對於氣管支氣管類癌的外科治療原則是，儘可能切除腫瘤同時又最大限度保留正常組織。
3.N2：癌症已經擴散到隆突淋巴結（氣管分成左右支氣管位置的周圍）或者縱隔淋巴結（胸骨後心臟前的空隙）。 發現導致癌症的某類型基因，是癌症研究中的一個非常重要發展。 超過90％的癌症被觀察到有某種類的基因改變。 這些改變屬很少百分比的是遺傳，而其餘都是零星的，這意味著它們可能是隨機發生，或受環境因素影響而發生（通常超過多年時間）。 在成人中，發生癌變的細胞通常是「上皮細胞」。
原發性惡性腫瘤: 擴散性骨癌及原發性骨癌
未分化癌的皮膚表面會發紅，且短期內即會迅速增大。 濾泡癌和髓質癌則較無明顯特徵，但摸起來皆比良性結節硬些。 急性或亞急性甲狀腺炎、出血性囊腫會有局部明顯壓痛，前兩者常會伴隨發燒。 腦膜瘤的特性是通常長的慢，而且大約九成是良性腫瘤，代表多數的腦膜瘤並不會侵犯周邊組織，也不會轉移到其他器官，甚至可以長了好幾年都沒有帶來什麼症狀。 一般是發生在50歲以上的男性身上，是癌症的周期非常的長，但是腫瘤的生長速度慢而且體積小。 當病情發展到一定程度時就會侵入到肺部，讓患者出現明顯的症狀，一旦發現症狀要及時去醫院進行治療，這樣才能夠提高治癒率。
大多數為肉瘤，通常迅速進展，並通過心肌浸潤、循環系統遠處轉移至肺、淋巴結和肝臟而導致早亡。 如可行，可手術治療，據報導完全切除後患者可長期生存，尤其是低分級肉瘤。 原發性心臟腫瘤的診斷及治療有了很大發展，但由於心臟腫瘤的發病率相對較低，多年來關於心臟惡性腫瘤多為個例報導，且診斷治療方面各家意見不一。
原發性惡性腫瘤: 癌症傳媒報導
早期癌症多透過手術、放射治療（電療）去消除體内癌細胞，至於確診時已屆晚期的癌症病人，亦有化療及近年推陳出新的標靶藥物、免疫治療等嶄新治療方法，能有效延長患者的存活期，讓患者與癌共存。 原發性腫瘤（Primary tumors）和繼發性腫瘤（Secondary tumors）：指以體內某部位為起源而生長的腫瘤，原發性腫瘤內的癌細胞可能會轉移或擴散至其他器官，形成繼發性腫瘤 。 例如當癌細胞由大腸擴散至肝，便會導致繼發性肝癌，而癌症仍會以原發的器官部位命名，即屬於大腸癌。 放射治療分為全腦放療（Whole brain radiotherapy，WBRT）及立體定向放射治療（Stereotactic radiotherapy，SRT）兩種。 全腦放療適用於多於10個病灶的患者，能減低復發風險，改善病人整體存活率，但全腦放射對腦組織影響較大，副作用較多，例如個別患者治療後可能出現記憶力衰退等副作用，故一生人只能接受一次全腦放射。 立體定向放射治療則適用於體積較小、數量較多、擴散位置較深入的患者。
原發性惡性腫瘤: 肺癌的分期
對一些可疑征象如精索靜脈曲張、小腿水腫或靜脈曲張、腹壁靜脈曲張、直腸或陰道檢查發現盆腔有腫瘤等，應進一步檢查腹部有無腫瘤以及彼此的關系。 放療、質子束和短距離放射治療的效果都不理想。 S3水平以上的腫瘤通常需要聯合前後路手術。 如果可能，儘量保持S1的完整以保證骨盆的穩定。 保留單側所有的神經根可保證幾乎正常的大小便功能和性功能。 性功能障礙也是手術的併發症之一，所以應該儘早和患者交代。
原發性惡性腫瘤: 症狀 卵巢惡性腫瘤
白血病的例子包括急性髓細胞性白血病、慢性髓細胞性白血病、急性淋巴細胞白血病、慢性淋巴細胞白血病。 髓細胞和淋巴細胞的名字表明所涉及的細胞種類。 醫學界對腦癌的成因尚未有明確的了解，一般相信與遺傳、環境、先天性和接觸化學物質等有關，因此難以預防。 有專家曾指出手提電話或相關的電子器材所釋出的幅射，有機會導致腦腫瘤，但這說法尚未有大規模的研究支持，故此仍需待進一步研究才可作定論。 長期接觸輻射物和從事化學物品相關工作的人有較高的得病率。 腦癌可以發生在任何年齡層，但統計發現於 3 至 12 歲的幼童和 45 原發性惡性腫瘤 至 70 歲的成年人發病比率比較多。
原發性惡性腫瘤: 腦腫瘤的危害不可小覷
如脹痛持續發生則說明癌症有累及胸膜的可能。 原發性惡性腫瘤 2.M1：癌症已經擴散到一個或者多個遠處部位。 原發性惡性腫瘤 遠處部位包括其它肺葉、超出以上N分期里所提及的淋巴結、其它器官或者組織，比如肝、骨或者腦。
強調多方向穿刺的重要性，至少應穿刺6次，以保證取得足夠標本。 血管造影：主要根據供養動脈的走行、分佈及形態改變情況，來判斷腫瘤的來源、顯示血管受侵的程度、發現較小的腫瘤，以利於手術方案的制定，並同時進行術前的化療與栓塞治療。 除惡性淋巴瘤外，原發性腹膜後腫瘤對放、化療多不敏感，但大量臨床資料顯示。 對於不能切除或部分切除的病人，在術後輔以放療和化療，能夠緩解癥狀，延長生存期。 此外，對於原發性腹膜後惡性腫瘤，術前的介入治療能使腫瘤縮小，利於手術切除;術後介入治療能控制殘餘病灶，延緩復發;對於不能切除的原發性腹膜後惡性腫瘤，介入治療能減輕病人的痛苦，延長病人的生存期。