1.一种前列腺癌诊断、分级和/或预后标志物组，其特征在于，所述标志物组包括外泌体源性GCP2和外泌体源性CD63，或者，GCP2阳性外泌体和CD63阳性外泌体。 一种前列腺癌诊断、分级和/或预后标志物组，所述前列腺癌诊断标志物组包括外泌体源性GCP2和外泌体源性CD63，或者，GCP2阳性外泌体和CD63阳性外泌体。 1、入组样本：选择30例临床诊断结果以及血清PSA浓度已知的受试者作为入组样本，其具体信息如表3所示。
这种方法不太常用，但在某些情况下可能是必要的。 在主动监测中，可以通过定期随访血液检测、直肠检查和前列腺活检来监测癌症进展。 前列腺癌诊断 如果检查结果显示癌症正在进展，您可以选择手术或放疗来治疗前列腺癌。
前列腺癌诊断: 治疗
如果4 ng/ml＜PSA浓度≤10 ng/ml，且所述比值≤0.25，则所述受试者为前列腺癌阴性；如果4 ng/ml＜PSA浓度≤10 ng/ml，且所述比值＞0.25，则所述受试者为前列腺癌阳性。 前列腺特异抗原PSA是由前列腺上皮细胞产生的类丝氨酸蛋白酶的激肽释放酶。 目前，血清PSA指标筛查是前列腺癌检测的最常用的方法。 与经直肠指检和经直肠超声发现可疑病灶相比，作为独立变量的PSA是较好的预测因子。 实际上，没有公认的PSA水平的上限。 PSA是一个连续参数，数值越高，前列腺癌的可能性越大。
在某些情况下，医生可能会建议对前列腺进行 MRI 前列腺癌诊断 扫描，以获得更详细的图像。 MRI 图像或许有助于医生安排医疗程序，提取前列腺组织样本。 将CD63抗体与磁珠孵育4°C过夜结合形成CD63磁珠液。 而后将200μL的外泌体-PBS溶液稀释100倍至20毫升并从20毫升取500μL外泌体稀释液。 将50μLCD63磁珠液加入到500μL外泌体稀释液中，37°C孵育1小时。 将上述孵育后的混合液放置于磁力架上使磁珠沉淀于eppendorf离心管底部。
前列腺癌诊断: 前列腺癌筛查
本发明所述标志物组为新型的前列腺癌诊断、分级和/或预后标志物，现有技术尚未发现其具有前列腺癌诊断、分级和/或预后的作用。 其次，本发明所述标志物组、试剂或试剂盒、应用和系统能够提高前列腺癌的诊断、分级和/或预后判断的灵敏度和特异性，具有良好的指示作用。 前列腺癌早期不易被发现，约65%～75%的前列腺癌患者在确诊时病情已发展至晚期。 早期前列腺癌进行根治手术或者放疗，5年的总生存率可以接近100%；而一旦到了晚期，5年的生存率只有28%。 前列腺癌的早期诊断对患者的治疗和预后至关重要。
前列腺增生或前列腺其他问题的症状可能和前列腺癌的症状相似。 根据陈万青等人发布的2015年癌症统计，我国2015年新发前列腺癌患者为6.03万例，年龄段在60-74岁的患者为2.42万例，75岁以上患者为3.24万例。 精液是一种乳状液体，在射精过程中将精子从睾丸输送到阴茎。
前列腺癌诊断: 前列腺癌的诊断、分期及风险级别
激素治疗旨在阻止人体分泌睾酮这种雄性激素。 切断睾酮供应可使癌细胞死亡或减缓生长。 对于无法进行手术的非常小的前列腺癌，可考虑使用这些治疗方法。 对于其他治疗（如放射疗法）无效的晚期前列腺癌，也可以使用这些治疗方法。
- DRE 期间，医生会向直肠插入戴手套、润滑过的手指以检查前列腺，后者毗邻直肠。
- 通常，辐射被包含在米粒大小的放射性籽粒中，这些籽粒会被插入前列腺组织。
- 或者，所述评价模块用于执行根据受试者的GCP2阳性外泌体与CD63阳性外泌体的颗粒数比值对所述受试者进行预后判断的步骤。
- 前列腺癌的早期诊断对患者的治疗和预后至关重要。
- 由于前列腺癌患者血液中PSA的含量通常会上升，医生可能会检查你的PSA水平随时间的推移的变化。
近距离治疗需要在前列腺组织中放置放射源。 通常，辐射被包含在米粒大小的放射性籽粒中，这些籽粒会被插入前列腺组织。 这些放射性籽粒长时间递送低剂量辐射。 近距离治疗这一选项可用于治疗还未从前列腺扩散到其他器官的癌症。 在耻骨后手术中，外科医生会在您的下腹部做一个长切口，以进入并切除前列腺。
前列腺癌诊断: Living with 前列腺癌?
作为一条经验法则，如果预期寿命不超过 10 年，或许不必担心前列腺癌会影响您的余生。 不过，您应该与您的护理团队讨论这件事，确定它与您有哪些具体关系。 我可以采取哪些措施来预防前列腺癌或减缓它的发展？ 事实证明，健康的生活方式加上每天运动 30 分钟能够起到预防作用。 此外，饮食也很重要，需要限制红肉、多吃新鲜水果和蔬菜、减少糖和碳水化合物的摄入量。 我建议遵循有益心脏健康的饮食，因为研究表明，这样的饮食对前列腺来说也是健康的。
- 早期前列腺癌进行根治手术或者放疗，5年的总生存率可以接近100%；而一旦到了晚期，5年的生存率只有28%。
- 再次用500μLPBS重悬磁珠，随后加入10μLGCP2抗体，37°C孵育1小时。
- 这些药物称为抗雄激素，通常与 LHRH 激动剂联合使用。
- 让您的医生、护士或其他医疗保健专业人士推荐一些可靠的信息资源，以便开始了解。
- 在开放性前列腺切除术中，医生会在您的腹部开一个大切口（左图）。
- 冷冻和解冻的循环会杀死癌细胞和周围的一些健康组织。
如果您出现勃起功能障碍，您的本能反应可能是避免所有性接触。 但可考虑将触摸、搂握、拥抱和抚摸，作为与伴侣继续分享性行为的方式。 您的朋友和家人可在您治疗期间和治疗后提供支持。
前列腺癌诊断: CN109507426A – 前列腺癌诊断、分级或预后标志物、检测试剂或试剂盒、系统及其应用
冷冻和解冻的循环会杀死癌细胞和周围的一些健康组织。 在机器人辅助腹腔镜前列腺切除术中，将手术器械连接到一个机械设备（机器人）上，通过几个小切口插入您的腹部。 外科医生坐在控制台旁，使用手动控制器引导机器人移动器械。 大多数前列腺癌手术都是使用这种技术完成的。 在开放性前列腺切除术中，医生会在您的腹部开一个大切口（左图）。
本发明涉及医学诊断领域，具体而言，涉及前列腺癌诊断、分级和/或预后标志物、检测试剂或试剂盒、系统及其应用。 或者，所述评价模块用于执行根据受试者的GCP2阳性外泌体与CD63阳性外泌体的颗粒数比值对所述受试者进行预后判断的步骤。 所述预后包括预测前列腺癌受试者的的生存情况和前列腺癌的转移情况，优选地，所述生存情况包括死亡风险和生存期，更优选地，所述预后为预测术后复发的前列腺癌患者的死亡风险。 所述浓度比的结果如表2所示，ROC曲线如图2所示。 2、优化前述方法中溶解1mL血清样本提取的外泌体的PBS溶液用量：用20个高级别前列腺癌血清样本，每个样本1毫升，提取外泌体后分别溶于50μL、100μL、200μL和1毫升PBS溶液中。 按照ELISA试剂盒说明书操作将外泌体溶液等分成两份并测定GCP2和CD63浓度，并计算两者比值。
前列腺癌诊断: 前列腺癌
在一些具体的实施方式中，所述评价模块用于执行根据受试者的PSA浓度、以及外泌体源性GCP2与外泌体源性CD63的浓度比值对所述受试者进行诊断和/或分级的步骤。 所述受试者信息获取模块，用于执行获取前述标志物组的检测信息的步骤；所述评价模块，用于执行根据所述标志物的检测信息对所述受试者进行诊断、分级和/或预后判断的步骤。 在一些具体的实施方式中，所述诊断包括区分前列腺癌阳性受试者与前列腺癌阴性受试者，优选地，所述前列腺癌阳性受试者为低级别前列腺癌受试者或高级别前列腺癌受试者。 在一些具体的实施方式中，所述分级包括区分低级别前列腺癌受试者和高级别/远处转移性前列腺受试者，或者，所述分级包括区分不高于高级别的前列腺癌受试者和远处转移性前列腺癌受试者。
外照射疗法期间，您躺在治疗台上，同时同时一台机器围绕您移动，指引大功率能量束（如 X 线或质子）至前列腺癌。 一般一周五天接受外照射治疗，持续数周。 有些医疗中心提供较短疗程的放射疗法，即在较少天数内递送较高剂量的辐射。 永久性前列腺近距离治疗包括在前列腺内放置许多放射性粒子来治疗前列腺癌。 手术期间，将在直肠中放置一个超声探头，以帮助引导放置粒子。 粒子将发出辐射，这种辐射会在几个月后消失。
前列腺癌诊断: 前列腺切除手术
这告诉我们癌症扩散或扩散的可能性有多大。 那些看起来和正常细胞差别很大的细胞被赋予更高的等级，并且可能生长得更快。 大多数早期前列腺癌患者的格里森评分为6分或7分。 这个评分会影响医生决定合适的治疗方式。 基因组检测会分析前列腺癌细胞，以确定存在哪些基因突变。 这种类型的检测可以提供有关预后的更多信息。
检测所述入组样本的血清PSA浓度，如果PSA＞0.4ng/ml，则预期患者的生存风险为death（死亡），否则为survival（生存）。 对所述25名受试者进行实际随访。 预测结果和实际随访信息参见表4。 （2）本发明对前列腺癌具有良好的指示作用，能够提高前列腺癌的诊断、分级和/或预后判断的灵敏度和特异性。
前列腺癌诊断: 前列腺的经直肠活检
结论：根据表4和图4所示结果可知，Fexo/Texo的预测结果与实际随访结果多处重合，而血清PSA的预测结果与随访结果相去甚远，表明Fexo/Texo对前列腺癌具有良好的预见预测功能，远优于血清PSA。 结论：根据图4所示结果可知，Fexo/Texo的预测结果与实际随访结果多处重合，而血清PSA的预测结果与随访结果相去甚远，表明Fexo/Texo对前列腺癌具有良好的预见预测功能，远优于血清PSA。 在世界范围内，前列腺癌发病率位居男性恶性肿瘤第2位。 目前前列腺癌在美国的发病率已经超过肺癌，成为第一位危害男性健康的肿瘤。 我国前列腺癌发病率较低，但近年来呈显著上升趋势。
前列腺癌诊断: 医生可能会做什么
高级别前列腺癌：本发明所述高级别前列腺癌（H期前列腺癌）是指Gleason分级为Gleason4~5级的前列腺癌。 此时癌症很小，直肠指诊DRE都感觉不到。 通常是在男性手术切除良性前列腺增生时，偶然发现的。 或者因PSA浓度高而做前列腺活检时发现的。
前列腺癌诊断: 诊断前列腺癌
在接受前列腺活检时，是否存在癌症传播风险？ 不存在，前列腺癌不会以那样的方式传播。 在全球范围内已经完成过数百万次活检，但从未报告过一起通过活检传播前列腺癌的事故。 跟随妙佑医疗国际的泌尿科医生 Mitchell Humphreys（医学博士），揭秘前列腺癌常见问题的答案。 4.根据权利要求1或2所述的标志物组，其特征在于，所述外泌体为血液、血清或血浆外泌体，优选为血清外泌体；所述PSA为血液、血清或血浆PSA。
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免疫疗法正是通过干扰这一过程来发挥作用。 化疗使用药物杀死快速生长的细胞，包括癌细胞。 化疗可以通过手臂静脉注射或口服这两种方式进行，也可以同时进行。 对于未发生转移的前列腺癌，有时会先进行激素治疗，然后再进行放射治疗。 这有助于缩小肿瘤，提高放射疗法的效果。
前列腺癌诊断: 前列腺切除术切口
血流中有少量 PSA 实属正常。 但是，如果发现其高于正常水平，可能表明前列腺发生感染、炎症、增大或癌症。 多数医疗机构鼓励 50 岁以上男性与医生讨论前列腺癌筛查的利弊。
前列腺癌诊断: 诊断前列腺癌
前列腺位于骨盆下部、膀胱下方和直肠前面。 前列腺环绕尿道的一部分，尿道将尿液从膀胱和阴茎输送出去。 由于就诊时间可能很短，而且往往要讨论很多信息，因此最好做足准备。 以下信息可以帮助您做好准备，并了解医生可能会做些什么。 在治疗癌症的过程中照顾好自己，多吃水果和蔬菜。
这种疗法被称为“局部疗法”，能够识别前列腺中存在最具侵袭性癌细胞的区域，并只对该区域进行治疗。 研究发现局部疗法有助于降低副作用的风险。 但目前尚不清楚其是否与治疗整个前列腺具有相同的生存获益。
评估前列腺癌细胞级别最常见的等级体系是格里森评分。 格里森评分包含两个数字，范围从 前列腺癌诊断 2（非侵袭性癌症）到 10（极具侵袭性癌症）不等，但是低范围部分不常使用。 DRE 期间，医生会向直肠插入戴手套、润滑过的手指以检查前列腺，后者毗邻直肠。 如果医生发现腺体质地、形状或大小有任何异常，则您可能需要其他检查。 医生在进行直肠指检期间，会将带有指套并抹上润滑液的手指伸入直肠，并触摸前列腺后壁以确定是否伴有肿大、压痛、肿块或硬点。 并非所有前列腺癌都致命，也并非所有前列腺癌都需要治疗。
在一些具体的实施方式中，所述评价模块用于执行根据受试者的GCP2阳性外泌体与CD63阳性外泌体的颗粒数比值对所述受试者进行预后判断的步骤。 在一些具体的实施方式中，所述预后包括预测前列腺癌受试者的的生存情况和前列腺癌的转移情况，优选地，所述生存情况包括死亡风险和生存期，更优选地，所述预后为预测术后复发的前列腺癌患者的死亡风险。 所述受试者信息获取模块，用于执行获取权利要求1~4任一项所述标志物组的检测信息的步骤；所述评价模块，用于执行根据所述标志物的检测信息对所述受试者进行诊断、分级和/或预后判断的步骤。 检测所述入组样本的血清Fexo/Texo，根据血清Fexo/Texo判断患者的的生存风险，如果所述Fexo/Texo＞0.3，则预期患者的生存风险为death（死亡），否则为survival（生存）。
前列腺癌诊断: CN109507426A – 前列腺癌诊断、分级或预后标志物、检测试剂或试剂盒、系统及其应用
癌症的临床分期对选择治疗方案非常的重要。 临床分期显示前列腺癌在前列腺内生长情况，它是否扩散到其他组织或器官。 如果你决定要接受手术，你的前列腺，附近的淋巴结，精囊，都将需要切除组织做活检，并由病理医生在显微镜下观察。 有些前列腺癌可以迅速生长和扩散，但大多数生长缓慢，有些男性（尤其是那些年纪较大或有其他严重健康问题的人）可能永远也不需要治疗前列腺癌。 前列腺癌诊断 事实上，尸体解剖研究表明，许多死于其他原因的老年男性（甚至一些年轻男性）也患有前列腺癌，但前列腺癌在他们的一生中从未影响过他们的生活。