要留意， 無論打科興疫苗還是復必泰疫苗，3至17歲的兒童及青少年會有副作用的可能性，應先衡量他們的身體狀況再安排接種疫苗。 接種第二劑疫苗後未滿六個月的人士，其「疫苗通行證」仍然有效，但須於接種第二劑疫苗後六個月內接種第三劑疫苗方能繼續使用「疫苗通行證」。 相關數據已假設放寬入境限制後，每日「走漏」100至1000宗輸入個案入社區，團隊認為本港染疫個案眾多，只要確保旅客已打疫苗、上機前驗出陰性，相信放寬入境限制對本港疫情影響不會很大。 政府專家顧問、中大呼吸系統科講座教授許樹昌於訪問中指出，他以以色列的數據指出，在最新一輪的醫學雜誌報告中指出，（以色列第三針接種率接近45%）當地完成三針接種的人和打了兩針的人相比，受感染風險減低11倍，患重症風險更減少20倍。
- 即日籌在社區疫苗接種中心開放前15分鐘開始派發，最後一節接種時段為中心關閉前1小時。
- 世衛建議一般接種者在注射疫苗後應觀察15分鐘，對於較高風險及過往有過敏反應的人士，觀察時間應延長至30分鐘。
- 被問到會否建議長者打復必泰，他指要尊重個人意願，部分長者或擔心復必泰會產生較大副作用，「如果純粹睇中和抗體，就肯定BioNTech嬴」。
- 欧洲药品管理局7月9日证实，接种mRNA疫苗之后存在心肌炎或心包炎的稀有案例，主要发生于接种14天之内（多为第二剂）的年轻男子。
- 輝瑞行政總裁博爾拉表示七大工業國集團為所有國家提供疫苗肩負著責任，美國響應這項使命，並感謝拜登與美國政府。
儘管如此，外國疫苗上市以来，台湾各界曾多次对外宣称想购买及已经洽談引入辉瑞疫苗。 伏必泰溝科興 综合各家媒体报道，2021年中华民国政府称已与BioNTech接触购买500万剂疫苗，但在最后签约时生变，台灣政府表示是受到“外部介入”。 部分媒體認為，中华民国政府绕过疫苗大中华区总代理商上海复星，直接跟原厂订购，因不符合公司的利益才惨遭退貨。 5月22日復星在接受新華社訪問時再度表示願意提供疫苗，並且已經有台湾的一些机构与公司就紧急采购事宜进行接洽。 而台灣陳時中方面表示沒有收到任何人的申請，國台辦回應稱此說法無中生有。 然而隨著台灣研發疫苗的進展，台灣對輝瑞疫苗的需求下降，原有採購輝瑞疫苗的份額，將會通過莫德納疫苗及高端、聯亞開發的國產疫苗替補。
伏必泰溝科興: 疫苗接種保障基金索償細節及保額
由於美國食品及藥物管理局（FDA）及歐盟藥物監管機構，早前相繼批准接種美國莫德納與美國輝瑞及德國生物科技公司BioNTech合作研發的升級版二價新冠疫苗，作為加強劑，應對目前居主流的Omicron變種病毒株。 結果顯示，接種第 3 針復必泰疫苗後，兩組人士的抗體水平均有所提升，足以抵抗 Omicron 病毒；反之，3 針同為接種科興的人士，抗體水平則無顯著提升，未能提供足夠保護。 早前衞生署聯合科學委員會，聯同行政長官專家顧問團建議第三針打復必泰，所以就會2針科興，第三針打復必泰「溝針」的情況。 根據2019冠狀病毒病疫苗接種計劃內容中，詳細列明這兩款疫苗的副作用。
美國政府於2020年5月15日宣布啟動「曲速行動」（Operation Warp Speed），為疫苗研發企業提供贊助，籍此加快疫苗的研制和分發，不過輝瑞在2020年11月稱沒有申請美國政府提供的資金開發疫苗。 2020年12月9日，加拿大批准辉瑞疫苗的使用授权，是第三个批准辉瑞疫苗的国家，并确定了2000万剂疫苗的订购量。 加拿大卫生部表示将从下周开始在全国范围内分发和注射疫苗，并计划每个加拿大居民都可以在2021年9月底前接种疫苗。 加拿大自2021年3月起，每週從輝瑞的比利時廠房取得100萬劑疫苗；從2021年5月起，輝瑞在密歇根州卡拉馬祖市的疫苗廠開始出口美國生產的疫苗，運到加拿大的輝瑞疫苗增至每週200萬劑。 2020年12月31日，世界卫生组织将辉瑞－BioNTech的新型冠狀病毒疫苗列入紧急使用清单，成为自疫情暴发以来首个得到世卫组织紧急使用认证的疫苗。
伏必泰溝科興: 1. 社區疫苗接種中心
當中申請者涉及貝爾面癱、心肌炎／心包炎、多形性紅斑、速發嚴重過敏反應、住院治療等個案。 溝針是指接種與首 1 劑或首 2 劑疫苗不同款的加強劑，例如接種完 2 針科興後再接種1 劑復必泰。 因為呢幾個月睇多左好多網上資料, 對 mRna 疫苖知多左, … 家長也可在「醫健通」流動應用程式內添加子女為「我的家庭成員」，以同時查閱及出示自身及子女的「疫苗通行證」，家長可瀏覽相關網頁以了解更多。 此外，「安心出行」流動應用程式稍後將加入新功能，讓家長同時儲存自身及其子女的「疫苗通行證」，以方便家長及其子女進入「疫苗通行證」指明處所。
就群體而言，這些優勢使其成為一種更好的疫苗，也更有效對付變種病毒。 伏必泰溝科興 研究發現，打復必泰者在打針一個月後，體內中和抗體水平仍高達251.6，但打科興者則只有69.45，兩者相差逾3倍半；團隊續分析出，前者有79.6%人在打針半年後仍錄得5成保護效能，惟後者則只有16.3%人達到相若水平。 例如癌症病人、器官移植病人、晚期愛滋病患者、需服藥壓制免疫系統的人士等，應在接種第二劑後最少四星期才接種第三劑。 以上資料僅供參考，不能詮釋為提供或出售或遊說購買本公司的任何產品要約、招攬及建議。
伏必泰溝科興: 接種第四針疫苗資格
孔繁毅表示，會將接受「溝針」研究的市民，與相同年紀、群組，又接種了兩劑復必泰或科興疫苗的市民作比較。 他表示，會紀錄不同時間的抗體和整體保護力數據，包括注射第二針前、注射第二針後28天、半年，以及一年。 他續指，研究已獲衞生署發出臨床測試證書，下周可以招募市民參與。 復必泰二價疫苗11月26日抵港後，政府人員隨即按既定程序進行檢查及核對，以確保疫苗符合產品規格及相關的冷鏈運輸標準。 按專家建議，復必泰二價疫苗可供十二歲或以上合資格人士按現時的接種時間表，用作第四劑疫苗（或康復人士接種第三劑疫苗）的另一選擇，但他們仍可選擇接種科興或復必泰原始病毒株疫苗。
由復星醫藥代理的BioNTech疫苗將會在德國、法國或比利時生產。 與香港特區政府最初的做法不同，香港特首林鄭月娥曾宣稱香港市民不能選擇疫苗品牌。 而澳門特首賀一誠則在12月20日表示，澳門市民可自行選擇接種哪一款疫苗。
伏必泰溝科興: 康復者打針注意｜2. 接種新冠疫苗後感染新冠肺炎的康復者
若決定「溝針」，醫生可能要檢視其血清抗體，觀察其接種後的免疫反應，屆時或需考慮是否要打第三針。 伏必泰溝科興 袁國勇今日接種第二劑復必泰疫苗後表示，他在兩次接種時，工作人員事前均有詳細查詢其接種狀況，認為本港疫苗接種中心程序很嚴謹，不擔心會發生太多類似事件。 因疫苗包封裝有瑕疵，代理商復星醫藥從德國進口另一批共19,500劑的mRNA疫苗，於4月2日經香港國際機場，運抵澳門仁伯爵綜合醫院。 在驗收合格後，於4月3日中午恢復mRNA疫苗的預約，4月5日恢復接種mRNA疫苗。 澳門衛生局在3月3日表示，截至中午，有4,000人，預約接種mRNA疫苗。
新冠疫苗接種計劃已開始接受網上預約，將有五類人士可在本周五（26日）優先接種。 伏必泰溝科興 疫苗計劃如箭在弦，但很多市民仍處於觀望態度，對於打不打疫苗、打哪一種疫苗、可能出現的副作用等仍一知半解。 雖然科興與復必泰（復星BioNTech）兩款疫苗均已獲准在港緊急使用，並獲政府疫苗顧問專家委員會推薦，但接種疫苗始終是個人選擇，在決定接種哪一款疫苗甚或打不打，都應全盤了解清楚才作出決定。 2021年2月27日，德國BioNTech生產的mRNA疫苗經香港運抵澳門，之後送到仁伯爵綜合醫院的冷藏庫保存。
伏必泰溝科興: 相隔幾耐先可接種第四針？
上述數字均反映抗體水平對武漢原始病毒株的成效，變種病毒Alpha及Delta的結果相近，但Beta免疫逃逸強打針後6個月，復必泰組抗體水平都跌至10單位，溝針組及科興組降近零。 以上資料僅供參考，文章內任何與富衛產品相關的內容（如有）僅供參考及作教育用途，客戶應參閱相關產品網頁內詳細之條款及細則。 富衛金融有限公司及其聯繫公司或各自的董事或僱員並不就資料的準確性、完整性或是適合任何特定用途，作出任何明示或默示的說明、陳述或保證。
美國白宮國家安全委員會發言人柯比較早時說，在當地過去的周五至周日，擊落3件飛越北美上空的物體是出於極大謹慎，因為有關物體對商業航班構成威脅。 柯比說該3件物體，未對地面人員構成任何直接威脅，擊落它們是為了保障美國安全利益及飛行安全，情況有別於被指從事間諜活動的中國氣球。 他又說落入阿拉斯加及加拿大地區的物體，位處偏遠地區，在冬季天氣條件下打撈有難度，而落入密歇根州的物體就處於湖泊深水區。 加拿大總理杜魯多就說，4件被擊落的飛行物體之間存在某種關聯及模式，加方密切關注。 在北京，外交部發言人昨日表示，美方氣球非法進入別國領空，司空見慣，單在去年以來，美方高空氣球未經中國相關部門批准，十多次非法飛越中國領空，美國才是當之無愧世界最大間諜慣犯。
伏必泰溝科興: 醫生教室
、復必泰，國際非專利藥品名稱：tozinameran），是一種專門對抗严重急性呼吸系统综合征冠状病毒2（SARS-CoV2）的2019冠状病毒病疫苗，為一種信使核糖核酸（mRNA）疫苗，由德國BioNTech及美國輝瑞合作開發。 伏必泰溝科興 輝瑞與BioNTech於2020年11月18日公佈疫苗在第三期臨床測試的有效率達到95%，隨後於11月20日向美國食藥局（FDA）申請緊急授權使用許可，美國於12月11日宣布批准緊急使用BNT162b2疫苗，並於2020年12月31日成為世界衛生組織首款核准使用的預防2019冠状病毒病疫苗。 輝瑞與BioNTech在2021年4月1日發表跟進接種者6個月的研究報告，在收集12,000名完成兩劑疫苗注射並超過6個月的人士的數據進行分析後，顯示疫苗在現實世界的有效率為91.3%，並且沒有出現嚴重副作用，而有效率在所有年齡、性別及種族都大致相同。 2021年8月23日，輝瑞疫苗通過數據審核獲美國食藥局（FDA）批准正式授權使用，可為美國16歲或以上的人士施打。
- 內地此前研發首款吸入式新冠疫苗，江蘇省專家引述兩地的臨牀研究顯示，霧化吸入式腺病毒載體疫苗用於加強針以及溝針，免疫效果顯著，適用於風險群組的大規模加強免疫。
- 由復星醫藥代理的BioNTech疫苗將會在德國、法國或比利時生產。
- 現時所有提供科興疫苗接種服務的社區疫苗接種中心會向6個月至17歲及60歲以上的合資格人士派發「即日籌」。
- 孔繁毅指，有理由相信，注射不同款疫苗，之後整體的抗體和保護力，會較注射單一種類的疫苗為好。
- 袁國勇又稱，現時「溝針」的科學數據不足，港大專家正展開相關的臨牀研究，預料「溝針」不會有接種者出現不良反應，但對免疫反應的好處仍不清楚。
懷疑對先前接種的新冠疫苗有過敏反應、曾有過敏性休克史，對多種食物或多於一種藥物曾有嚴重的即時(1小時內)過敏反應的人士應在接種疫苗前諮詢醫生。 港大醫學院內科學系臨床教授孔繁毅表示，溝針其實非常安全，惟成效因疫苗種類而異。 英國牛津大學的研究則指出，溝針雖有機會導致頭痛、發冷及肌肉痛，但僅屬暫時性，副作用過一陣子便會消失。 除此以外，港大微生物學系講座教授袁國勇領導的團隊早前亦發表研究指，透過靜脈注射復必泰疫苗較肌肉注射會令心酵素多近 4.5 倍，使心臟細胞更易受損，相信與疫苗隨血液進入心臟引起的強烈反應有關。 雖然如此，袁國勇團隊強調大多數心肌炎或心包炎患者，都能夠迅速康復，而死於復必泰疫苗的風險亦遠低於新冠肺炎。
伏必泰溝科興: 疫苗迷思FAQ（新增復必泰二價疫苗資訊）
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在第三期臨床試驗報告顯示，在36,523名無證據顯示曾經受到病毒感染的志願者中，在接受第二劑注射的第7天以後，疫苗群組有8人染病，而對照的安慰劑群組則有162人染病，BNT162b2疫苗的有效率為95%，而接種第一劑疫苗後的第12天可提供52.4%的保護率。 2020年12月10日，美國食品藥品管理局召開疫苗與生物製品諮詢委員會會議，審視BNT162b2疫苗的臨床試驗報告及安全性等數據，之後委員會進行投票表決，以17票贊成、4票反對、1人棄權，建議美國食品藥品管理局批准BNT162b2疫苗可緊急使用於16歲或以上的人士。 美國食品藥品管理局於2020年12月11日核發BNT162b2疫苗的緊急使用授權。 另外，政府疫苗接種計劃下的復必泰二價疫苗和兒童及幼兒配方疫苗需求及供應較原始病毒株疫苗緊張，而且補給存貨所需時間較長。 伏必泰溝科興 非香港居民亦可在本港私家醫生、診所及醫院自費接受政府疫苗接種計劃以外的新冠疫苗接種服務。
伏必泰溝科興: 疫苗副作用，會引發心肌炎？
凡進入受第599F章規管的餐飲處所及表列處所，顧客／使用者或員工，均須最少已接種一定劑數的新冠疫苗。 只有以下兩種情況可無需符合疫苗接種要求：（一）因年齡關係而未符合接種疫苗資格；或（二）因健康原因而不適合接種、並持有相關醫生證明書的人士。 為配合「疫苗通行證」，「安心出行」應用程式已提供新版本，供市民上載針卡至程式內。 港大醫學院日前宣布將展開「溝針」計劃，目標招募100名18歲至60歲健康人士，嘗試混合打兩種不同疫苗，先打復必泰，隔28日再打科興，觀察一年。 香港醫院藥劑師學會會長崔俊明表示，英國牛津大學亦有研究「溝針」，原因是當地新冠疫苗供應緊張，加上變種病毒株肆虐。 他指，現時資料顯示兩劑都接種科興的保護率為62.32%，兩劑都接種復必泰的保護率為95%，相信「溝針」的保護率不會比兩劑都接種復必泰高。
伏必泰溝科興: 疫苗預約｜私家醫生或診所名單（復必泰/復必泰二價疫苗/科興疫苗）
復星醫藥在2020年3月向德國BioNTech購得使用mRNA技術開發的新型冠狀病毒疫苗在中國大陸的代理權。 复星医药最初计划引入的型号是BNT162b1，而不是后来由BioNTech与辉瑞合作研发成功的BNT162b2。 复星医药向国家药品监督管理局提交在中國境內進行BNT162b1的第一、二期臨床試驗的申請於2020年7月14日獲得受理。 復星醫藥在2020年11月13日获得中国药监局的批准，可在中國大陸展開BNT162b2的第二期临床试验，其後於11月24日開始在江蘇省泰州市及漣水縣進行有960名受試者的第二期临床试验，作为向中国药监局申請授權使用BNT162b2疫苗的其中一个步骤。 美國目前只有4個地點可為5歲以下的幼童接種輝瑞疫苗，包括位於錫拉丘茲的紐約州立大學上州醫科大學。
伏必泰溝科興: 健康大晒
孔則指，若孕婦在未懷孕前接種一劑科興疫苗，第二針可在醫生轉介下接種復必泰疫苗，已有研究顯示「溝針」安全，不會造成嚴重副作用，不過抗體量會低於兩劑復必泰。 孔續指，本港目前已接種700萬劑疫苗，專家委員會審視後，認為與疫苗有關或不排除有關的嚴重異常事件有569宗，接種科興及復必泰的各佔一半，其中約10%為70歲以上，約2%為80歲以上。 打完科興出現嚴重副作用的，有50%是70歲以上長者；打完復必泰出現嚴重副作用的，只有20%是70歲以上長者。
伏必泰溝科興: 疫苗預約｜公立醫院新冠疫苗接種站
亦有學者質疑指科興疫苗屢現事故，令人懷疑「溝針」是為急急清貨。 复星医药在2020年12月向BioNTech购买首批5000万剂BNT162b2疫苗以供在中国大陆市场销售，并向BioNTech支付1.25亿欧元作为这笔2.5亿欧元采购协议的预缴款，而根据2020年3月的合作协议，BioNTech将会在2021年为复星医药预留1亿剂疫苗供给中国大陆。 復星醫藥在中國大陸境內測試的疫苗，一直由BioNTech在德國製作及提供，雙方的合作協議亦定明供應中國大陸的首批疫苗將由德國生產及進口，之後或容許通過授權在中國大陸境內製造。 《財新網》報導稱復星醫藥計劃與德國BioNTech在中國大陸設立合資公司，在中國大陸境內建立mRNA疫苗生產基地，一期項目的疫苗產量可達每年2億劑。 在2021年2月9日晚上的中國外交部吹風會上，有德國記者對中國媒體報導輝瑞疫苗引致一些人死亡的事件提出質疑，外交部副部長秦剛回應稱中國媒體關於歐洲疫苗出現問題的報道，不是中國媒體自己編造的，而是引用了西方媒體的報道。
相關安排等同現行「疫苗通行證」下容許有類似情況的人士，例如長者，以紙本紀錄或相片展示二維碼的安排。 9月30日-11月30日期間，5 – 11歲兒童如已打第一針但已超過三個月，則要打第二針，其疫苗通行證方可有效。 要注意，政府指，若市民曾對疫苗的活性物質或其他成分（如下列所示）有過敏反應，不應接種復必泰二價疫苗。 該資訊網引述資料指出，過敏性休克指急性的嚴重過敏反應，包括多種臨床症狀和病徵，例如紅疹、噁心、頭暈、低血壓、腫脹或喘鳴（呼吸困難）。 另外，有關其他不應接種科興疫苗的人士，包括以下情況下：你對克爾來福或其他滅活疫苗；或克爾來福疫苗中的任何成分（活性或非活性成分；或生產過程中使用的任何物質）有過敏史。