亞美人種、高加索人種、尼格羅人種三大人種主幹的體質特徵是在約 3.5萬年前開始出現的。 人種種類 人種種類 在亞、歐、非三大洲發現的晚期智人的化石證明他們在該地區延續發展。 由於澳洲土著的體質特徵較為特殊，他們常被列為與以上三種人不同的另一種人。 根據體質特徵的差異，過去全世界人種大致上分為3大人種，即黃色人種、白色人種、黑色人種。 在這些主要人種之間還有若干過渡人種，如介於尼格羅人種和高加索人種之間的有埃塞俄比亞人種和南印度人種。 種族（Race），是在体质形态或遺傳特徵上具有某些共同特色的人群，划分时可以根據外在特征（如肤色、髮色、面部骨骼结构等）、基因、以及自我认同为标准。
- 人類的種族（Races of Mankind）這一概念使用已久，常把人種寫成（human population），也就是賦予人種以居羣意義。
- 澳大利亞地理人種膚色濃黑，發波狀至捲曲狀，身材細長、體毛中等至濃密、男子禿頂率高、並伴有小腿無毛現象。
- 然而亦有研究人員質疑，不同的進化世系是否應該以種族稱之。
- 圍繞着人種概念展開的辯論橫跨多個學科，在學界尚無共識。
- 在這些主要人種之間還有若干過渡人種，如介於尼格羅人種和高加索人種之間的有埃塞俄比亞人種和南印度人種。
- 学者认为，这显示人类存在的时间相对来说较短，可能没有时间进化出不同的亚种。
- 體質特徵：膚色呈黃色或白色；頭髮直，髮色黑；眼色深；顴骨較高；面部扁平；內眥皺襞和門齒鏟形的出現率較高；體毛和鬍鬚稀疏。
推斷群體結構時，首先須選擇出大量有信息價值的基因標記。 此類研究通常表明，居住於同一個大陸上的人之間的相似程度比不同大陸上居住的人之間的相似程度要大。 此類研究經常遭到批評，批評者認為群體定義是先天做出的。 但即使群體定義的判斷僅以基因數據為基礎，群體結構仍可推斷出。 例如Rosenberg等（2002）的研究通過使用377個基因標記，成功地將52個群體中的1056個個體分類為六個聚類，其中五個和主要地理區域相對應。
人種種類: 「人種」と「民族」の違いとは？種類までわかりやすく解説
主要分佈於中國、朝鮮、日本、西伯利亞、中南半島、美洲和北極地區。 其形成地區，在東亞和中亞的乾旱多雪地區和風沙較多的地帶。 東亞人種鏟型齒特徵來源於温帶，有利於依靠植物（果實，葉莖等）為生。 以上是以近鄰結合法畫出的，代表18個人類群體之間關係的系統樹。 從圖中可以看出，歐洲、亞洲、大洋洲人、美洲人的祖先離開非洲後，高加索人種最先分出，然後是大洋洲人，最後分開的是東亞人和美洲原住民。 在这些论点的轮番攻击下，一些进化科学家完全摒弃了人種概念，转而使用“群体”。
- 同时，人类学家Stephen Molnar提出，特征线的不协调性不可避免地导致种族数量的大幅增加，最终使这个概念失去意义（Molnar 1992）。
- 这种特征线式的多样性，一般上表示，各个看似分开的群体之间，其实存在相当的基因流。
- 但在20世纪末以前，人类学家只能依靠相当不完整的化石记录来推断人类进化的过程。
- 不僅如此，不同的研究對人種一詞的定義和運用也不盡相同，有用人種來指本質主義的分類、群體、親緣分支、單倍型類群的，也有乾脆不用人種一詞的研究。
- 世界上個子最高的人是居住在蘇丹尼羅河上游的尼羅特人，成年男子平均身高達180釐米。
在這種環境下，種族之間的差異被誇大成近似於物種之間的差異，對於弱勢民族的虐待因此被社會所接受。 和19世紀的美國相比，當代的巴西人口結構缺少明確的人種界限。 在巴西，人種並不僅是靠血統決定的二種分類而已，而是由髮色、髮質、虹膜色、膚色等多種外在特徵所決定的若干種分類。 這些分類之間沒有明確的界限，每個人的人種也不一定和父母或兄弟姐妹相同。
人種種類: 人種の違いは人種差別の原因となる
群体和种族的不同在于，群体所指的是一个繁殖群体（在进行遗传算法时必不可少的概念），而不是一个生物学上的分类。 人種種類 其他的进化科学家则采用了特征线的概念（即某个特征的频率相对于地理的变化速度）。 “群体”和“特征线”的概念并不矛盾，许多进化科学家两者并用。
人種種類: 本質的な「人種」の意味はつまり？
1990年代以来，基因体学以及分支系统学研究中新出现的数据和模型也使科学界对人类起源有了新的认识，使一些科学家转而用世系而非特征来定义种族的划分，并且认为种族应该理解为模糊集合，统计群体，或广义的民族。 對於Lieberman、Jackson（1995）等人類學家來說，用親緣分類來證實人種，在方法論上和概念上都有嚴重的問題。 他們認為，該模式的支持者在最初抽樣的分類中就已經使用了種族分類。
人種種類: 世界雑学ノートの中の人紹介
任何人类种族的模型都必须能解释人类进化过程中种族差异的形成。 但在20世纪末以前，人类学家只能依靠相当不完整的化石记录来推断人类进化的过程。 而他们的模型也无法作为我们就种族起源问题提出推论的有效基础。 然而，近年来分子生物学领域的发展已经开始给进化学家提供更新、更全面的数据，也充实了我们对于人类起源的认识。 该种的成员有相当的多样性，且多样性有一定的规律可循，但是各个群体之间没有明确的界限，而是渐变式地互相融合。
人種種類: 人種補充説明
這些學者並不否認親緣分支方面的研究的重要性，但是他們不認同對“人種”一詞的繼續使用，因為“群體”和“特徵線”已經足夠描述研究結果。 然而，在將個體分類的研究中，自我描述的種族並不能和譜系完全相對應。 人種種類 某些民族，如拉丁美洲裔民族，並沒有同質的譜系；非裔美國人具有西非以及歐洲的血緣，其中非洲血緣佔80%左右（Shriver等2003）；歐裔美國人亦有歐洲和非洲的血緣，其中約30%的人的ba歐洲血緣在90%以下。 也稱“亞美人種”，包括東亞、北亞、中亞、北極等原有居民和美洲的印第安人。 體質特徵：膚色呈黃色或白色；頭髮直，髮色黑；眼色深；顴骨較高；面部扁平；內眥皺襞和門齒鏟形的出現率較高；體毛和鬍鬚稀疏。
人種種類: 世界雑学ノートについて
以粒線體分析為根據，人類的共同祖先存在於約20萬年前，而人類與黑猩猩的共同祖先存在於約400至700萬年前。 黑猩猩和人类属于不同的属（genera），以青色表示，另外种、亚种、和人种的分类也有标示，其中人种仅为粗略标示。 人类基因多样性研究表明，非洲是所有现代人类的起源地；智人于14万至29万年前迁出非洲，取代了直立人（Cann等1987）。 人種種類 欧洲人、亚洲人和美洲原住民是一个单一的，互有关联的群体，是较迟从非洲迁出的，可分为东、西两支。
人種種類: 人类的起源
處於邊緣地區、地理阻隔嚴重、人口很少的地域人種常常構成在遺傳性質上穩定的特殊的居羣。 （Risch等2002），（Bamshad 2005）。 Risch認為，同樣的批評對性別和年齡亦適用，同樣的論點可用來反證任何定義系統。
人種種類: 人種差別l
不僅如此，不同的研究對人種一詞的定義和運用也不盡相同，有用人種來指本質主義的分類、群體、親緣分支、單倍型類群的，也有乾脆不用人種一詞的研究。 Rachel Caspari（2003）認為，親緣分支按定義就是單系的（一個包括某祖先的所有後代的分類），而人種不是單系的，因此也不可能是親緣分類。 基因數據可用來推斷群體的結構，也可將個人分類到地理世系當中，該世系也經常和個人本身作出的自我認同相對應。 在种种实证方面和概念方面的问题出现的同时，第二次世界大战之后，进化科学家和社会科学家很清楚地认识到，和种族有关的理念被屡次用来给种族歧视、种族隔离、奴隶制以及种族清洗提供理由。 1960年代期间美国民权运动以及世界各地反殖民主义运动兴起期间，这个从伦理道德角度提出的质疑也日益激烈。 认为，人種概念并非毫无根据，人種概念和多位点基因数据之间的确有关联，而试图摒弃人種概念的真正动机，主要为政治原因而非科学[來源請求]。
人種種類: 世界大百科事典 第２版「人種」の解説
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人種種類: 人種
自1980年代起，研究亦表明，人类基因的多样性比其他的动物种要低。 两个随机取样的人类个体之间的差距为约1000个核苷酸中出现一个，而黑猩猩则为500个核苷酸中出现一个。 学者认为，这显示人类存在的时间相对来说较短，可能没有时间进化出不同的亚种。 然而，人类基因共有约30亿个核苷酸，因此两个个体之间的差距约为300万个核苷酸。 这些单核苷酸多态性（SNP）中的绝大多数都是中立的，但也有一些有确实的作用，影响人类之间表现型的差别。