每位 ICON 團隊成員都很樂意為您提供協助。 以下是一些可能會與您會面的團隊成員，以及他們將會如何參與您的治療之資訊。 在女性生殖系统中，它很难被发现，而且传播速度比其他任何癌症都要快。 此外，我们知道输卵管结扎和子宫切除术可以降低患卵巢癌的风险。 一种解释这种现象的理论是，一些致癌物质可以通过阴道进入体内，并通过子宫和输卵管到达卵巢。 这将解释为何切除子宫或结扎输卵管影响患卵巢癌的风险。
卵巢黏液性肿瘤分为良性、交界性和恶性(黏液性卵巢癌)。 卵巢黏液性肿瘤通常为单侧、多囊性、较大，良性时平均大小为10厘米及以下; 边缘性为16厘米，恶性多大于20厘米。 當醫師宣告你罹癌了，大多數人一定是腦袋一片空白。 4年多前確診卵巢癌的黃小姐回憶，得知罹癌當下，整個人都懵了。
卵巢肿瘤: 卵巢囊腫要開刀？了解卵巢囊腫成因 醫生解構演變卵巢癌風險
I期卵巢黏液癌完全切除后5年生存率为90%或更高。 卵巢肿瘤 （5）因癌肿转移而出现相应的症状，卵巢恶性肿瘤极少引起疼痛，如发生肿瘤破裂、出血或感染或由于浸润压迫邻近脏器可引起腹痛、腰痛。 卵巢肿瘤 （4）由于肿瘤的迅速生长，出现营养不良及体质消瘦，形成恶液质。
Ⅰ期病變僅做患側卵巢和輸卵管切除，存活率可達50%。 卵巢肿瘤不论良性或恶性，早期并无特殊症状，一且出现症状如腹痛、下腹肿块、腹水等情况就诊，此时多属良性肿瘤有并发症或恶性肿瘤晚期。 一般临床根据患者的年龄、病史特点、局部体征及妇科检查可初步确定是否为卵巢肿瘤，并对良性或恶性作出估计。 若是惡性腫瘤，則不必考慮生育功能，按卵巢癌根治術進行治療。 無論術前診斷良性、惡性卵巢腫瘤，均應在術中進行冰凍切片檢查。 若是非贅生性卵巢腫物引起的不孕，如子宮內膜異位症、多囊卵巢症候群，根據具體情況進行相應治療。
卵巢肿瘤: 化療破壞卵巢功能 易造成婦女不孕
亞單位可幫助診斷卵巢絨毛膜癌和伴有絨毛膜癌成分的生殖細胞腫瘤，並可精確反映癌細胞的數量，故也可作為觀察抗癌治療效果的指標。 ③腫瘤相關抗原（TAA）：國外報導正發現人類卵巢癌存在腫瘤相關抗原，這是存在於腫瘤細胞膜上的一種表面膜蛋白，特別是源液性和粘液性囊腺癌中，而在正常卵巢組織，良性卵巢腫瘤均為陰性。 近年來對疑為惡性腫瘤的盆腔包塊，常採用細長針經陰道或腹壁穿刺，直接穿刺包塊，抽吸包塊組織行細胞學檢查，以助診斷。 至於細針穿刺是否會導致腫瘤經針孔轉移，一般認為此種可能性很小。 有學者對術中及對離體卵巢囊腫行細胞觀察，發現囊液不斷經小孔漏出，因而提出對活動的囊性包塊不宜行細針穿刺。 也有人認為，細針穿刺後，如能在兩周內手術和（或）化療，並不增加惡性腫瘤的擴散危險。
这种囊肿不需要手术，但需要对 PCOS 进行治疗。 另一种是病理性的，大部分情况下是良性的肿瘤。 只有很小一部分卵巢囊肿是恶性肿瘤，多见于绝经后新出现的卵巢囊肿。 目前人参皂苷 Rh2品牌产品有海南亚洲制药集团出品的“今幸”胶囊，人参皂苷Rh2含量高达16.2%。 除此之外，患者朋友还应保持良好的精神和心理状态，以期能取得 更好的治疗效果，从而延长患者生存期。
卵巢肿瘤: 临床症状
BRCA1 和 BRCA2 胚系突变携带者在一生之中发生卵巢癌的累积风险分别达 54%和 23%，是卵巢癌的高危人群。 对于 BRCA1/2 胚系突变携带者，推荐从 30～35 岁起开始定期行盆腔检查、血 CA125 和经阴道超声的联合筛查。 卵巢肿瘤 BRCA1/2 胚系突变的筛查可采外周血或唾液标本通过二代测序的方法进行检测。
如抽吸未獲液體，可注入生理鹽水200ml，然後再抽吸，將吸出的腹水離心後檢查，陽性率更高。 在臨床上，此法常用於對卵巢癌的早期診斷、腹水的鑒別診斷與卵巢癌的後期隨訪。 8.顆粒細胞瘤 卵巢肿瘤 最常見的一種卵巢性索間質腫瘤。 多為單側，大小不一，表面光滑或分葉狀，切面實性，色淡黃，一部分呈囊性變，有時有出血壞死。 組織學特點是顆粒細胞圍繞小囊呈放射狀排列。
卵巢肿瘤: 惡性卵巢囊腫會引起腹痛
如肿瘤过大，阴道超声无法获得整个肿瘤的视野。 此外，经腹超声还可以评估卵巢癌对周围脏器的侵犯、腹膜后淋巴结转移及腹腔种植转移情况，如有无输尿管扩张、腹水、腹膜种植。 遗传筛查是对遗传性癌症相关基因的分析，检查可利用口水或血液样本进行。
- 这种囊肿不需要手术，但需要对 PCOS 进行治疗。
- 根據統計，卵巢癌患者約 30% 會出現腹水，末期卵巢癌患者，則有超過 60% 有大量的惡性腹水。
- 覆診通常包括身體檢查、血液檢查和症狀評估。
- 但当肿物较小时(小于或等于7厘米)自己往往摸不到，必须依靠B超检查才能发现，应了解卵巢癌肿物也有小于或等于5厘米者。
- 绝大多数患者应用止痛药后疼痛解除，精神、饮食、睡眠得到很大改善，保证了治疗的顺利进行。
- 那大家一定會很好奇，是否需要定期檢查卵巢呢？
- 卵巢恶性生殖细胞肿瘤的 5 年存活率早期可达 96%，晚期及复发患者约为 60%。
患者自己的積極樂觀、勇敢合作，才能為自己贏得生命的質與量。 卵巢中細胞組織多源，所以發生的腫瘤最為複雜，須要正確的病理檢驗才能確定治療方針。 最常見的是上皮細胞腫瘤，其次為生殖細胞腫瘤，第三為特異的卵巢基質細胞腫瘤。 上皮細胞腫瘤可以分為良性與惡性，惡性的上皮細胞癌之預後與細胞分化的程度有關，分化不良的腫瘤預後較差。 特別要注意在良性與惡性之間、還有一種屬於邊緣惡性的上皮腫瘤，通常不具侵襲性，預後極為良好，也不必追加抗癌藥物的治療。
卵巢肿瘤: 手術治療
极少数患者可经单纯手术而治愈，但绝大部分患者均需手术联合化疗等综合治疗。 近年来，随着药物治疗的进展，越来越多的分子靶向药物获批用于卵巢癌的治疗。 盆腔炎症也可形成囊实性或实性包块，与卵巢癌相似，多伴有血 CA125 上升。
口服避孕药似乎也降低了BRCA1和BRCA2突变妇女的这种风险。 但是对于没有这些突变的妇女，避孕药会增加患乳腺癌的风险。 停止服用这些药片后，这种风险的增加会持续一段时间。 对有BRCA突变妇女的研究中，避孕药对乳腺癌风险的影响的结论并不一致。 一些研究表明患乳腺癌的风险增加，而有些则没有。 卵巢肿瘤 正在继续研究更多关于口服避孕药对患卵巢癌和乳腺癌风险较高的女性带来的风险和益处。
卵巢肿瘤: 卵巢癌成因与风险因素
卵巢癌化疗护理中应做到每日定时开窗通风，保持室内空气清新。 在护理中耐心听取患者的主诉，向患者解释疼痛的发生是药物作 用于机体的反应，消除其疑虑。 轻、中度疼痛可应用双氯灭痛栓50 mg，直肠给药，3次/d；重度疼痛首选缓释吗啡制剂，口服美菲康30 mg，2次 /d。 绝大多数患者应用止痛药后疼痛解除，精神、饮食、睡眠得到很大改善，保证了治疗的顺利进行。 腹部放疗时，部分患者会出现恶心、呕吐症状。
- 對良性、非贅生性的卵巢囊腫病人的處理，一般認為囊腫的直徑大小在5厘米以內，又無任何症状，不必作特殊處理，有些囊腫如濾泡囊腫，可自然消失。
- 常合併腹水，晚期則常有盆腔腹膜、大網腹等處的腫瘤種植和轉移。
- 含內胚竇瘤成分的混合瘤、無性細胞瘤和胚胎瘤，部分未成熟畸胎瘤也可升高。
- 臨床身體檢查：醫生會用手按壓妳的腹部，以評估是否有硬塊。
- 这两种机制中的一种修复过程障碍时，另一种机制可以代偿。
恶性的卵巢性索间质肿瘤可选择 BEP 方案或紫杉醇联合卡铂化疗。 推荐 BRCA1/2 胚系突变携带者在完成生育后接受降低风险输卵管 – 卵巢切除术 （ 卵巢肿瘤 risk reducing salpingo-opherectomy，RRSO）。 参考国外的资料和指南，对于BRCA1 胚系突变携带者，推荐接受 RRSO 的年龄在 35～40岁。 鉴于 BRCA2 胚系突变携带者卵巢癌发病年龄较BRCA1 胚系突变携带者晚 8～10 年，BRCA2 胚系突变携带者接受 RRSO 的年龄可推迟至 40～45 岁。 双侧输卵管切除术对 BRCA1/2 胚系突变携带者的保护作用仍有争议，而且RRSO 还可降低绝经前女性乳腺癌的发生风险。
卵巢肿瘤: 腹大四肢瘦 卵巢癌鉛球大
必要的情况下可作腹腔镜及剖腹探查，以进一步明确诊断。 4、盆腔炎性包块 卵巢肿瘤 炎症可形成实质性、不整齐的固定包块，或宫旁结缔组织炎呈炎性浸润达盆壁与卵巢癌症状相似。 盆腔炎性包块病人往往有人工流产术、上环、取环、产后感染等病史。 盆腔炎主要表现为发热，下腹痛，病程长等临床表现，双合诊检查触痛明显，应用抗炎治疗包块缩小。
贝伐珠单抗还可与奥拉帕利联合用于BRCA1/2 突变以及 HRD 阳性卵巢癌患者一线化疗+贝伐珠单抗治疗有效后的维持治疗。 各种 PARP抑制剂常见的不良反应包括贫血、白细胞减少、血小板减少、恶心、呕吐和疲劳等，临床应用中应加以重视，及时发现，及时处理。 除尼拉帕利经羧酸酯酶代谢外，其他几种 PARP 抑制剂均经肝细胞色素酶代谢，应避免与肝细胞色素酶的诱导剂及抑制剂同时服用，应在服药前告知患者上述注意事项。 尼拉帕利是另一种口服PARP 抑制剂，目前该药在我国获批的适应症包括卵巢癌一线化疗或铂敏感复发化疗达完全缓解或部分缓解后的维持治疗，不考虑 BRCA1/2 突变状态。